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腎癌分子靶向藥舒尼替尼用藥安全共識(shí) 其它

綜合舒尼替尼上市10多年來的臨床研究結(jié)果及臨床使用經(jīng)驗(yàn),本共識(shí)旨在對(duì)如何正確掌握舒尼替尼治療的適應(yīng)證,如何針對(duì)不同患者制訂個(gè)體化的藥物治療劑量及療程,如何預(yù)防或處理藥物不良反應(yīng),如何根據(jù)療效及不良反應(yīng)

2018 TSA共識(shí):原發(fā)性醛固酮增多癥的靶向治療 指南 其它

2018-03-02

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2018年3月,臺(tái)灣醛固酮增多癥學(xué)會(huì)(TSA)發(fā)布了原發(fā)性醛固酮增多癥的靶向治療共識(shí),共識(shí)主要內(nèi)容包括治療選擇,手術(shù)治療,醛固酮拮抗劑、上皮細(xì)胞鈉離子通道阻滯劑的應(yīng)用以及特殊類型疾病的管理等。

2021 SFP臨床建議:手術(shù)流產(chǎn)疼痛控制-第2部分:中度鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜以及全身麻醉 共識(shí) 其它

2021年12月,美國計(jì)劃生育學(xué)會(huì)(SFP)發(fā)布了手術(shù)流產(chǎn)疼痛控制臨床建議第2部分,主要內(nèi)容涉及中度鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜以及全身麻醉。文章回顧了各種中度鎮(zhèn)靜、深度鎮(zhèn)靜以及全身麻醉方案在手術(shù)流程期間控制疼痛的

2024 KSMO/KSP臨床實(shí)踐建議:二代測(cè)序技術(shù)在實(shí)體癌患者中的應(yīng)用 共識(shí) 其它

2024-07-15

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本文不僅為 NGS 的臨床應(yīng)用提供了實(shí)用指導(dǎo),而且還根據(jù)特定的癌癥類型系統(tǒng)地分類了可操作的基因。

國際產(chǎn)前診斷協(xié)會(huì)基因組測(cè)序技術(shù)在產(chǎn)前診斷中應(yīng)用聲明的解讀 解讀 其它

2023-12-15

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隨著胎兒醫(yī)學(xué)及影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來越多的胎兒結(jié)構(gòu)異常得以在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn),明確胎兒結(jié)構(gòu)異常的遺傳學(xué)病因?qū)τ谠u(píng)估胎兒預(yù)后及再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)十分重要。

晚期甲狀腺癌靶向治療不良反應(yīng)護(hù)理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-03-25

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晚期甲狀腺癌靶向治療不良反應(yīng)護(hù)理專家共識(shí)有利于幫助護(hù)理人員對(duì)晚期甲狀腺癌病人的靶向治療不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估及干預(yù)。

過敏性疾病及其靶向治療兒童疫苗接種專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-03-06

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本共識(shí)針對(duì)過敏性疾病兒童及其在靶向藥物治療期間疫苗接種相關(guān)臨床問題進(jìn)行文獻(xiàn)查閱并通過多學(xué)科專家討論,最終形成共識(shí),為兒科臨床實(shí)踐提供參考依據(jù)。

乳腺癌靶向藥物皮下注射護(hù)理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2025-01-10

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“共識(shí)”具有一定的科學(xué)性和實(shí)用性,可為乳腺癌靶向藥物皮下注射臨床護(hù)理實(shí)踐提供參考。

“載藥囊泡化腫瘤靶向治療術(shù)”臨床應(yīng)用專家共識(shí) 共識(shí) 其它

2024-08-25

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本共識(shí)就“載藥囊泡化腫瘤靶向治療術(shù)”在腫瘤治療領(lǐng)域的研究和應(yīng)用進(jìn)行了介紹,并對(duì)該技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)及未來發(fā)展方向進(jìn)行了展望,旨在為其臨床合理使用提供建議及參考。

《脊柱關(guān)節(jié)炎靶向藥物治療專家共識(shí)》要點(diǎn)解讀 解讀 其它

脊柱關(guān)節(jié)炎是一組以中軸骨和/或外周關(guān)節(jié)受累為主的慢性炎癥性、致殘性風(fēng)濕免疫病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和身體功能。隨著靶向藥物的臨床應(yīng)用越來越多,精準(zhǔn)且規(guī)范應(yīng)用成為目前關(guān)注的重點(diǎn)。

MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

制定《MET 14外顯子跳躍突變NSCLC靶向治療專家共識(shí)》,旨在為中國醫(yī)師的臨床實(shí)踐提供規(guī)范化指導(dǎo)。

胃腸間質(zhì)瘤靶向藥物的治療藥物監(jiān)測(cè)中國專家共識(shí) 其它

2021-08-19

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治療藥物監(jiān)測(cè)(therapeutic drug monitoring, TDM)是一門研究個(gè)體化藥物治療機(jī)制、技術(shù)、方法和臨床標(biāo)準(zhǔn),并將研究結(jié)果轉(zhuǎn)化應(yīng)用于臨床治療以達(dá)到最大化合理用藥的藥學(xué)臨床學(xué)科,通

2015 非小細(xì)胞肺癌小分子靶向藥物耐藥處理共識(shí) 其它

2014 年,Sacher 發(fā)表文章指出在患者出現(xiàn)EGFR 耐藥后,考慮疾病進(jìn)展特點(diǎn)以及是否參與靶向治療臨床試驗(yàn)的步驟方法:①是否是具有臨床意義的進(jìn)展?如有進(jìn)展為惰性和無癥狀性進(jìn)展,可以繼續(xù)使用TKI,并且監(jiān)測(cè)療效失敗的臨床證據(jù);②進(jìn)展是否為局限性?如果是腦部病灶或者局限性的臨床表現(xiàn)的進(jìn)展可以繼續(xù)使用TKI 聯(lián)合姑息性放療;③是否可進(jìn)行再活檢?可考慮進(jìn)行再活檢明確耐藥機(jī)制,如細(xì)胞類型的轉(zhuǎn)換或者T7

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