阿爾茨海默病藥物臨床試驗(yàn)中國專家共識(shí)
共識(shí)
其它
為進(jìn)一步幫助和促進(jìn)我國 AD 藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范化開展，中國AD藥物臨床試驗(yàn)專家組經(jīng)過充分討論形成本共識(shí)。
2021-01-30
阿爾茨海默病是一種起病隱襲、呈進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病，臨床特征主要為認(rèn)知障礙、精神行為異常和社會(huì)生活功能減退。一般在65 歲以前發(fā)病為早發(fā)型，65 歲以后發(fā)病為晚發(fā)型，有家族發(fā)病傾向被稱為家族性阿
2021-03-14
采用國際通用的循證醫(yī)學(xué)研究方法，從6 922項(xiàng)阿爾茨海默病(AD)癡呆診療的原始研究中篩選符合納入標(biāo)準(zhǔn)的367項(xiàng)進(jìn)行系統(tǒng)評價(jià)和薈萃分析，并參考全國德爾菲共識(shí)調(diào)查結(jié)果，形成了17條主要推薦意見和42條次
2021-11-03
流行病學(xué)調(diào)查指出我國阿爾茨海默病(Alz-heimer’s disease, AD)患病總?cè)藬?shù)近1000萬,帕金森病(Parkinson disease, PD)患者總?cè)藬?shù)近300萬[1-
阿爾茨海默病杏仁體-海馬MRI影像標(biāo)注專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-07-23
共識(shí)旨在統(tǒng)一數(shù)據(jù)采集、標(biāo)注及處理，為建立該病的影像數(shù)據(jù)庫提供基礎(chǔ)，推動(dòng)AI 技術(shù)的優(yōu)化應(yīng)用。
本指南的目的是幫助申辦者進(jìn)行藥物的臨床開發(fā)，用于治療發(fā)生在明顯癡呆（本指南中統(tǒng)稱為早期 AD）之前的散發(fā)性阿爾茨海默病 (AD) 階段。認(rèn)識(shí)到晚期早期 AD 患者和處于癡呆早期階段的 AD 患者可能沒
2020-08-01
2020年1月發(fā)表的《阿爾茨海默病康復(fù)管理中國專家共識(shí)（2019）》,是由國內(nèi)AD臨床診治和康復(fù)領(lǐng)域?qū)＜椅×藝鴥?nèi)外AD康復(fù)治療的精粹總結(jié)而成。本文將對此共識(shí)中的部分重點(diǎn)和熱點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行相應(yīng)解讀。
2020-03-17
中國已經(jīng)成為阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease, AD）患者人數(shù)最多的國家。而AD的治療尚未取得突破性進(jìn)展。因此，AD對我國老年人群的健康和經(jīng)濟(jì)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展構(gòu)成巨大威脅。新形勢
2016-02-29
我國自2006 年以來無抗AD 新藥上市，缺乏臨床研究的經(jīng)驗(yàn)。隨著國際AD 診斷標(biāo)準(zhǔn)的更新和生物標(biāo)志物等研究的應(yīng)用，我國迫切需要制定適用的抗AD 藥物臨床試驗(yàn)的指導(dǎo)與規(guī)范，因此抗AD 創(chuàng)新藥物臨床試驗(yàn)中國專家小組經(jīng)過充分討論形成以下共識(shí)，旨在幫助和促進(jìn)我國抗AD 藥物臨床試驗(yàn)的開展。
無創(chuàng)神經(jīng)調(diào)控技術(shù)輔助阿爾茨海默病治療的中國專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-11-25
本共識(shí)總結(jié)現(xiàn)有無創(chuàng)神經(jīng)調(diào)控技術(shù)輔助AD治療的研究證據(jù)，依據(jù)技術(shù)類別對AD癡呆期及aMCI適宜治療方法作臨床推薦，并對rTMS與tDCS的進(jìn)一步優(yōu)化進(jìn)行展望。
2023-11-20
介紹tau蛋白PET腦顯像在AD臨床研究應(yīng)用的相關(guān)內(nèi)容，以期促進(jìn)國內(nèi)18F-florzolotau PET顯像的規(guī)范開展以及在臨床科研中的推廣應(yīng)用。
