JCOG1202(ASCOT)是一項(xiàng)立足于膽道系統(tǒng)腫瘤術(shù)后治療的Ⅲ期臨床研究。研究設(shè)計(jì)上，該研究是一項(xiàng)日本多中心、優(yōu)效性、平行設(shè)計(jì)的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，納入人群被隨機(jī)分配至S-1單藥組或觀察組，預(yù)期兩組

在CONSORT聲明2010版基礎(chǔ)上，完成了CONSORT聲明2022擴(kuò)展版(簡(jiǎn)稱(chēng)CONSORT擴(kuò)展版)，本文主要列出CONSORT擴(kuò)展版的清單條目翻譯并對(duì)其進(jìn)行解讀。

本文對(duì)不同對(duì)照類(lèi)型的適用場(chǎng)景、優(yōu)勢(shì)與局限性進(jìn)行了比較分析。本文可為藥物流行病學(xué)研究中科學(xué)選擇對(duì)照組提供方法學(xué)參考，以促進(jìn)高質(zhì)量研究的開(kāi)展。

本研究旨在評(píng)估遺尿癥患兒父母心理干預(yù)對(duì)治療結(jié)果的影響。將66例遺尿癥患兒隨機(jī)分為2組。所有患兒均接受了尿路治療定向及心理咨詢(xún)，在實(shí)驗(yàn)組中給父母進(jìn)行心理干預(yù)，而在對(duì)照組中不進(jìn)行。所有父母回答了一份問(wèn)卷，

COPPS聲明：關(guān)于在物理、心理和自我管理療法的療效和機(jī)制試驗(yàn)中制定、實(shí)施和報(bào)告對(duì)照干預(yù)措施的建議 其它 其它

本指南通過(guò)三輪德?tīng)柗蒲芯恐贫?，共納入64位安慰劑研究和/或臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的專(zhuān)家。專(zhuān)家組系統(tǒng)評(píng)估了對(duì)照方法與盲法設(shè)計(jì)，并通過(guò)薈萃分析將設(shè)計(jì)特征與試驗(yàn)終點(diǎn)相關(guān)聯(lián)。

神經(jīng)心理學(xué)中的小組研究報(bào)告效應(yīng)量越來(lái)越普遍。 相比之下，這在單一案例研究中很少這樣做（至少在那些采用病例對(duì)照設(shè)計(jì)的研究中）。 本文闡述了報(bào)告效應(yīng)量的優(yōu)勢(shì)，推導(dǎo)出適用于單一案例研究的效應(yīng)量指數(shù)，并開(kāi)發(fā)了

MRI引導(dǎo)相比較于CT引導(dǎo)的前列腺SBRT，能顯著降低患者中度急性毒性反應(yīng)和提高患者報(bào)告生活質(zhì)量，但能否持續(xù)獲益仍需長(zhǎng)期隨訪結(jié)果來(lái)確認(rèn)。

目標(biāo)：為系統(tǒng)評(píng)價(jià)作者、指南制定者和衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估從業(yè)者提供指導(dǎo)，說(shuō)明他們應(yīng)如何使用非隨機(jī)干預(yù)研究中的偏倚風(fēng)險(xiǎn) (ROBINS-I) 工具作為 GRADE 確定性評(píng)級(jí)過(guò)程的一部分。

FDA“通過(guò)1項(xiàng)充分和良好對(duì)照的臨床研究和確證性證據(jù)證明有效性的實(shí)質(zhì)性證據(jù)的供企業(yè)用的指導(dǎo)原則”介紹 指導(dǎo)原則 其它

該指導(dǎo)原則描述了在評(píng)估1項(xiàng)充分且良好對(duì)照的臨床研究和確證性證據(jù)是否足以證明有效性的實(shí)質(zhì)性證據(jù)時(shí)，需要考慮的因素，還提供了確證性證據(jù)的數(shù)據(jù)類(lèi)型的示例。

該方案中有詳細(xì)的研究程序（例如招募、隨訪、實(shí)驗(yàn)室）、其他特定于研究的指導(dǎo)（例如倫理考慮、統(tǒng)計(jì)分析）和“實(shí)施提示”框，其中包括進(jìn)一步有用的細(xì)節(jié)和/或適應(yīng)考慮因素本地上下文的協(xié)議。

KEYNOTE-021研究是一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放標(biāo)簽、多隊(duì)列研究，其Ⅱ期研究G隊(duì)列比較了培美曲塞和卡鉑聯(lián)合及不聯(lián)合帕博利珠單抗在晚期、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（non-small lung cancer,NSCL