本指南依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)(證據(jù)和推薦水平從高到低分別為Ⅰ～Ⅴ級(jí)和A～E),并增加ESMO-臨床獲益量表和ESMO分子靶點(diǎn)臨床可操作性量表評(píng)估工具。現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行解讀，以期更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

為鼓勵(lì)抗腫瘤新藥研發(fā)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物說(shuō)明書(shū)安全性信息撰寫(xiě)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

2014 第四界歐洲白血病感染會(huì)議：兒科腫瘤或同種異體干細(xì)胞移植患者侵襲性真菌病的診斷，預(yù)防和治療指南

本文旨在總結(jié)兒科 NDITP 并為 ANZ 的臨床醫(yī)生提供調(diào)查和管理方面的指導(dǎo)。

近日，美國(guó)胃腸病協(xié)會(huì)（AGA）公布了采用巰嘌呤類(lèi)藥物、甲氨蝶呤以及抗TNF-α生物制劑誘導(dǎo)和維持炎性克羅恩病（CD）病情緩解的官方推薦意見(jiàn)。該臨床實(shí)踐指南是以GRADE證據(jù)質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng)為基礎(chǔ)，由AGA指南專(zhuān)家組起草，經(jīng)臨床實(shí)踐和質(zhì)量管理委員會(huì)審校，并最終由AGA管理委員會(huì)通過(guò)。共涉及6條誘導(dǎo)緩解推薦意見(jiàn)和4條維持緩解期治療推薦意見(jiàn)。誘導(dǎo)緩解治療推薦意見(jiàn)1. 對(duì)于中等嚴(yán)重度CD患者不應(yīng)采用巰嘌呤類(lèi)藥

2025 EBMT實(shí)踐建議：CAR-T細(xì)胞治療后少見(jiàn)并發(fā)癥：噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥、移植物抗宿主病、血栓性微血管病、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤 共識(shí) 其它

本文涉及CAR-T細(xì)胞治療后其他關(guān)鍵并發(fā)癥的管理，包括噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞?。℉LH）、移植物抗宿主?。℅vHD）、血栓性微血管病（TMA）、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤。

ＨＢＶ再激活與血液系統(tǒng)惡性腫瘤／造血干細(xì)胞移植（ＨＳＣＴ）患者的高發(fā)病率和病死率相關(guān)，但關(guān)于這個(gè)問(wèn)題的證據(jù)是有限的。本指南將提供該類(lèi)患者的ＨＢＶ篩查、監(jiān)測(cè)、預(yù)防、治療和疫苗接種的建議。綜合意大利不同醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)W會(huì)在同期刊物發(fā)表的關(guān)于血液病患者和接受ＨＳＣＴ患者ＨＢＶ 感染的系統(tǒng)文獻(xiàn)綜述（至２０１６ 年１２ 月３１日）總結(jié)出該指南。

癌癥護(hù)理安大略省和ASCO召集了一個(gè)工作組和專(zhuān)家小組，通??過(guò)對(duì)文獻(xiàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)提供循證建議。結(jié)果發(fā)現(xiàn)輔助性雙膦酸鹽能夠減少非復(fù)發(fā)性乳腺癌絕經(jīng)后患者的骨復(fù)發(fā)并改善其生存。在本指南中，絕經(jīng)后包括天然絕經(jīng)或卵巢抑制或消融引起的患者。患有復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的患者的絕對(duì)益處更大，幾乎所有的試驗(yàn)均在接受全身治療的患者中進(jìn)行。大多數(shù)研究評(píng)估唑來(lái)膦酸或氯膦酸鹽，數(shù)據(jù)對(duì)于其他二膦酸鹽極其有限。雖然發(fā)現(xiàn)denosumab可以減

HR+/HER2-mBC 的真實(shí)世界治療模式及毒性考量（RETRACT）調(diào)查旨在評(píng)估美國(guó)腫瘤學(xué)家在該疾病檢測(cè)和管理中的真實(shí)世界實(shí)踐模式。

澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)專(zhuān)家小組發(fā)布關(guān)于兒童新診斷的免疫性血小板減少癥的共識(shí)指南，為澳大利亞和新西蘭兒科診斷免疫性血小板減少癥提供一套具體的共識(shí)方法指南。

癌癥患者血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加，常需要抗凝和/或抗血小板治療，而癌癥本身或癌癥相關(guān)的治療也可能會(huì)導(dǎo)致血小板減少。這部分患者在接受創(chuàng)傷性操作或者小手術(shù)（如骨髓活檢，靜脈置管，腰椎穿刺等）時(shí)，圍手術(shù)期抗凝或抗血