2014年1月，國際骨髓瘤工作組(IMWG）發(fā)布了不能進(jìn)行自體干細(xì)胞移植的骨髓瘤患者的管理，治療和維持療法的共識聲明。
《多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)靜脈血栓栓塞癥防治中國專家共識（2022年版）》解讀
解讀
其它
2023-07-01
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細(xì)胞克隆性增殖的惡性疾病。文章擬對其的診斷部分、風(fēng)險評估部分、分層預(yù)防部分（包括腎功能不全和血小板減少患者）和治療部分進(jìn)行解讀。
本簡介中描述的技術(shù)是MMprofiler。它被用于評估多發(fā)性骨髓瘤疾病進(jìn)展的風(fēng)險,其創(chuàng)新之處在于SKY92獨(dú)特的基因表達(dá)特征。
2019-07-26
在多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 中引入新的治療劑，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)藥物和單克隆抗體，改善了患者的預(yù)后，但同時也改變了感染的頻率和流行病學(xué)。因此，在適應(yīng)癥和使用新的 MM 積極治療方法方面取得的巨
急性腎損傷是多打下骨髓瘤常見的并發(fā)癥并且與短期死亡率增加有關(guān)，本文主要介紹了體外血清游離輕鏈（sFLC）去除的相關(guān)技術(shù)，集中在符合條件的患者的選擇，不同設(shè)備的技術(shù)因素以及啟動治療的時機(jī)。
2015年3月，澳大利亞皇家醫(yī)師學(xué)院(RACP)發(fā)布了關(guān)于未獲干細(xì)胞移植資格的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療共識。
2016-12-30
傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤，可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用，其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物顯著降低，是傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物的良好替代。
盡管，新型治療法給新診斷的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的生活質(zhì)量和生存期帶來了積極的影響，但在不適合移植的MM人群中獲益可能受到功能/虛弱狀態(tài)的限制。本文主要針對新診斷不適合移植治療的多發(fā)性骨髓瘤的一線治
2024 IMWG共識指南建議：T細(xì)胞結(jié)合雙特異性抗體治療多發(fā)性骨髓瘤的最佳應(yīng)用
共識
其它
盡管許多藥物類別和組合的發(fā)展有助于提高發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的總體生存率，但MM仍然是一種無法治愈的疾病。本文主要為使用雙特異性抗體治療骨髓瘤提供實踐指導(dǎo)。
埃普奈明治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2024年版）
指導(dǎo)原則
其它
鑒于目前我國臨床醫(yī)生缺乏對該藥的臨床應(yīng)用經(jīng)驗，中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）組織國內(nèi)專家制定了埃普奈明在RRMM中的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，旨在為臨床醫(yī)生提供參考。
2021-04-22
新藥大大提高了多發(fā)性骨髓瘤治療的緩解深度。原有傳統(tǒng)療效評估標(biāo)準(zhǔn)，很難有效反映緩解深度的變化。微小殘留?。∕RD）可在低于傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)檢測限多個數(shù)量級下檢測惡性腫瘤是否持續(xù)存在，是腫瘤負(fù)荷的常用指標(biāo)，可反
2020-07-15
COVID-19 大流行對血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的護(hù)理提出了獨(dú)特的挑戰(zhàn)。眾所周知，病毒性肺炎會在癌癥患者中引起不成比例的嚴(yán)重疾病，淋巴瘤、骨髓瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病患者很可能面臨與 COVID-19 相
2023 專家共識建議：接受雙特異性抗體治療的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測、預(yù)防和治療
共識
其它
2023-08-01
雙特異性抗體(BsAbs)作為一種重要的新型免疫治療藥物在多發(fā)性骨髓瘤(MM)的治療中嶄露頭角，并將在臨床實踐中得到更廣泛的應(yīng)用。本文主要針對接受BsAbs的多發(fā)性骨髓瘤患者感染的監(jiān)測、預(yù)防和治療。
本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于 elranatamab （Elrexfio） 治療成人 3 次或更多次治療后的復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
