該文件是對(duì)英國(guó)2010年發(fā)布的骨肉瘤指南的更新，其目的是為英國(guó)骨肉瘤患者的臨床護(hù)理提供參考標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)歐洲腫瘤學(xué)會(huì)的最近建議，美國(guó)國(guó)家癌癥網(wǎng)絡(luò)中心和美國(guó)國(guó)家健康和護(hù)理中心已經(jīng)合并并綜述了自2010年的文獻(xiàn)。他的標(biāo)準(zhǔn)代表了2015年英國(guó)骨肉瘤成員的觀點(diǎn)。隨著醫(yī)療的不斷發(fā)展，指南也需要不斷的進(jìn)一步更新這是大家所公認(rèn)的。重要的建議是發(fā)現(xiàn)骨疼痛或是骨質(zhì)量的變化應(yīng)該進(jìn)行進(jìn)一步研究，如果患者在臨床射線的檢查中發(fā)

骨肉瘤中醫(yī)核心病機(jī)分析 其它 其它

從中醫(yī)角度探討骨肉瘤的治療.考慮其以腎虛為主,寒邪、血瘀、癌毒為標(biāo),虛實(shí)夾雜并對(duì)骨肉瘤癌毒傳舍、走注進(jìn)行探析研究,以期為臨床治療提供思路。

骨肉瘤相對(duì)少見(jiàn)，本文是對(duì)2016年BSG指南的更新，主要針對(duì)原發(fā)性惡性骨腫瘤（PMBT）和骨巨細(xì)胞腫瘤（GCTB）患者的臨床管理提供指導(dǎo)。

2022年4月，肉瘤歐洲-拉丁美洲網(wǎng)(SELNET)發(fā)布了骨肉瘤指南。骨肉瘤是一種罕見(jiàn)的腫瘤，在所有成人腫瘤中占比小于<0.2%。本文主要針對(duì)骨肉瘤的診斷和管理提供循證指導(dǎo)。

骨肉瘤是常見(jiàn)的原發(fā)惡性骨腫瘤，嚴(yán)重危害青少年身體健康。骨肉瘤治療通常采用術(shù)前化療–外科手術(shù)–術(shù)后化療的綜合治療模式。蒽環(huán)類(lèi)藥物是骨肉瘤化療的基礎(chǔ)藥物，但由于蒽環(huán)類(lèi)藥物的種類(lèi)較多，不同蒽環(huán)類(lèi)藥物在結(jié)構(gòu)和

骨肉瘤（Osteosarcoma）是起源于間葉細(xì)胞惡性增殖產(chǎn)生骨樣基質(zhì)所構(gòu)成的骨腫瘤，是最常見(jiàn)的原發(fā)性骨惡性腫瘤，多發(fā)生于骨骼快速生長(zhǎng)發(fā)育的青少年或者兒童。 為進(jìn)一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，國(guó)家衛(wèi)健委委托國(guó)家兒童醫(yī)學(xué)中心組織專(zhuān)家對(duì)兒童血液病、惡性腫瘤相關(guān)10個(gè)病種診療規(guī)范進(jìn)行了制修訂，形成了相關(guān)病種診療規(guī)范（2019年版）。本文為兒童及青少年骨肉瘤診療規(guī)范（20

骨肉瘤是最常見(jiàn)的骨原發(fā)性惡性骨腫瘤，好發(fā)于兒童和青少年，四肢為其主要發(fā)病部位。目前，保肢治療被認(rèn)為是肢體骨肉瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方法以及有效的基礎(chǔ)治療手段。我國(guó)幅員遼闊，但技術(shù)發(fā)展不平衡，需要理論涵蓋充分、技術(shù)指導(dǎo)性強(qiáng)且適用于骨肉瘤治療領(lǐng)域的保肢治療指南。因此，本指南從保肢治療定義、手術(shù)方法、療效評(píng)價(jià)、術(shù)后處理與并發(fā)癥防治、康復(fù)指導(dǎo)與隨訪建議等方面系統(tǒng)介紹四肢骨肉瘤保肢治療方法，從而規(guī)范和推進(jìn)保肢手術(shù)技術(shù)

2014年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了骨肉瘤的診斷、治療和隨訪指南。

2018年10月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)聯(lián)合EURACAN共同發(fā)布了骨肉瘤的診斷，治療和隨訪指南，文章主要內(nèi)容包括骨肉瘤的發(fā)病率和流行病學(xué)，診斷以及病理/分子診斷，治療策略，隨訪等。

2021年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了骨肉瘤的診斷，治療和隨訪指南。指南針對(duì)骨肉瘤的管理提供關(guān)鍵指導(dǎo)建議，涉及診斷，治療以及隨訪的相關(guān)內(nèi)容。

兒童非橫紋肌肉瘤類(lèi)軟組織肉瘤（non-habdomyosarcoma soft tissue sarcomas，NRSTs ）是除橫紋肌肉瘤外所有軟組織肉瘤的統(tǒng)稱，腫瘤可發(fā)生于頭頸部、四肢、胸壁、內(nèi)臟等全身任何解剖部位，組織起源于肌肉、肌腱、脂肪、淋巴管、血管、滑膜以及纖維組織等，有很強(qiáng)異質(zhì)性。其病理類(lèi)型多樣，生物學(xué)特性差異大。主要包括滑膜肉瘤（ synovial sarcoma ）、血管周細(xì)胞瘤

卡波西肉瘤 (KS) 是一種罕見(jiàn)的惡性多房血管疾病，起源于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞，主要影響皮膚和黏膜，但也影響淋巴系統(tǒng)和內(nèi)臟器官，如胃腸道、肺或肝。KS 的五種流行病學(xué)亞型具有不同的臨床過(guò)程和預(yù)后，在特定人群

國(guó)際軟組織肉瘤數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)盟 (INSTRuCT) 由兒童腫瘤學(xué)組 (COG) 軟組織肉瘤委員會(huì)、歐洲兒科軟組織肉瘤研究組 (EpSSG) 和 Weichteilsarkom Studiengruppe