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2017 ASA實(shí)踐指南:術(shù)前禁食及應(yīng)用相關(guān)藥物降低肺吸入性風(fēng)險(xiǎn)(更新版) 其它

2017-01-03

暫無(wú)更新

2017年1月,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)更新了術(shù)前禁食及應(yīng)用相關(guān)藥物降低肺吸入性風(fēng)險(xiǎn)的實(shí)踐指南。

日本用于護(hù)理的進(jìn)食和吞咽過(guò)程中吸入和咽殘留評(píng)估的臨床實(shí)踐指南 指南 其它

本臨床實(shí)踐指南旨在提供和推薦評(píng)估進(jìn)食和吞咽過(guò)程中吸入和咽部殘留物的方法,以及選擇和實(shí)施成人護(hù)理的方法,以通過(guò)早期和適當(dāng)?shù)目谘释萄世щy管理來(lái)預(yù)防吸入性肺炎的發(fā)展。

上海市護(hù)理學(xué)會(huì)《成人吸入性損傷患者的氣道護(hù)理》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)解讀 解讀 其它

2024-10-15

暫無(wú)更新

本文對(duì)該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)解讀,并提出具體使用建議等,以期幫助臨床護(hù)士更好地理解與應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)成人吸入性損傷患者氣道護(hù)理質(zhì)量提升提供參考。

境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行) 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步引導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥產(chǎn)品科學(xué)合理開(kāi)發(fā),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

氧化亞氮與氧氣混合吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛技術(shù)在燒傷外科應(yīng)用的專家共識(shí)(2021版) 共識(shí) 其它

2021-03-25

暫無(wú)更新

《氧化亞氮與氧氣混合吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛技術(shù)在燒傷外科的應(yīng)用專家共識(shí)(2021版)》編寫組,通過(guò)3次面對(duì)面全國(guó)多學(xué)科專家會(huì)議,結(jié)合理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),借鑒國(guó)內(nèi)外氧化亞氮與氧氣混合吸入鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛技術(shù)在其他學(xué)科的應(yīng)用,

2015 CSACI共識(shí)聲明:小兒哮喘管理吸入糖皮質(zhì)激素對(duì)腎上腺皮質(zhì)抑制的全身毒性作用 其它

2015年3月,加拿大過(guò)敏及臨床免疫學(xué)會(huì)(CSACI)發(fā)布了小兒哮喘管理吸入糖皮質(zhì)激素對(duì)腎上腺皮質(zhì)抑制的全身毒性作用的共識(shí)。

2020年歐洲呼吸學(xué)會(huì)慢性阻塞性肺疾病撤除吸入糖皮質(zhì)激素的指南要點(diǎn)解讀 解讀 其它

歐洲呼吸病學(xué)協(xié)會(huì)(ERS)發(fā)布了首個(gè)針對(duì)慢性阻塞性肺疾病撤除吸入糖皮質(zhì)激素的指南,明確了穩(wěn)定期慢阻肺患者撤除吸入糖皮質(zhì)激素的指征,強(qiáng)調(diào)了血嗜酸粒細(xì)胞在撤除過(guò)程中的作用。本文對(duì)ERS指南相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀

境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(公開(kāi)征求意見(jiàn)稿) 其它

為進(jìn)一步引導(dǎo)經(jīng)口吸入制劑仿制藥產(chǎn)品科學(xué)合理開(kāi)發(fā),我中心組織撰寫了《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》。

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