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骨髓增生異常綜合征中國(guó)診斷與治療指南(2019年) 其它

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。為進(jìn)一步提高和規(guī)范我國(guó)MDS的診治水平,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)結(jié)合近年來(lái)MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況,制訂了《骨髓增生異常綜合征中國(guó)診斷與治療指南(2019年版)

2018 奧地利共識(shí):蘆可替尼治療骨髓纖維化 其它

從2012年起,口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準(zhǔn)用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來(lái)自?shī)W地利的專家小組針對(duì)蘆可替尼的應(yīng)用提出的專家共識(shí),主要目的是改善骨髓纖維化患有應(yīng)用蘆可替尼治療的管理。

骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)(2014) 其它

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML)轉(zhuǎn)化。為進(jìn)一步提高我國(guó)MDS的診治水平,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)在《骨髓增生異常綜合征診斷與治療專家共識(shí)(2012)》的基礎(chǔ)上,結(jié)合近年來(lái)MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況,達(dá)成

2022 EANO/EURACAN/SNO指南:局限性星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤,神經(jīng)膠質(zhì)瘤和神經(jīng)元瘤 指南 其它

局限性星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤,神經(jīng)膠質(zhì)瘤和神經(jīng)元瘤更常見于兒童、青少年和青年人,本文主要針對(duì)上述中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的管理提供指導(dǎo)建議。

抗腫瘤藥物引起骨髓抑制中西醫(yī)結(jié)合診治專家共識(shí) 共識(shí) 其它

80%以上的化療藥物能導(dǎo)致骨髓抑制[1],以中性粒細(xì)胞、血小板減少為主,化療相關(guān)性貧血的發(fā)生率約為70%~90%。?

中國(guó)老年骨髓增生異常性腫瘤診斷和治療專家共識(shí)(2024版) 共識(shí) 其它

2024-06-25

暫無(wú)更新

本共識(shí)根據(jù)國(guó)內(nèi)外老年MDS研究的最新循證證據(jù),經(jīng)學(xué)組專家共同討論后制定,旨在規(guī)范中國(guó)老年MDS患者的診斷和治療的全程管理。?

化膿性頜骨骨髓炎診療指南(2022年版) 指南 其它

頜骨骨髓炎是指包括骨髓、骨松質(zhì)、骨皮質(zhì)及骨膜在內(nèi)的全頜骨的炎癥。針對(duì)頜骨骨髓炎,有不同的分類和命名方法。根據(jù)致病因素和病理性質(zhì)來(lái)進(jìn)行分類,再結(jié)合其感染途徑、病變部位等,可將頜骨骨髓炎分為化膿性骨髓炎、

2022 國(guó)際共識(shí):骨髓增生異常綜合征及其相關(guān)實(shí)體的分類 共識(shí) 其它

骨髓樣腫瘤和急性白血病國(guó)際共識(shí)分類(ICC)更新了骨髓增生異常綜合征(MDS)的分類,并將MDS歸入更廣泛的克隆性細(xì)胞減少癥組,包括具有意義不明的克隆性血小板減少癥和相關(guān)實(shí)體。

2020 ASIPP官方立場(chǎng)聲明:骨髓濃縮物(BMC)治療肌肉骨骼疾病 其它

2020年3月,美國(guó)介入疼痛醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASIPP)發(fā)布了骨髓濃縮物(BMC)治療肌肉骨骼疾病的立場(chǎng)聲明,在過(guò)去的幾年中,應(yīng)用骨髓濃縮物(BMC)治療肌肉骨骼疾病越來(lái)越普遍。本文主要針對(duì)骨髓濃縮物治療肌

2013 BCSH 成人骨髓增生異常綜合征的診斷和管理指南 其它

2013年12月23日,英國(guó)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(BCSH)發(fā)布了《成人骨髓增生異常綜合征的診斷和管理指南》 (Guidelines for the diagnosis and management of adult myelodysplastic syndromes)。

2018 JSH實(shí)踐指南:血液惡性腫瘤—淋巴瘤:伯基特淋巴瘤 其它

2018年日本血液惡性腫瘤指南之伯基特淋巴瘤管理指南,伯基特淋巴瘤(BL)是一種高度侵襲性的B細(xì)胞淋巴瘤,本文主要針對(duì)BL的診斷,分期,臨床管理等內(nèi)容提出6個(gè)臨床問(wèn)題和建議。

嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤診斷治療的專家共識(shí) 其它

為規(guī)范嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma, PCC)和副神經(jīng)節(jié)瘤(paraganglioma, PGL)的診斷和治療,中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)腎上腺學(xué)組主要參考2013年以來(lái)發(fā)表在《Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》和《Clinical Endocrinology》上的指南及meta分析并結(jié)合國(guó)內(nèi)研究,完成了專家共識(shí)的初稿,在腎上

2017 血管瘤聯(lián)盟共識(shí)建議:腦海綿狀血管瘤的管理 其它

盡管已經(jīng)由許多關(guān)于腦海綿狀血管瘤的刊物,但是關(guān)于該病的診斷和管理策略仍然存在爭(zhēng)議。血管瘤聯(lián)盟組織相關(guān)專家組總結(jié)了相關(guān)腦海綿狀血管瘤臨床管理的文章主要聚焦5個(gè)主題:1.流行病學(xué)和自然史;2.基因檢測(cè)和咨詢;3.診斷標(biāo)準(zhǔn)和放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn);4.神經(jīng)外科考慮;5.神經(jīng)因素。

中西醫(yī)結(jié)合治療卵巢癌骨髓抑制臨床診療專家共識(shí) 共識(shí) 其它

骨髓抑制是化療后最常見的毒副反應(yīng)之一,由于化療藥物抑制了細(xì)胞的快速分裂,致使骨髓中細(xì)胞活性降低,從而出現(xiàn)骨髓抑制,臨床上主要以白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板及血紅蛋白數(shù)量減少為主要表現(xiàn)。

2023 ASTCT實(shí)踐指南:兒童惡性腫瘤血液和骨髓移植的評(píng)估 指南 其它

造血細(xì)胞移植(HCT)候選者的評(píng)估是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,本文主要針對(duì)兒童HCT前的評(píng)估提供指導(dǎo)建議。

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