本指南是根據(jù)《促進(jìn)患者和社區(qū)的阿片類藥物恢復(fù)和治療 (SUPPORT) 法案》第 3001(b) 節(jié)的法定要求編寫的，該法案指示食品和藥物管理局 (FDA) 發(fā)布 或更新現(xiàn)有指南，以幫助解決開發(fā)非成癮

非小細(xì)胞肺癌是肺癌最常見的病理類型。近年來隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,包括靶向治療和免疫治療在內(nèi)的新的治療手段改善了非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后。

隨著全球結(jié)核病防治策略的發(fā)展,非活動性肺結(jié)核作為結(jié)核病發(fā)病高風(fēng)險(xiǎn)人群的研究不斷深入,一些國家將非活動性肺結(jié)核列入結(jié)核病高危人群進(jìn)行預(yù)防和治療管理。

隨著非小細(xì)胞肺癌新輔助治療的進(jìn)展，與療效和預(yù)后密切相關(guān)的病理反應(yīng)評估得到廣泛應(yīng)用，但需要進(jìn)一步規(guī)范化。本共識在參考國際肺癌研究協(xié)會出版的共識基礎(chǔ)上，結(jié)合專家組臨床實(shí)踐數(shù)據(jù)及經(jīng)驗(yàn)，并經(jīng)反復(fù)討論，由病理醫(yī)

2021年7月，國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)發(fā)布了晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢共識聲明，本文主要針對晚期非小細(xì)胞肺癌的液體活檢的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)建議。

我國非小細(xì)胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國內(nèi)外已有針對RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準(zhǔn)確檢測RET基因融合是實(shí)施RET抑制劑治療的前提。然而，相對于常見的E

2021年5月，急性疾病質(zhì)量倡議協(xié)會(ADQI)聯(lián)合圍手術(shù)期質(zhì)量倡議協(xié)會(POQI)共同發(fā)布了成人非心臟手術(shù)后急性腎損傷管理共識。術(shù)后急性腎損傷（PO-AKI）是一種常見的大手術(shù)并發(fā)癥，與短期手術(shù)并發(fā)

認(rèn)知障礙是阿爾茨海默病及相關(guān)癡呆癥的主要特征，最近，運(yùn)動能力下降被描述為一種前驅(qū)狀態(tài)，有助于發(fā)現(xiàn)高危個(gè)體。加拿大癡呆癥診治共識會議小組委員會回顧了癡呆非認(rèn)知標(biāo)志物的新證據(jù)領(lǐng)域，并對基層保健機(jī)構(gòu)和專業(yè)記

截至2020年3月,共4種免疫檢查點(diǎn)抑制劑在中國獲批肺癌適應(yīng)證,同時(shí)多種國產(chǎn)免疫檢查點(diǎn)抑制劑正在申請國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的適應(yīng)證。

非新生兒破傷風(fēng)（Non-Neonatal Tetanus）是指年齡超過28天，因破傷風(fēng)梭狀芽胞桿菌通過皮膚或黏膜破口侵入人體，在厭氧環(huán)境中繁殖并產(chǎn)生外毒素，引起的以全身骨骼肌持續(xù)強(qiáng)直性收縮和陣發(fā)性痙攣為特征的急性、特異性、中毒性疾病。 為規(guī)范非新生兒破傷風(fēng)診療行為，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會組織專家制定了《非新生兒破傷風(fēng)診療規(guī)范（2019年版）》。

近年來，轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌治療前景有了顯著發(fā)展，意大利腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(AIOM)2018年版轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療指南主要針對轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的治療提供指導(dǎo)建議。

2018年10月，歐洲胃腸道內(nèi)窺鏡學(xué)會(ESGE)發(fā)布了非靜脈曲張上消化道出血的管理指南，主要目的是規(guī)范低收入地區(qū)非靜脈曲張性上消化道出血的管理，指南主要建議內(nèi)容涉及非靜脈曲張性上消化道出血的診斷和管理。 、

準(zhǔn)確的分子靶標(biāo)檢測是NSCLC患者獲取靶向治療的前提。與ALK融合基因檢測類似，目前針對ROS1融合基因的常用方法有3種：FISH、RT－PCR和免疫組織化學(xué)法。上述3種方法各有其優(yōu)缺點(diǎn)。FISH方法為美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南推薦的檢測ROS1融合基因的檢測方法，但價(jià)格昂貴，操作規(guī)范要求較高，目前還沒有一家公司的FISH獲得FDA的批準(zhǔn)；RT－PCR對標(biāo)本質(zhì)量要求較高，需專用的試劑盒進(jìn)

2018年2月，世界急診外科學(xué)會(WSES)發(fā)布了創(chuàng)傷和非創(chuàng)傷性患者腹部開放的管理指南，損傷控制性復(fù)蘇科導(dǎo)致術(shù)后腹內(nèi)高壓和腹腔間隔室綜合征。本文主要針對創(chuàng)傷和非創(chuàng)傷性患者腹部開放的管理提出指導(dǎo)建議進(jìn)而優(yōu)化該類患者的管理。

2017 年7 月17 日Hepatology 雜志在線發(fā)表新版美國《非酒精性脂肪性肝病診療指南》，該指南是對2012 年版美國肝臟病學(xué)會、美國胃腸病學(xué)會、美國胃腸病學(xué)院聯(lián)合發(fā)布的實(shí)踐指南的更新。該指南主要依據(jù)：（1）對最新發(fā)表的非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）國際文獻(xiàn)（截至2016 年8 月）的總結(jié)和分析；（2） 美國醫(yī)師評估健康實(shí)踐和設(shè)計(jì)實(shí)踐指南手冊；（3）美國肝臟病學(xué)會的指南政策；以及（4）