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鈦網(wǎng)支撐的引導骨再生的專家共識 共識 其它

2024-04-30

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鑒于鈦網(wǎng)支撐的引導骨再生技術(shù)敏感性較強,鈦網(wǎng)暴露并發(fā)癥的發(fā)生風險較高,目前國內(nèi)外尚缺乏相關(guān)的指南或共識,《中國口腔種植學雜志》編輯部組織相關(guān)專家討論并起草了本共識,以期為臨床提供參考依據(jù)。

牙槽骨缺損骨增量手術(shù)方案的專家共識 共識 其它

牙槽骨是牙種植修復(fù)的重要解剖基礎(chǔ),其不同的缺損程度決定了不同骨增量手術(shù)方案的選擇,其中牙槽骨缺損骨增量手術(shù)是種植修復(fù)中非常關(guān)鍵的技術(shù),然而其最終質(zhì)、量、形重建效果受到諸多因素的影響。

上頜竇底提升中骨增量材料的專家共識:自體骨 共識 其它

自體骨來源于患者自身,具有骨生成、骨誘導和骨引導特性,且無免疫排斥和疾病傳播的風險。因此,自體骨長久以來被視作骨增量材料的“金標準”。本文依據(jù)循證的原則,就骨增量材料的生物學特

上頜竇底提升骨增量材料的專家共識:骨代用品 共識 其它

自體骨移植長久以來被認為是上頜竇底提升中的“金標準”。然而,供區(qū)的醫(yī)源性二次損傷、來源有限、易吸收和并發(fā)癥風險高等問題限制了單純性自體骨在臨床中的應(yīng)用。尋找和選擇良好的自體骨替

兒童骨顯像操作指南 其它

2016-12-18

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兒童骨顯像操作指南編寫的主要內(nèi)容包括兒童骨顯像檢查的臨床適應(yīng)證及禁忌證、核醫(yī)學醫(yī)務(wù)人員崗位要求、檢查操作規(guī)范(病史采集、患兒準備及注意事項、放射性藥物、圖像采集、顯像模式)、報告處理、質(zhì)量控制及顯像過程中的輻射安全。該指南主要適用于臨床應(yīng)用最多的99Tcm-MDP兒童骨顯像檢查。該操作指南的目的是為核醫(yī)學醫(yī)師在臨床工作中處理兒童骨顯像檢查提供實用而行之有效的操作規(guī)范。 制定者:中國影像科

2017 骨硬化病工作組共識指南:骨硬化病的診斷和管理 其它

骨硬化病是一組桿件的骨疾病,本文主要針對骨硬化病的診斷,疾病管理以及治療等內(nèi)容提供指導建議。

2022 專家共識:再生性牙髓治療(英文) 共識 其它

本文主要介紹了REPs治療未成熟牙齒牙髓壞死的生物學基礎(chǔ)、現(xiàn)有的臨床方案和現(xiàn)狀和治療的主要并發(fā)癥。

2017 CCO臨床實踐指南:前列腺癌骨健康和骨靶向治療 其它

2017年2月,加拿大安大略癌癥治療中心(CCO)發(fā)布了前列腺癌骨健康和骨靶向治療指南,本文的主要目的是針對前列腺癌患者骨健康以及股靶向治療提供指導建議。

2022 BNMS臨床指南:骨顯像 指南 其它

英國核醫(yī)學會發(fā)布骨顯像臨床指南

成骨不全癥臨床診療指南 其它

成骨不全癥( osteogenesis imperfecta,OI) 又名脆骨病,是最常見的單基因遺傳性骨病,以骨量低下、骨骼脆性增加和反復(fù)骨折為主要特征,由重要的骨基質(zhì)蛋白Ⅰ型膠原( type Ⅰ collagen)編碼基因及其代謝相關(guān)基因突變所致。新生兒患病率約為1 /15 000 ~ 20 000。青少年型和家族性骨質(zhì)疏松癥患者中,有相當一部分是未確診的OI。OI 常常幼年起病,輕微創(chuàng)傷后反

2022 BNMS臨床指南:骨閃爍顯像 指南 其它

本指南需要與英國核醫(yī)學學會(BNMS)通用指南一起閱讀,主要目的是為骨閃爍顯像的執(zhí)行、解釋以及報告提供指導建議。

骨科急性骨丟失防治專家共識 其它

因病情需要制動數(shù)日至數(shù)周,甚至更長時間的患者,當某部位或全身活動功能受限時,破骨細胞活性增加,溶骨速度大于成骨速度,出現(xiàn)局部和全身急性骨丟失現(xiàn)象。

下頜角截骨術(shù)(下頜骨縮小整形術(shù))數(shù)字化設(shè)計與治療專家共識 共識 其它

下頜角截骨術(shù)是東亞人種常見的改善下面部形態(tài)的輪廓整形手術(shù),其目的是為了獲得柔和的面部輪廓外觀。目前臨床上有下頜骨斜面截骨、長弧線截骨、連續(xù)多次截骨、弧線截骨、聯(lián)合外板劈除等各種術(shù)式。不同的醫(yī)師采用不同

哺乳動物心肌細胞再生專家共識 共識 其它

2024-03-08

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我們對哺乳動物心肌細胞再生的定義、特征、評價和研究方法、調(diào)控機制以及干預(yù)措施等進行整理并形成共識,旨在明確該領(lǐng)域尚需進一步闡明的重要問題,推動心肌再生研究的深化及其在臨床上的應(yīng)用轉(zhuǎn)化。

FDA指南:再生醫(yī)學治療自愿共識標準認可計劃 指南 其它

本指南描述了FDA生物制品評估和研究中心(CBER)再生醫(yī)學治療(SRP-RMT)的標準識別計劃,旨在識別和識別自愿共識標準1 (VCS),以促進再生醫(yī)學治療(RMT)產(chǎn)品的開發(fā)和評估。

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