本共識(shí)采用的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級(jí)和推薦等級(jí)主要參考2018年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）肝癌指南及2020年中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）原發(fā)性肝癌診療指南。

針對(duì)晚期腫瘤患者的系統(tǒng)化藥物治療需要同時(shí)關(guān)注療效和安全性問(wèn)題。晚期腎癌治療的各種靶向藥物療效及適應(yīng)證范圍有所差異，但這類靶向藥物在毒性反應(yīng)譜方面具有獨(dú)特性和相似性，如何做好靶向藥物的不良反應(yīng)管理對(duì)進(jìn)一步改善瘤控、延緩生命起著不容忽視的重要作用。因此，為進(jìn)一步提高認(rèn)識(shí)并規(guī)范晚期腎癌靶向藥物治療，本共識(shí)將從條件保障、人員培訓(xùn)、適應(yīng)證、治療方案選擇、靶向治療不良反應(yīng)管理等方面展開(kāi)討論，優(yōu)化腎癌靶向藥物方

該共識(shí)是采用基于證據(jù)的方法制定的，并遵循共識(shí)制定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)研究型醫(yī)院協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫學(xué)專業(yè)委員會(huì)。該共識(shí)是采用基于證據(jù)的方法制定的，并遵循共識(shí)制定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)研究型醫(yī)院協(xié)會(huì)風(fēng)濕免疫學(xué)專業(yè)委員會(huì)。

中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)結(jié)直腸腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)大腸癌專業(yè)委員會(huì)以及國(guó)家癌癥中心國(guó)家腫瘤質(zhì)控中心結(jié)直腸癌質(zhì)控專家委員會(huì)組織全國(guó)多位專家，討論了結(jié)直腸腫瘤靶向藥物的規(guī)范應(yīng)用。

乳腺癌患者中約20%~30%人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性，該類型乳腺癌惡性程度高，侵襲性強(qiáng)，預(yù)后差?？笻ER2靶向藥物能有效降低這種類型乳腺癌患者復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)，延長(zhǎng)其生存率，改善預(yù)后。隨著

綜合阿昔替尼上市7年來(lái)臨床研究結(jié)果及真實(shí)世界經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)以下幾方面的問(wèn)題進(jìn)行詳細(xì)介紹：如何正確地選擇阿昔替尼靶向治療的適應(yīng)證；如何制訂患者個(gè)體化的藥物使用劑量及療程；如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)；

綜合舒尼替尼上市１０多年來(lái)的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn)，本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證，如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程，如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng)，如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

2018 TSA共識(shí)：原發(fā)性醛固酮增多癥的靶向治療 指南 其它

2018年3月，臺(tái)灣醛固酮增多癥學(xué)會(huì)(TSA)發(fā)布了原發(fā)性醛固酮增多癥的靶向治療共識(shí)，共識(shí)主要內(nèi)容包括治療選擇，手術(shù)治療，醛固酮拮抗劑、上皮細(xì)胞鈉離子通道阻滯劑的應(yīng)用以及特殊類型疾病的管理等。

“載藥囊泡化腫瘤靶向治療術(shù)”臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本共識(shí)就“載藥囊泡化腫瘤靶向治療術(shù)”在腫瘤治療領(lǐng)域的研究和應(yīng)用進(jìn)行了介紹，并對(duì)該技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)及未來(lái)發(fā)展方向進(jìn)行了展望，旨在為其臨床合理使用提供建議及參考。

脊柱關(guān)節(jié)炎是一組以中軸骨和/或外周關(guān)節(jié)受累為主的慢性炎癥性、致殘性風(fēng)濕免疫病，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和身體功能。隨著靶向藥物的臨床應(yīng)用越來(lái)越多，精準(zhǔn)且規(guī)范應(yīng)用成為目前關(guān)注的重點(diǎn)。

MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

制定《MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí)》，旨在為中國(guó)醫(yī)師的臨床實(shí)踐提供規(guī)范化指導(dǎo)。

治療藥物監(jiān)測(cè)（therapeutic drug monitoring, TDM）是一門(mén)研究個(gè)體化藥物治療機(jī)制、技術(shù)、方法和臨床標(biāo)準(zhǔn)，并將研究結(jié)果轉(zhuǎn)化應(yīng)用于臨床治療以達(dá)到最大化合理用藥的藥學(xué)臨床學(xué)科，通

2014 年，Sacher 發(fā)表文章指出在患者出現(xiàn)EGFR 耐藥后，考慮疾病進(jìn)展特點(diǎn)以及是否參與靶向治療臨床試驗(yàn)的步驟方法：①是否是具有臨床意義的進(jìn)展？如有進(jìn)展為惰性和無(wú)癥狀性進(jìn)展，可以繼續(xù)使用TKI，并且監(jiān)測(cè)療效失敗的臨床證據(jù)；②進(jìn)展是否為局限性？如果是腦部病灶或者局限性的臨床表現(xiàn)的進(jìn)展可以繼續(xù)使用TKI 聯(lián)合姑息性放療；③是否可進(jìn)行再活檢？可考慮進(jìn)行再活檢明確耐藥機(jī)制，如細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)換或者T7