鐮狀細胞病（SCD）影響了英國12000-15000的人群，同時，純合子SCD是最常見，也是最嚴重的基因型。過去，急性胸部綜合征（ACS）是SCD患者最常見的死亡原因，盡管隨著醫(yī)學的進步，死亡率降低，但是ACS仍導致顯著發(fā)病率，長期實質肺損傷，肺血管異常和神經系統(tǒng)癥狀。 2015年3月，英國血液學標準委員會（BCSH）發(fā)布了鐮狀細胞疾病急性胸部綜合征的管理指南。
關于 exagamglogene autotemcel（Casgevy）用于治療 12 歲及以上人群重度鐮狀細胞病的循證推薦意見。
2023-01-02
評估患有鐮狀細胞性貧血 (SCA HbSS) 的兒童和青少年的功能、運動能力、肺功能和生活質量，并測試功能能力測試在該人群中的可重復性。
2025-05-29
鐮狀細胞?。⊿CD）是世界上最常見的單基因疾病之一，由血紅蛋白突變引起。本文主要評估了42個關于兒科和成人鐮狀細胞病患者急診和危重疾病管理的問題，共提出了45項建議。
鐮狀細胞病是一種多系統(tǒng)疾病，其特征在于慢性溶血性貧血，痛苦的血管閉塞性危機以及急性和慢性終末器官損害。它是全世界最常見的嚴重遺傳單基因疾病之一，對受影響個體的健康有重大影響。與一般人群相比，鐮狀細胞病
2014-03-15
美國胸科學會制訂了鐮狀細胞貧血患者肺動脈高壓的診斷危險分層和管理的臨床指南，完善鐮狀細胞貧血患者的診斷和治療。
延遲性溶血性輸血反應 (DHTR) 是鐮狀細胞病患者輸注紅細胞后出現(xiàn)的危及生命的溶血性??貧血，在兒童中的數據很少。我們回顧性分析了 2006 年至 2020 年間在法國一家大學醫(yī)院接受治療的 41
本指南為鐮狀細胞病患者的NIP、復發(fā)性缺血性異常勃起和異常勃起的治療(非手術和手術)提供了臨床框架。海綿體內血管活性藥物治療后勃起時間延長的患者也包括在內。
本指南為 NIP、復發(fā)性缺血性陰莖異常勃起和鐮狀細胞病患者陰莖異常勃起的治療（非手術和手術）提供了臨床框架。海綿體內血管活性藥物治療后勃起延長的患者的治療也包括在內。
2022年2月，美國泌尿外科學會(AUA)聯(lián)合北美性醫(yī)學學會(SMSNA)共同發(fā)布了復發(fā)性缺血性陰莖異常，鐮狀細胞患者陰莖異常勃起和非缺血性陰莖異常勃起的診斷和管理指南。陰莖異常勃起是一種持續(xù)性陰莖勃
