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【中文譯文】2022國際共識：骨髓增生異常綜合征及其相關(guān)實(shí)體的分類 共識 其它

髓系腫瘤和急性白血病的國際共識分類(ICC) 更新了骨髓增生異常綜合征 (MDS) 的分類，并將MDS置于更廣泛的克隆性血細(xì)胞減少癥組中。

骨髓增生異常綜合征中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識（2018年） 其它

骨髓增生異常綜合征（MDS）是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。根據(jù)其發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)，中醫(yī)學(xué)定義為“髓毒勞” ?！八琛贝聿∥?，“毒”*代表病性，“勞”代表病狀。本病病機(jī)特點(diǎn)為邪實(shí)正虛，虛實(shí)夾雜，毒和瘀為邪實(shí)，氣血陰陽不足為正虛。 目前已有的中西醫(yī)結(jié)合診治MDS專家共識不能滿足臨床需要。中

2022 國際共識：髓系和淋巴系腫瘤的分類—骨髓增生性腫瘤 共識 其它

最近發(fā)布的髓系腫瘤國際共識分類(ICC)總結(jié)了病理學(xué)家、腫瘤學(xué)家和遺傳學(xué)家深入研究的結(jié)果，旨在更新2017年世界衛(wèi)生組織造血腫瘤分類系統(tǒng)。在骨髓增生性腫瘤(MPNs)的分類中進(jìn)行了一些重要的修改。本文

WHO-HAEM5實(shí)用指南：克隆造血、骨髓增生異常腫瘤和急性髓系白血病的遺傳學(xué)研究 指南 其它

2024-03-06

暫無更新

本指南介紹了骨髓腫瘤的遺傳異常，需要根據(jù) WHO-HAEM5 進(jìn)行檢測以進(jìn)行分類，并提供診斷算法。

2020 ESMO臨床實(shí)踐指南：骨髓增生異常綜合征的診斷，治療和隨訪 其它

2020年11月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了骨髓增生異常綜合征的診斷，治療和隨訪指南。指南主要內(nèi)容涉及骨髓增生異常綜合征的發(fā)病率和流行病學(xué)，診斷、病理/分子診斷，分期和危險(xiǎn)分層，治療，個(gè)體化醫(yī)

2018 專家共識建議：接受積極治療的骨髓增生異常綜合征患者感染控制 其它

來那度胺和去甲基化藥物的應(yīng)用改善了骨髓增生異常綜合征患者的結(jié)局，但同時(shí)感染的發(fā)生和流行病學(xué)也在改變。本文主要針對接受積極治療的骨髓增生異常綜合征患者感染控制提出指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及感染風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測，預(yù)防性抗生素治療，鐵螯合劑與抗病毒/抗菌疫苗的作用等。

兒童骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2015年版) 其它

兒童骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2015年版)

2014 ESMO臨床實(shí)踐指南：骨髓增生異常綜合征的診斷，治療和隨訪 其它

2014年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了骨髓增生異常綜合征的診治及隨訪指南。

2025 FDA指南：骨髓增生異常綜合征：開發(fā)用于治療的藥物和生物制品 指南 其它

本指南的目的是協(xié)助申辦方臨床開發(fā)用于治療骨髓增生異常綜合征 （MDS） 的藥物和生物制品，特別是開發(fā)被認(rèn)為改善疾病的藥物，而不是被認(rèn)為支持治療的藥物（例如紅細(xì)胞生成刺激劑）。

骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始?細(xì)胞過多（MDS-RAEB）臨床路徑 其它

一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細(xì)胞過多（MDS-RAEB）臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程（一）適用對象。第一診斷為MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）診斷依據(jù)。根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》（張之南、沈悌主編，科學(xué)出版社，2008年，第三版）、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti

2022 ELN建議：多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)在骨髓異常增生評估中的應(yīng)用—分析問題 共識 其它

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(MFC)是細(xì)胞減少伴疑似骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓檢查的重要輔助方法之一。MFC也可用于MDS患者治療過程中的隨訪。總結(jié)了MFC用于MDS診斷工作的分析問題建議。

骨髓增生異常綜合征伴原始細(xì)胞增多（MDS-EB）診療指南（2022年版） 共識 其它

骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓

骨髓增生異常綜合征伴原始細(xì)胞增多 （MDS-EB）診療指南 （2022年版） 指南 其它

骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓

2017 日本造血和淋巴組織腫瘤指南：慢性粒細(xì)胞白血病/骨髓增生性腫瘤 其它

2017年9月，日本血液學(xué)會(JSH)發(fā)布了慢性粒細(xì)胞白血病/骨髓增生性腫瘤的管理指南，指南主要內(nèi)容涉及慢性粒細(xì)胞白血病和骨髓增生性腫瘤的癥狀，體征以及診斷，風(fēng)險(xiǎn)評估，治療和預(yù)防等內(nèi)容。

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