2024-06-25
本共識根據(jù)國內(nèi)外老年MDS研究的最新循證證據(jù)，經(jīng)學組專家共同討論后制定，旨在規(guī)范中國老年MDS患者的診斷和治療的全程管理。?
2023-09-17
CA對診斷、預后和治療選擇至關(guān)重要。本文主要介紹了細胞遺傳學在骨髓增生異常腫瘤（骨髓增生異常綜合征）管理中的應用。
2024-03-06
在本文中，我們的目標是為 WHO-HAEM5 提供全面實用的指南，強調(diào) MPN 和 MDS/MPN 背后的基因改變。本指南概述了這些實體之間重疊的共性及其獨特的特征。
2023-11-01
本文聚焦于骨髓增生異常綜合征的關(guān)鍵更新內(nèi)容，比較了WHO和ICC兩種分類的不同之處，并結(jié)合臨床實際運用進行相關(guān)解讀。
2021年6月，英國血液病學學會(BSH)發(fā)布了成人骨髓增生異常綜合征的管理指南，本文是對2014年之內(nèi)的更新，主要內(nèi)容涉及成人骨髓增生異常綜合征的治療。
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。為進一步提高和規(guī)范我國MDS的診治水平，中華醫(yī)學會血液學分會結(jié)合近年來MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國內(nèi)的實際情況，制訂了《骨髓增生異常綜合征中國診斷與治療指南(2019年版)
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。為進一步提高我國MDS的診治水平，中華醫(yī)學會血液學分會在《骨髓增生異常綜合征診斷與治療專家共識（2012）》的基礎(chǔ)上，結(jié)合近年來MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國內(nèi)的實際情況，達成
2023 JSH實踐指南：血液惡性腫瘤—白血病-6.骨髓增生異常綜合征（MDS）
指南
其它
2025-01-14
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種髓系血液腫瘤，被認為是由未成熟造血細胞異常引起的。本文主要針對MDS的管理的11個臨床問題提供指導建議。
2022-10-26
骨髓樣腫瘤和急性白血病國際共識分類（ICC）更新了骨髓增生異常綜合征（MDS）的分類，并將MDS歸入更廣泛的克隆性細胞減少癥組，包括具有意義不明的克隆性血小板減少癥和相關(guān)實體。
2013年12月23日，英國血液學標準委員會（BCSH）發(fā)布了《成人骨髓增生異常綜合征的診斷和管理指南》 （Guidelines for the diagnosis and management of adult myelodysplastic syndromes）。
本共識根據(jù)ICC標準討論了MPN的最新診斷標準，特別是通過強調(diào)新概念及其可以應用于臨床環(huán)境以獲得適當?shù)念A后相關(guān)診斷。
2018-09-19
2008年第一版加拿大骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者輸血性鐵過載的診斷，監(jiān)測和管理指南發(fā)布。2017年，加拿大MDS聯(lián)盟再次召開會議對該指南進行了更新，新版指南涉針對臨床實踐中關(guān)于MDS鐵過載的診斷，檢查以及管理的常見問題提出了指導建議。
