在本文中，我們提出了血液警戒領(lǐng)域全球?qū)＜医M的建議。標(biāo)準(zhǔn)化模型報告表和流程圖提供了一項舉措，可以改進(jìn)收集的數(shù)據(jù)以解決肺輸血反應(yīng)。
2021-11-10
目標(biāo)：本研究的目標(biāo)是介紹“建議評估、制定和評價分級” (GRADE) 概念方法，用于評估建模研究的證據(jù)確定性（即與模型輸出相關(guān)的確定性）。
一份綜合指南已經(jīng)出臺，其中涉及放射治療中有關(guān)人工智能的主要主題。它將有助于指導(dǎo)新人工智能工具的開發(fā)以及透明、一致的報告和驗證，并促進(jìn)其采用。
下肢動脈血管重建術(shù)后并發(fā)淋巴漏的風(fēng)險預(yù)測列線圖模型建立及預(yù)防指導(dǎo)
其它
其它
2024-04-28
BMI、Fontaine分期、術(shù)中出血量>100 mL、術(shù)后Hb水平、術(shù)后Alb水平、使用高頻電刀等均為影響LEASO病人下肢動脈血管重建術(shù)后并發(fā)淋巴漏的影響因素，基于上述因素構(gòu)建的列線圖模型效能高。
2024-02-25
本指南系統(tǒng)總結(jié)了sICH的發(fā)病機制，詳細(xì)介紹了不同種屬建模動物的優(yōu)劣性、不同sICH動物模型的建模原理和方法、建模技術(shù)細(xì)節(jié)、模擬的病理生理機制及其臨床相關(guān)性以及sICH動物模型神經(jīng)行為評價技術(shù)。
肝癌三項（AFP、AFP-L3%、DCP）與GALAD、類GALAD模型臨床應(yīng)用專家共識
共識
其它
2023-07-30
該共識旨在提高肝癌三項無創(chuàng)檢測臨床應(yīng)用的科學(xué)性、合理性和可操作性，最大程度地發(fā)揮其應(yīng)用效能，助力提升中國肝癌人群高危預(yù)警和臨床早診能力，改善肝癌患者預(yù)后和生存質(zhì)量。
中東婦產(chǎn)科學(xué)院(MCOG)實踐指南:預(yù)測模型在剖宮產(chǎn)后試產(chǎn)管理中的作用
指南
其它
2023-04-20
剖宮產(chǎn)率一直在穩(wěn)步上升。由于缺乏循證指導(dǎo)和審計，以及私人執(zhí)業(yè)的擴大，發(fā)展中國家的發(fā)病率日益上升。本指南評估患者選擇策略和預(yù)測模型的使用，以促進(jìn)咨詢和提高考慮剖宮產(chǎn)后陰道分娩的婦女的安全性。
2023-03-27
為指導(dǎo)企業(yè)提高兒科人群藥物研發(fā)效率，藥審中心組織制定了《生理藥代動力學(xué)模型在兒科人群藥物研發(fā)中應(yīng)用的技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管
2024-11-01
背景：預(yù)后模型結(jié)合了多種預(yù)后因素，根據(jù)預(yù)后因素值估計個體患者未來事件發(fā)生的可能性。評估這些模型的關(guān)鍵在于開展研究以評估其預(yù)測性能，例如鑒別力。
老年COPD急性加重期并發(fā)急性左心衰竭的風(fēng)險預(yù)測列線圖模型構(gòu)建及預(yù)防建議
其它
其它
2024-06-02
整合老年COPD急性加重期并發(fā)急性左心衰竭的影響因素構(gòu)建風(fēng)險預(yù)測列線圖模型具有良好的區(qū)分度和準(zhǔn)確度,對臨床評估、干預(yù)具有一定的指導(dǎo)價值。
本文為心血管專業(yè)人士提供了實用指南，幫助他們了解和利用 LLM 的力量，同時克服其局限性。最后，我們討論了 LLM 在轉(zhuǎn)變心血管護(hù)理和研究方面的未來方向和影響。
2022-11-30
目的 分析細(xì)菌性重癥肺炎患兒繼發(fā)抗生素相關(guān)性腹瀉（AAD）的危險因素，構(gòu)建細(xì)菌性重癥肺炎患兒繼發(fā)AAD個性化的預(yù)測模型，并進(jìn)行驗證。方法 選取2018年3月至2020年5月安徽省婦幼保健醫(yī)院兒科收治的
2024-11-01
背景：預(yù)后模型結(jié)合了多種預(yù)后因素，根據(jù)預(yù)后因素值估計個體患者未來事件發(fā)生的可能性（或風(fēng)險）。評估預(yù)后模型的一個基本部分是開展研究，以確定其預(yù)測性能（如校準(zhǔn)和鑒別）是否在不同環(huán)境中重現(xiàn)。
2024-10-10
為指導(dǎo)在罕見病藥物研發(fā)過程中科學(xué)合理設(shè)計定量藥理學(xué)研究以及有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法，提高罕見病藥物研發(fā)效率，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織起草了《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
為了促進(jìn)萬古霉素的模型引導(dǎo)精準(zhǔn)用藥，本文提出了模型引導(dǎo)精準(zhǔn)用藥框架下的萬古霉素治療藥物監(jiān)測聲明。目的是增加治療應(yīng)答同時預(yù)防藥物不良反應(yīng)。
