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腎癌分子靶向藥物——阿昔替尼用藥安全共識 其它

綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結果及真實世界經(jīng)驗,本共識旨在對以下幾方面的問題進行詳細介紹:如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應證;如何制訂患者個體化的藥物使用劑量及療程;如何預防或處理藥物不良反應;

2015 阿帕替尼治療胃癌的臨床應用專家共識 其它

為了更好地指導臨床上合理、有效地應用阿帕替尼,中國臨床腫瘤學會(CSCO)抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織了相關領域的多學科專家學者,根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況,參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗,共同討論,多次修改,最終形成了本共識,以供臨床醫(yī)師參考。

2019 專家共識:樂伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理 其它

樂伐替尼是一種口服多激酶抑制劑,經(jīng)批準用于治療侵襲性、局部進展或轉移、放射碘不敏感的分化型甲狀腺癌。本文主要針對樂伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理提供共識指導。

2021 專家共識:肝細胞癌患者接受樂伐替尼治療的不良事件的管理 共識 其它

樂伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑,被批準用于晚期肝細胞癌(HCC)患者的一線治療,但樂伐替尼治療與可能對患者預后產(chǎn)生不利影響的重要不良事件相關。

2022 NICE指南:阿布昔替尼、曲羅蘆單抗或烏帕替尼治療中重度特應性皮炎[TA814] 指南 其它

2022年8月,NICE發(fā)布關于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應性中重度皮炎的循證醫(yī)學建議。

馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術指導原則》。

2024 法國專家共識意見:阿可替尼治療相關不良反應的管理 共識 其它

本文主要針對阿可替尼的應用達成共識,優(yōu)化阿可替尼治療慢性淋巴細胞白血(CLL)患者相關不良不良事件的管理。

腎癌分子靶向藥舒尼替尼用藥安全共識 其它

綜合舒尼替尼上市10多年來的臨床研究結果及臨床使用經(jīng)驗,本共識旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應證,如何針對不同患者制訂個體化的藥物治療劑量及療程,如何預防或處理藥物不良反應,如何根據(jù)療效及不良反應

阿可替尼治療B細胞淋巴瘤臨床應用指導原則(2023年版) 指導原則 其它

為進一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應用,專家組成員結合相關研究數(shù)據(jù)和指南推薦,制定了阿可替尼臨床應用指導原則,供臨床醫(yī)生參考使用。

甲磺酸阿帕替尼在惡性腫瘤患者的用藥特征分析及藥學監(jiān)護建議 共識 其它

分析甲磺酸阿帕替尼在我院治療惡性腫瘤的用藥特征,為阿帕替尼的臨床安全使用提供參考。

拉帕替尼不良反應管理共識 其它

隨著拉帕替尼的廣泛應用,其不良反應亦引起臨床醫(yī)師及患者的關注。拉帕替尼常見的不良反應包括消化道反應、皮疹、肝功能不全等。迄今為止,國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應處理的統(tǒng)一規(guī)范共識。鑒于此,中國拉帕替尼不良反應管理共識專家組啟動了拉帕替尼不良反應管理共識的撰寫工作,旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應的管理,改善應用此藥物患者的生活質量,提高依從性。該共識將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應提出規(guī)范性處

2023 NICE 技術鑒定指導意見:樂伐替尼聯(lián)合派姆單抗治療未經(jīng)治療的晚期腎細胞癌[TA858] 共識 其它

樂伐替尼和派姆單抗聯(lián)合治療未經(jīng)治療的成人晚期腎細胞癌的循證建議。目前未經(jīng)治療的晚期腎細胞癌的治療方法包括帕唑帕尼、替沃扎尼或舒尼替尼。根據(jù)國際轉移性腎細胞癌數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟的定義,卡博扎替尼和尼沃單抗加伊匹

安羅替尼超說明書用藥專家共識 共識 其它

超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識 共識 其它

中國抗癌協(xié)會小兒腫瘤專業(yè)委員會和中國研究型醫(yī)院學會基于循證醫(yī)學證據(jù)制定本共識,旨在為中國兒科醫(yī)師應用拉羅替尼提供規(guī)范指導,并為進一步 開展相關臨床研究提供思路。

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