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2018 JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-3.急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞白血病 其它

2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理,本文為急性淋巴細(xì)胞白血?。闪馨图?xì)胞白血病管理指南。全文共針對(duì)14個(gè)臨床問題提出指導(dǎo)建議。

少突膠質(zhì)細(xì)胞病-佩梅病的臨床特點(diǎn)及致病機(jī)制 指南 其它

目前已有相關(guān)研究表明,一些小分子化合物或藥物例如膽固醇、吡拉西坦等以及基因療法在動(dòng)物體內(nèi)對(duì)PMD臨床癥狀有改善作用,其在PMD 患者體內(nèi)的療效有待進(jìn)一步證實(shí)。?

2024 法國(guó)建議:毛細(xì)胞白血病和毛細(xì)胞白血病樣疾病患者的管理 共識(shí) 其它

本文主要提出了HCL的診斷、一線治療和復(fù)發(fā)/難治性患者以及HCL樣疾病的管理建議,包括HCL變異型(HCL-V)/脾B細(xì)胞淋巴瘤/核仁突出白血病(SBLPN)和脾彌漫性紅髓淋巴瘤(SDRPL)。

2020 BCSH指南:毛細(xì)胞白血病及變異型毛細(xì)胞白血病的診斷和治療(修訂版) 其它

英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)首次發(fā)布毛細(xì)胞白血病和變異型毛細(xì)胞白血病診斷和管理指南是在2000年,本文是對(duì)該指南的更新,涉及領(lǐng)域包括診斷,治療以及治療應(yīng)答評(píng)估。

2020 BSH指南:毛細(xì)胞白血病(HCL)和變異型毛細(xì)胞白血病 (HCL-V)的診斷和管理 其它

2020年10月,英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了毛細(xì)胞白血病(HCL)和變異型毛細(xì)胞白血病 (HCL-V)的診斷和管理指南。本文是對(duì)2012年版指南的更新,主要針對(duì)毛細(xì)胞白血病(HCL)和變異型毛細(xì)

慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤診療指南 指南 其它

慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤是一種成熟B淋巴細(xì)胞克隆增殖性腫瘤,臨床表現(xiàn)外周血淋巴細(xì)胞增多、肝脾及淋巴結(jié)腫大,并累及淋巴系統(tǒng)以外其他器官,晚期可表現(xiàn)為骨髓衰竭。慢性淋巴細(xì)胞白血?。╟hroni

2023 GFCH指南:細(xì)胞遺傳學(xué)在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病管理中的應(yīng)用 指南 其它

2023-12-28

暫無更新

本文主要介紹了T-ALL患者中可檢測(cè)到的復(fù)發(fā)性染色體異常,并提出了有關(guān)檢測(cè)的指導(dǎo)建議。

2023 GFCH指南:細(xì)胞遺傳學(xué)在B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用 指南 其它

2023-11-24

暫無更新

由于具有診斷和預(yù)后價(jià)值,細(xì)胞遺傳學(xué)分析在B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)的初步評(píng)估中具有強(qiáng)制性。本文主要介紹了細(xì)胞遺傳學(xué)在B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用,并提出指導(dǎo)建議。

2023 Cancer Care Alberta指南: 慢性粒細(xì)胞白血病 指南 其它

2023-10-18

暫無更新

慢性髓性白血?。–ML)是一種以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表達(dá)為特征的疾病,該激酶會(huì)誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞異常增殖。本指南適用于18周歲以上成人患者,兒科患者需遵循不同診療原則。

2018 EMN建議:罕見漿細(xì)胞病的診斷和管理 其它

新藥在多發(fā)性骨髓瘤和漿細(xì)胞疾病的治療營(yíng)養(yǎng),改變了治療方法也改善了患者的預(yù)后。不同于多發(fā)性骨髓瘤,漿細(xì)胞疾病可以呈現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)形式,本文主要針對(duì)罕見的漿細(xì)胞疾病的診斷和管理提供專家指導(dǎo)建議。

2022 BSH指南:慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療 指南 其它

2022年3月,英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療指南,本文是對(duì)2018年慢性淋巴細(xì)胞白血病治療指南的更新,主要內(nèi)容涉及治療前的考慮,一線治療建議,復(fù)發(fā)或難治性疾病的管理,BKT

2018 BSH指南:慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療 其它

2018年7月,英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療指南,主要目的是為臨床醫(yī)生在慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的管理中提供清晰的指導(dǎo)建議,內(nèi)容涉及治療親朋個(gè),具體治療方法,治療反應(yīng)評(píng)估,支持性治療以及靶向治療期間副作用的管理。

2018 法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組實(shí)踐建議:酪氨酸激酶抑制劑治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥 其它

酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療慢性粒細(xì)胞白血病的終極目標(biāo)是或得深層分子學(xué)反應(yīng),即無治療緩解。來自法國(guó)慢性粒細(xì)胞白血病研究組的20位專家共同提出了關(guān)于TKI治療慢性粒細(xì)胞白血病的停藥建議。

高危兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病臨床分析 共識(shí) 其它

目的:探討高危初治兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病的診療過程,為改善預(yù)后提供經(jīng)驗(yàn)。方法:回顧性分析2015年1月-2021年6月本院收治的24例高危初治急性早幼粒細(xì)胞白血病患兒的臨床資料。結(jié)果:24例患兒以皮

中國(guó)兒童急性早幼粒細(xì)胞白血病診療指南 指南 其它

急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)起病兇險(xiǎn),但屬于可獲得高治愈率的一種疾病,及早和規(guī)范診治是關(guān)鍵。2018年中國(guó)兒童APL診療規(guī)范對(duì)規(guī)范兒童APL診治起到了重要作用,然而近年APL的診斷和治療取得多方面的

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