美國(guó)食品和藥物管理局宣布為行業(yè)提供題為“糖尿病足感染：開(kāi)發(fā)治療藥物”的最終指南。本指南的目的是協(xié)助申辦者臨床開(kāi)發(fā)用于治療糖尿病足感染的藥物，而無(wú)需伴隨骨骼和關(guān)節(jié)受累。
個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-05-15
共識(shí)形成前進(jìn)行了充分調(diào)研和討論，進(jìn)行了專家意見(jiàn)的綜合，最終形成了個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)專家共識(shí)。旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)個(gè)體化藥物治療實(shí)驗(yàn)室提供參考意見(jiàn)。
2024-03-25
抗血栓藥物，包括抗血小板藥物和抗凝劑，本文主要針對(duì)胃腸內(nèi)窺鏡檢查患者抗血栓藥物的管理出了14項(xiàng)建議。
2024-03-21
本研究總結(jié)的癌癥相關(guān)性抑郁非藥物管理的最佳證據(jù)可為醫(yī)護(hù)人員臨床指導(dǎo)提供循證依據(jù)，建議醫(yī)護(hù)人員根據(jù)臨床情景應(yīng)用證據(jù)，完善癌癥相關(guān)性抑郁管理的護(hù)理措施。
2024-03-20
對(duì)調(diào)脂藥物進(jìn)行臨床綜合評(píng)價(jià)，為臨床合理用藥及醫(yī)院目錄調(diào)整提供參考。
本指南草案旨在協(xié)助申辦者臨床開(kāi)發(fā)用于治療明顯癡呆發(fā)作前發(fā)生的散發(fā)性阿爾茨海默?。ˋD）階段的藥物。本指南草案修訂了2018年2月16日發(fā)布的同名行業(yè)指南草案。
2024-03-10
該研究總結(jié)的燒傷后創(chuàng)面瘙癢患者非藥物干預(yù)的最佳證據(jù)，為臨床應(yīng)用提供循證依據(jù)。醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合臨床情境、傷口愈合情況及患者意愿，合理應(yīng)用證據(jù)，制訂干預(yù)方案，減輕患者的瘙癢癥狀，提升護(hù)理質(zhì)量。
骨質(zhì)疏松癥治療藥物合理應(yīng)用專家共識(shí)（2023）
共識(shí)
其它
為了規(guī)范骨質(zhì)疏松癥治療藥物的合理應(yīng)用，提升治療效果和患者滿意度，中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)基于當(dāng)前骨質(zhì)疏松癥治療藥物的臨床研究和應(yīng)用現(xiàn)狀，組織多學(xué)科專家討論并聯(lián)合制定了本共識(shí)。
2024-02-05
本文主要針對(duì)MRONJ的流行病學(xué)、定義、診斷(包括影像學(xué)的作用)、分期、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)防策略和治療等方面提供新的見(jiàn)解。
2024-01-03
國(guó)家衛(wèi)健委組織國(guó)家衛(wèi)生健康委合理用藥專家委員會(huì)牽頭對(duì)《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2022年版）》進(jìn)行修改完善，制定了《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）》。
2024-01-02
為進(jìn)一步規(guī)范新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用，我委組織國(guó)家衛(wèi)生健康委合理用藥專家委員會(huì)制定了《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）》。
2023-11-30
應(yīng)用證據(jù)時(shí)需結(jié)合臨床實(shí)際，選擇最佳的非藥物預(yù)防與管理措施，減輕患兒術(shù)前焦慮，提升患兒圍術(shù)期安全。
2023-10-26
脊柱關(guān)節(jié)炎是一組以中軸骨和/或外周關(guān)節(jié)受累為主的慢性炎癥性、致殘性風(fēng)濕免疫病，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和身體功能。隨著靶向藥物的臨床應(yīng)用越來(lái)越多，精準(zhǔn)且規(guī)范應(yīng)用成為目前關(guān)注的重點(diǎn)。
本指南的目的是幫助申辦者臨床開(kāi)發(fā)治療糖尿病足感染(dfi)的藥物，而不伴有骨骼和關(guān)節(jié)受累。
