阿伐替尼（Ayvakyt）治療成人晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的循證推薦。

綜合阿昔替尼上市7年來(lái)臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專(zhuān)家委員會(huì)組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專(zhuān)家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國(guó)內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn)，共同討論，多次修改，最終形成了本共識(shí)，以供臨床醫(yī)師參考。

樂(lè)伐替尼是一種口服多激酶抑制劑，經(jīng)批準(zhǔn)用于治療侵襲性、局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移、放射碘不敏感的分化型甲狀腺癌。本文主要針對(duì)樂(lè)伐替尼治療甲狀腺癌期間不良事件的管理提供共識(shí)指導(dǎo)。

樂(lè)伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，被批準(zhǔn)用于晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者的一線(xiàn)治療，但樂(lè)伐替尼治療與可能對(duì)患者預(yù)后產(chǎn)生不利影響的重要不良事件相關(guān)。

2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。

馬來(lái)酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《馬來(lái)酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。

本文主要針對(duì)阿可替尼的應(yīng)用達(dá)成共識(shí)，優(yōu)化阿可替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血（CLL）患者相關(guān)不良不良事件的管理。

阿可替尼治療B細(xì)胞淋巴瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版） 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用，專(zhuān)家組成員結(jié)合相關(guān)研究數(shù)據(jù)和指南推薦，制定了阿可替尼臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考使用。

綜合舒尼替尼上市１０多年來(lái)的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

甲磺酸阿帕替尼在惡性腫瘤患者的用藥特征分析及藥學(xué)監(jiān)護(hù)建議 共識(shí) 其它

分析甲磺酸阿帕替尼在我院治療惡性腫瘤的用藥特征，為阿帕替尼的臨床安全使用提供參考。

隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國(guó)內(nèi)尚無(wú)針對(duì)拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國(guó)拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專(zhuān)家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫(xiě)工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對(duì)拉帕替尼部分具有代表性的常見(jiàn)或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處

樂(lè)伐替尼和派姆單抗聯(lián)合治療未經(jīng)治療的成人晚期腎細(xì)胞癌的循證建議。目前未經(jīng)治療的晚期腎細(xì)胞癌的治療方法包括帕唑帕尼、替沃扎尼或舒尼替尼。根據(jù)國(guó)際轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)盟的定義，卡博扎替尼和尼沃單抗加伊匹

超說(shuō)明書(shū)用藥又稱(chēng)“藥品說(shuō)明書(shū)外用法”“藥品未注冊(cè)用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)記載范圍內(nèi)的用法。

拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國(guó)專(zhuān)家共識(shí) 共識(shí) 其它

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專(zhuān)業(yè)委員會(huì)和中國(guó)研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國(guó)兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開(kāi)展相關(guān)臨床研究提供思路。