2017-03-30
微導(dǎo)管輔助的360。小梁切開術(shù)是在黏小管成形術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新術(shù)式,是在直視下將發(fā)光微導(dǎo)管準確插入Schlernm管內(nèi),實現(xiàn)360。穿通,然后利用微導(dǎo)管將Schlemm管內(nèi)壁及小梁網(wǎng)360。切開。該技術(shù)可避免常規(guī)手術(shù)切開刀未進入Schlemm管而造成假道形成等并發(fā)癥的發(fā)生”。 為了臨床能夠正確開展微導(dǎo)管輔助的360。小梁切開術(shù),中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會青光眼學(xué)組全體委員通過認真討論,對手術(shù)提出以下共
2017-01-30
先天性青光眼是難治性青光眼的一種。有不少患兒經(jīng)過傳統(tǒng)的小梁切開術(shù)、小梁切除術(shù)、睫狀體光凝術(shù)等治療,眼壓仍不能得到有效控制。對于這部分患兒,由于上方結(jié)膜及鞏膜的瘢痕化,很難再次完成濾過性手術(shù)。但是,這部分患兒的下方、顳側(cè)及鼻側(cè)Schlemm 管及房角結(jié)構(gòu)仍然未受到破壞,因此,可以利用微導(dǎo)管完成此部分小梁網(wǎng)的切開,稱之為微導(dǎo)管輔助的次全小梁切開術(shù),從而達到降低眼壓的目的。本文主要為該手術(shù)的標準操作規(guī)范
2017-01-30
中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會白內(nèi)障與IOL學(xué)組在參考國內(nèi)外文獻的基礎(chǔ)上,結(jié)合我國現(xiàn)狀及實際的醫(yī)療情況,經(jīng)過認真、全面、充分的討論達成以下共識性意見,以供眼科醫(yī)師在臨床工作中參考使用。
2016-11-01
通過前期調(diào)研、專家論證會議、網(wǎng)上征集意見等方式,開展民主開放的交流討論,對我國幾種重要眼病的現(xiàn)場流行病學(xué)研究方法學(xué)標準達成了共識性意見。
2016-09-20
角膜上皮損傷是指由于各種因素導(dǎo)致的角膜上皮屏障功能與完整性被破壞,引起角膜上皮細胞層部分或全層缺失的病理狀態(tài)。臨床上可表現(xiàn)為角膜上皮彌漫性點狀脫失或糜爛,角膜上皮的反復(fù)剝脫與缺損,并伴有不同程度的眼表炎性反應(yīng),嚴重者可導(dǎo)致角膜基質(zhì)病變,影響視功能。
2014-12-03
隨著我國圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)和新生兒學(xué)突飛猛進的發(fā)展,新生兒重癥監(jiān)護病房(NICU)的普遍建立,早產(chǎn)兒、低體重兒的存活率明顯提高,曾在發(fā)達國家早期就已出現(xiàn)的早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜?。╮etinopathy of prematurity,ROP)在我國的發(fā)病有上升趨勢。ROP嚴重時可導(dǎo)致失明,是目前兒童盲的首位原因,對家庭和社會造成沉重負擔。ROP的發(fā)生原因是多方面的,與早產(chǎn)、視網(wǎng)膜血管發(fā)育不成熟有關(guān),用氧是搶救的重要措
2014-11-30
我國糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南2014年版,是第一版我國DR診療指南,用以指導(dǎo)全科醫(yī)師、眼科??漆t(yī)師和眼底病專業(yè)醫(yī)師。指南包括了DR的預(yù)防、篩查、轉(zhuǎn)診、干預(yù)、全身管理、患者教育等方面,干預(yù)指南包括了藥物干預(yù)和手術(shù)干預(yù)以及DR患者合并白內(nèi)障、青光眼的處理原則。
2014-08-20
隨著外傷和交通事故增多,眼眶骨折發(fā)生率明顯增加。目前我國在眼眶骨折的診療方面存在許多問題:漏診、誤診和誤治,術(shù)前檢查、手術(shù)適應(yīng)證、手術(shù)時機、手術(shù)技術(shù)和修復(fù)材料應(yīng)用等尚無統(tǒng)一規(guī)范,治療水平參差不齊,治療效果大相徑庭,嚴重并發(fā)癥時有發(fā)生。針對上述現(xiàn)狀,本學(xué)組召集我國眼眶外科專家,依據(jù)先易后難原則,根據(jù)專家多年實踐經(jīng)驗,結(jié)合國內(nèi)外研究成果,充分討論,制定出眼眶爆裂性骨折診療專家共識,以期為臨床規(guī)范化診療
2012-05-01
臨床上使用的硬性透氣性接觸鏡(rigid gas permeable contact lens,RGPCL),包括矯正屈光不正的硬性透氣性接觸鏡(簡稱 RGP 鏡)和降低近視度數(shù)為目的的角膜塑形鏡(Orthokeratologylens,簡稱OK鏡或塑形鏡),是國家SFDA 規(guī)定的Ⅲ類醫(yī)療器械,臨床RGP鏡和角膜塑形鏡的驗配應(yīng)有一定的規(guī)范和流程,才能保障其有效性和安全性。本學(xué)組在國內(nèi)進行了調(diào)查研究