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FDA人用處方藥和生物制品——即用容器的基于重量或體表面積的劑量標(biāo)簽——“劑量帶” 指導(dǎo)原則 其它

本指南旨在幫助申請(qǐng)人將劑量帶信息納入根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 (FD&C 法案) 提交的新藥申請(qǐng) (NDA) 中提供的藥物標(biāo)簽,這是根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 (FD&C 法

FDA指南:某些眼科產(chǎn)品:關(guān)于遵守 21 CFR 第 4 部分行業(yè)指南的政策 指導(dǎo)原則 其它

本指南旨在向申請(qǐng)人和制造商提供有關(guān)符合第 4 部分(21 CFR 第 4 部分)中關(guān)于用眼杯、滴管或其他分配器包裝的眼科藥物要求的信息。 本指南適用于未根據(jù) FD&C 法案第 505 條獲得批

FDA 行業(yè)指南:非治療性環(huán)境中的可用療法的癌癥臨床試驗(yàn)資格標(biāo)準(zhǔn) 指南 其它

本指南向臨床研究人員和申辦者提供了關(guān)于將尚未接受其癌癥可用治療(通常稱為現(xiàn)有治療選擇)的患者納入非治愈性癌癥治療藥物和生物制品的臨床試驗(yàn)的建議。環(huán)境(即,當(dāng)沒(méi)有治愈的可能性或延長(zhǎng)/接近正常的生存期時(shí))

FDA 行業(yè)指南:新生兒藥物和生物制品研究的一般臨床藥理學(xué)注意事項(xiàng) 指南 其它

本指南旨在幫助研究性新藥申請(qǐng) (IND) 的申辦者和新藥申請(qǐng) (NDA)、生物制品許可申請(qǐng) (BLA) 的申請(qǐng)人,以及計(jì)劃在新生兒人群中進(jìn)行臨床研究的此類(lèi)申請(qǐng)的補(bǔ)充。本指南為新生兒臨床藥理學(xué)研究提供了

FDA 行業(yè)指南草案:實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)審查 (RTOR) 指南 其它

本指南的目的是就提交選定的新藥申請(qǐng) (NDA) 和生物許可申請(qǐng) (BLA) 的流程向申請(qǐng)人提供建議,并在實(shí)時(shí)腫瘤學(xué)審查 (RTOR) 下進(jìn)行審查。

FDA指導(dǎo)文件:遠(yuǎn)程監(jiān)管評(píng)估問(wèn)答 指導(dǎo)原則 其它

美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)宣布為行業(yè)提供一份名為“進(jìn)行遠(yuǎn)程監(jiān)管評(píng)估--問(wèn)答”的指南草案。

FDA治療等效性評(píng)價(jià) 指導(dǎo)原則 其它

該指南草案解釋了 FDA 用于評(píng)估藥品治療等效性 (TE) 的標(biāo)準(zhǔn)以及 TE 代碼的含義。 該指南解釋了 FDA 如何評(píng)估藥物產(chǎn)品,并確定多源藥物產(chǎn)品的 TE,這些產(chǎn)品將在已批準(zhǔn)的具有治療等效性評(píng)估的

FDA根據(jù)藥品供應(yīng)鏈安全法確定貿(mào)易伙伴(草案) 指導(dǎo)原則 其它

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA 或機(jī)構(gòu))發(fā)布本指南是為了幫助行業(yè)以及州和地方政府了解如何根據(jù)藥品供應(yīng)鏈安全法 (DSCSA) 對(duì)藥品供應(yīng)鏈中的實(shí)體進(jìn)行分類(lèi)。本指南修訂了該機(jī)構(gòu)關(guān)于根據(jù)《藥品供應(yīng)鏈安全法

FDA產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估的收益風(fēng)險(xiǎn)考慮 指導(dǎo)原則 其它

本指南描述了 FDA 在對(duì)提交給 FDA 評(píng)估的化學(xué)、制造和控制 (CMC) 信息進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)評(píng)估時(shí)應(yīng)用的利益風(fēng)險(xiǎn)原則,這些信息是根據(jù)聯(lián)邦食品 (Federal Food) 第 505 條作為原始

FDA使用說(shuō)明 — 人用處方藥和生物制品的患者標(biāo)簽 — 內(nèi)容和格式 指導(dǎo)原則 其它

本指南為開(kāi)發(fā)人用處方藥和生物制品以及根據(jù)新藥申請(qǐng) (NDA) 提交的藥物主導(dǎo)或生物主導(dǎo)組合產(chǎn)品的患者使用說(shuō)明 (IFU) 文件的內(nèi)容和格式提供了建議,或 生物制品許可申請(qǐng) (BLA)。

FDA E2B(R3) 電子傳輸個(gè)人案例安全報(bào)告實(shí)施指南——實(shí)施指南附錄——向后和向前兼容性 指導(dǎo)原則 其它

本文件是“人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議 (ICH) 個(gè)人病例安全報(bào)告 (ICSR) 電子傳輸”實(shí)施指南 (IG) 的附錄。

FDA容器標(biāo)簽和紙箱標(biāo)簽設(shè)計(jì)的安全考慮,以盡量減少用藥錯(cuò)誤 指導(dǎo)原則 其它

本指南的目的是幫助人類(lèi)處方藥和生物制品贊助商、申請(qǐng)持有者和申請(qǐng)人盡量減少與其產(chǎn)品相關(guān)的用藥錯(cuò)誤。 本指南側(cè)重于應(yīng)用程序持有人的容器標(biāo)簽和紙箱標(biāo)簽設(shè)計(jì)的安全方面。 它提供了一套原則和建議,以確保產(chǎn)品容器

FDA進(jìn)口處方藥最終規(guī)則問(wèn)答; 小型實(shí)體合規(guī)指南 指導(dǎo)原則 其它

本指南旨在幫助小型實(shí)體更好地理解最終規(guī)則“處方藥進(jìn)口”,該規(guī)則于 2020 年 10 月 1 日發(fā)布 (85 FR 62094)。 衛(wèi)生與公眾服務(wù)部部長(zhǎng)發(fā)布了最終規(guī)則,以實(shí)施《

FDA 指導(dǎo)文件:以患者為中心的藥物開(kāi)發(fā)的選擇、開(kāi)發(fā)或修改適合目的的臨床結(jié)果評(píng)估 指導(dǎo)原則 其它

本指南(指南 3)是四個(gè)方法論以患者為中心的藥物開(kāi)發(fā) (PFDD) 指南文件系列中的第三個(gè),描述了利益相關(guān)者(患者、護(hù)理人員、研究人員、醫(yī)療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)人員和其他人)如何收集和提交患者體驗(yàn)數(shù)據(jù)以及來(lái)自患者

中國(guó)居民平衡膳食模式的踐行——《中國(guó)居民膳食指南(2022)》解讀 解讀 其它

本文比較了5個(gè)版本的中國(guó)居民膳食指南,提煉出了每一版膳食指南堅(jiān)持的健康理念,包括合理搭配、能量平衡與健康體重、三減以防止慢性非傳染性疾病的發(fā)生等理念,基于中國(guó)居民平衡膳食寶塔分析了平衡膳食模式的踐行。

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