2024-10-24
本文主要針對阿可替尼的應(yīng)用達(dá)成共識(shí)，優(yōu)化阿可替尼治療慢性淋巴細(xì)胞白血（CLL）患者相關(guān)不良不良事件的管理。
阿可替尼治療B細(xì)胞淋巴瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版）
指導(dǎo)原則
其它
2023-10-25
中國抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
為進(jìn)一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合相關(guān)研究數(shù)據(jù)和指南推薦，制定了阿可替尼臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考使用。
2020-11-30
綜合阿昔替尼上市7年來臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對以下幾方面的問題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；
2015-09-20
為了更好地指導(dǎo)臨床上合理、有效地應(yīng)用阿帕替尼，中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）抗腫瘤藥物安全管理專家委員會(huì)組織了相關(guān)領(lǐng)域的多學(xué)科專家學(xué)者，根據(jù)阿帕替尼上市前、后的國內(nèi)用藥情況，參考其他抗血管生成抑制劑的使用經(jīng)驗(yàn)，共同討論，多次修改，最終形成了本共識(shí)，以供臨床醫(yī)師參考。
2018-07-24
從2012年起，口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準(zhǔn)用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來自奧地利的專家小組針對蘆可替尼的應(yīng)用提出的專家共識(shí)，主要目的是改善骨髓纖維化患有應(yīng)用蘆可替尼治療的管理。
2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于使用阿布昔替尼、曲羅蘆單抗和烏帕替尼治療特應(yīng)性中重度皮炎的循證醫(yī)學(xué)建議。
馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2021-09-17
本文為國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布的《馬來酸阿法替尼片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2020-10-20
綜合舒尼替尼上市１０多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)
甲磺酸阿帕替尼在惡性腫瘤患者的用藥特征分析及藥學(xué)監(jiān)護(hù)建議
共識(shí)
其它
2023-06-09
分析甲磺酸阿帕替尼在我院治療惡性腫瘤的用藥特征，為阿帕替尼的臨床安全使用提供參考。
2021-12-21
骨髓纖維化是一種罕見的骨髓疾病，患者癥狀負(fù)擔(dān)重、預(yù)后差、生存期短。本文主要針對蘆可替尼治療骨髓纖維化提供最新指導(dǎo)建議，重點(diǎn)涉及劑量優(yōu)化、監(jiān)測、不良事件管理等。
阿伐替尼（Ayvakyt）治療成人晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的循證推薦。
2019-11-30
隨著拉帕替尼的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)亦引起臨床醫(yī)師及患者的關(guān)注。拉帕替尼常見的不良反應(yīng)包括消化道反應(yīng)、皮疹、肝功能不全等。迄今為止，國內(nèi)尚無針對拉帕替尼不良反應(yīng)處理的統(tǒng)一規(guī)范共識(shí)。鑒于此，中國拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)專家組啟動(dòng)了拉帕替尼不良反應(yīng)管理共識(shí)的撰寫工作，旨在規(guī)范拉帕替尼不良反應(yīng)的管理，改善應(yīng)用此藥物患者的生活質(zhì)量，提高依從性。該共識(shí)將對拉帕替尼部分具有代表性的常見或特殊不良反應(yīng)提出規(guī)范性處
2023-11-28
蘆可替尼是Janus激酶(JAK)1和JAK2的選擇性抑制劑，用于治療皮質(zhì)類固醇難治性和皮質(zhì)類固醇依賴性GvHD。
2021-12-28
超說明書用藥又稱“藥品說明書外用法”“藥品未注冊用法”,是指藥品使用的適應(yīng)證、劑量、療程、途徑或人群等未在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書記載范圍內(nèi)的用法。
拉羅替尼治療TRK融合兒童腫瘤中國專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-09-14
中國抗癌協(xié)會(huì)小兒腫瘤專業(yè)委員會(huì)和中國研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)制定本共識(shí)，旨在為中國兒科醫(yī)師應(yīng)用拉羅替尼提供規(guī)范指導(dǎo)，并為進(jìn)一步 開展相關(guān)臨床研究提供思路。
