2025-07-30
為指導申辦者在罕見疾病藥物研發(fā)過程中有效應(yīng)用定量藥理學方法，以及科學合理設(shè)計定量藥理學研究，藥審中心組織制定了《模型引導的罕見疾病藥物研發(fā)技術(shù)指導原則》。
2025-07-02
本研究匯總了PA-VTE藥物預(yù)防的最佳證據(jù)，可指導醫(yī)務(wù)人員為孕產(chǎn)婦提供個體化的藥物預(yù)防策略，以降低靜脈血栓發(fā)生率及改善妊娠結(jié)局。
肺癌小分子靶向藥物臨床合理用藥專家共識
共識
其它
2025-04-30
本共識旨在提高肺癌小分子靶向藥物合理用藥水平和療效/安全性監(jiān)測質(zhì)量，保障藥物有效性與安全性，延長肺癌患者生存期，提升肺癌患者生存質(zhì)量。
2025-04-25
本文主要提供了偏頭痛的藥物治療指南，主要涉及急性治療和預(yù)防治療。為偏頭痛治療提供了堅實的基礎(chǔ)，但也強調(diào)了當前研究中的差距，例如缺乏正面藥物比較以及需要長期結(jié)果研究。
2025-03-13
青少年抑郁患者非藥物管理的最佳證據(jù)可為青少年抑郁患者提供規(guī)范化的非藥物管理措施，為醫(yī)護人員的臨床實踐提供參考依據(jù)。
本文介紹了美國食品和藥物管理局 （FDA） 于2023年批準用于臨床的12種含氟藥物。這些小分子藥物代表了癌癥、神經(jīng)肌肉疾病、免疫缺陷、病毒學和傳染病等治療領(lǐng)域。
2024-10-23
本研究總結(jié)了慢性心力衰竭病人藥物管理的最佳證據(jù)，為規(guī)范藥物管理臨床實踐、改善慢性心力衰竭病人服藥行為提供借鑒及參考；醫(yī)護人員可根據(jù)臨床實際工作情景結(jié)合病人意愿進行應(yīng)用。
美國食品藥品管理局（FDA 或機構(gòu)）宣布發(fā)布行業(yè)指南草案，題為“術(shù)后惡心嘔吐：開發(fā)預(yù)防藥物”。該指南為預(yù)防成人術(shù)后惡心嘔吐的臨床試驗設(shè)計提供了建議，包括資格標準、試驗設(shè)計特點、
