2018-10-28
來那度胺和去甲基化藥物的應(yīng)用改善了骨髓增生異常綜合征患者的結(jié)局，但同時感染的發(fā)生和流行病學(xué)也在改變。本文主要針對接受積極治療的骨髓增生異常綜合征患者感染控制提出指導(dǎo)建議，內(nèi)容涉及感染風(fēng)險監(jiān)測，預(yù)防性抗生素治療，鐵螯合劑與抗病毒/抗菌疫苗的作用等。
本指南的目的是協(xié)助申辦方臨床開發(fā)用于治療骨髓增生異常綜合征 （MDS） 的藥物和生物制品，特別是開發(fā)被認(rèn)為改善疾病的藥物，而不是被認(rèn)為支持治療的藥物（例如紅細(xì)胞生成刺激劑）。
一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細(xì)胞過多（MDS-RAEB）臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程（一）適用對象。第一診斷為MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）診斷依據(jù)。根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》（張之南、沈悌主編，科學(xué)出版社，2008年，第三版）、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti
2022-06-30
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓
2022-04-11
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓
2023年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)《骨髓增生異常綜合征臨床實踐指南》(第1版)解讀
解讀
其它
骨髓增生異常綜合征(MDS)是血液系統(tǒng)中較為常見的一組髓系惡性克隆性疾病。本文將對該指南發(fā)布內(nèi)容進(jìn)行解讀,并與既往相關(guān)指南比較。
2023 JSH實踐指南：血液惡性腫瘤—白血病-6.骨髓增生異常綜合征（MDS）
指南
其它
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種髓系血液腫瘤，被認(rèn)為是由未成熟造血細(xì)胞異常引起的。本文主要針對MDS的管理的11個臨床問題提供指導(dǎo)建議。
2022年9月，美國移植與細(xì)胞治療學(xué)會(ASTCT)發(fā)布了造血細(xì)胞移植治療兒童急性髓性白血病和骨髓增生異常綜合征的指南。本文主要針對異基因造血干細(xì)胞移植（HCT）在兒童急性髓性白血病治療中的作用進(jìn)行了
2019-10-16
隨著下一代測序技術(shù)（NGS）的發(fā)展，醫(yī)學(xué)測序的前景發(fā)生了迅速的改變，這些檢測技術(shù)有助于檢測骨髓增生異常綜合征（MDS）和慢性粒單核細(xì)胞白血?。–MML）的分子特征。本文主要針對靶向深度測序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細(xì)胞白血病中的應(yīng)用提供指導(dǎo)，對于規(guī)范NGS數(shù)據(jù)的分析、臨床解釋和報告具有重要意義。
本文就成人骨髓增生異常綜合征/腫瘤(MDS)和急性髓系白血病(AML)在診斷標(biāo)準(zhǔn)和實體定義方面的分類進(jìn)行綜述和比較。其目標(biāo)是提供一種工具，促進(jìn)參與診斷和治療這些血液系統(tǒng)惡性腫瘤的病理學(xué)家、血液學(xué)家和研
2022-11-29
本文介紹了近年來在種系易感性髓系和淋巴母細(xì)胞瘤分類方面的進(jìn)展，總結(jié)了重要的遺傳和表型信息、相關(guān)實驗室檢測和骨髓病理特征。
2022-10-27
Sanfilippo綜合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一組罕見的、復(fù)雜的、進(jìn)行性的神經(jīng)退行性溶酶體儲存障礙，以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發(fā)布關(guān)于sanfilippo綜合征的臨床護(hù)
