2019-06-04
有證據(jù)表明，隨機對照試驗的報告質(zhì)量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，阻止研究人員提取信息進行系統(tǒng)評價，并導(dǎo)致研究浪費。制定了《綜合報告標(biāo)準(zhǔn)》（CONSORT）聲明，以改
2025-01-25
本文對該聲明進行介紹和解讀，為國內(nèi)學(xué)者規(guī)范報告析因設(shè)計研究提供參考。
2025-04-24
旨在幫助廣大臨床試驗工作者、科技期刊編輯、審稿專家充分理解CONSORT 2025的內(nèi)涵，在撰寫RCT報告、評審RCT質(zhì)量中正確運用CONSORT 2025，并為國內(nèi)開展高水平RCT研究提供指引。
2021-10-01
CONSORT（聯(lián)合試驗報告標(biāo)準(zhǔn)）聲明，包括清單和流程圖，是一項指南，旨在幫助作者改進隨機對照試驗結(jié)果的報告。它最近于 2010 年更新。其主要重點是具有 2 個平行組的單獨隨機試驗，這些試驗評估一種
2021-09-01
CONSORT 2010（報告試驗的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)）聲明提供了報告隨機試驗的最低指南。它的廣泛使用有助于確保評估新干預(yù)措施的透明度。最近，人們越來越認(rèn)識到，涉及人工智能 (AI) 的干預(yù)措施需要經(jīng)過嚴(yán)格的前
2019-09-11
重要性：隨機臨床試驗的報告質(zhì)量欠佳。在當(dāng)今時代，需要更高的研究透明度至關(guān)重要，報告不足會阻礙對試驗結(jié)果的可靠性和有效性的評估。制定《 2010年合并試驗標(biāo)準(zhǔn)報告》（CONSORT）的目的是改善隨機臨床
2017-09-05
中草藥（CHM）配方是中藥（TCM）干預(yù)措施的主要組成部分。 CHM配方的隨機對照試驗（RCT）的總體報告質(zhì)量令人失望，盡管可以提供針對草藥治療和針灸干預(yù)的CONSORT（報告試驗綜合標(biāo)準(zhǔn)）聲明擴展。
2021-09-01
壓倒性的證據(jù)表明隨機對照試驗 (RCT) 的報告質(zhì)量不是最佳的。沒有透明的報告，讀者無法判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，也無法為系統(tǒng)評價提取信息。最近的方法學(xué)分析表明，報告和設(shè)計不充分與對治療效果的估計
2010-11-05
移動醫(yī)療干預(yù)措施的臨床隨機對照試驗報告規(guī)范（CONSORT-EHEALTH））
2022-10-04
背景：進行酒精使用障礙（AUD）治療臨床試驗的主要目標(biāo)是確定有效的治療方法并確定哪種治療方法對哪些患者最有效。 準(zhǔn)確報告研究設(shè)計特征和結(jié)果對于研究報告的讀者能夠評估研究在多大程度上實現(xiàn)了這些目標(biāo)至關(guān)重
2017-07-06
中藥復(fù)方是傳統(tǒng)中醫(yī)藥(TCM)臨床治療最主要的形 式，但臨床試驗報告的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)聲明(簡稱CONSORT聲 明)及其草藥及針刺的擴展版，均未能有效提升中藥 復(fù)方臨床隨機對照試驗報告的質(zhì)量。由中醫(yī)藥臨床專 家、方法學(xué)家、流行病學(xué)家和醫(yī)學(xué)期刊編輯組成的工 作組，草擬并發(fā)表了報告規(guī)范初稿，
為了便于國內(nèi)學(xué)者了解和應(yīng)用該共識，本文對該共識與推薦意見進行了解讀，以期為提高國內(nèi)隨機對照試驗報告中危害結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)可視化的質(zhì)量提供幫助。
2020-09-01
背景：拔罐臨床試驗報告干預(yù)措施的標(biāo)準(zhǔn)（STRICTOC）以檢查表和用戶解釋的形式設(shè)計，旨在改善拔罐試驗的報告，特別是干預(yù)措施的報告，從而促進其解釋和復(fù)制。
