MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-06-20
制定《MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí)》，旨在為中國醫(yī)師的臨床實(shí)踐提供規(guī)范化指導(dǎo)。
2023-06-30
針對(duì)MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療的臨床問題給予專家建議，制定《MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí)》，旨在為中國醫(yī)師的臨床實(shí)踐提供規(guī)范化指導(dǎo)。
利用全外顯子測(cè)序在肥胖人群中篩查致病突變
文檔
其它
2023-07-28
利用全外顯子測(cè)序技術(shù)（whole-exome sequencing,WES）篩查瘦素-促黑素細(xì)胞激素（leptin-melanocyte stimulating hormone,LEP-MSH）通路中
2023-11-28
碘125粒子植入術(shù)后的輻射損傷可以通過規(guī)范病房設(shè)置、物理防護(hù)等措施進(jìn)行預(yù)防，從而降低輻射傷害。
COVID-19小分子抗病毒藥物評(píng)價(jià)與遴選專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-09-19
本共識(shí)旨在加強(qiáng)此類藥物的臨床合理使用，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)新遴選、優(yōu)化 用藥目錄提供依據(jù)，也為各醫(yī)療機(jī)構(gòu)后續(xù)開展COVID -19 小分子抗病毒藥物臨床快速綜合評(píng)價(jià)提供參考 。
2022年，韓國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(KSLM)發(fā)布了COVID-19分子診斷檢測(cè)的移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室指南。隨著COVID-19的快遞傳播，對(duì)于快速檢測(cè)和診斷以及移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室的需求也隨之增加。本文主要針對(duì)COVID-1
2023-05-30
本共識(shí)專家組通過國內(nèi)外文獻(xiàn)及臨床數(shù)據(jù)的參考，并且結(jié)合專家自身臨床經(jīng)驗(yàn)，形成EGFR ex20ins突變NSCLC臨床規(guī)范化診療專家共識(shí)，以期為各級(jí)臨床醫(yī)師提供用藥參考。
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測(cè)-用于診斷遺傳疾病的外顯子組和基因組測(cè)序
2022年，NICE發(fā)布了Amivantamab治療鉑類化療后EGFR外顯子20插入突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌。
2021-07-01
美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG,American College of Medical Genetics and Genomics)
2021年7月，美國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)(ACMG)發(fā)布了先天性異?；蛑橇埣矁和耐怙@子組合基因組測(cè)序指南，本文主要針對(duì)1歲之前發(fā)病一個(gè)或多個(gè)先天異常（CA）或18歲之前發(fā)病的發(fā)育遲緩（DD）或
2022-03-06
AIM 染色體微量分析、全外顯子組和全基因組測(cè)序的臨床適用性指南中涉及的測(cè)試包括全外顯子組和基因組測(cè)序在罕見病評(píng)估中的診斷用途。
關(guān)于 amivantamab (Rybrevant) 用于治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。
本文件概述了世衛(wèi)組織以人為本處理人類衛(wèi)生部門抗菌素耐藥性問題的方法的概念和內(nèi)容。
在本政策簡(jiǎn)報(bào)中，我們更新了指南中與注射吸毒者相關(guān)的部分。
關(guān)于 莫博替尼 (EXKIVITY) 治療成人鉑類化療后 EGFR 外顯子 20 插入突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的循證建議。
