2023-09-17
年輕多發(fā)性骨髓瘤患者的治療目標(biāo)在于獲得最大程度的緩解,并盡可能長(zhǎng)期維持該緩解狀態(tài);而老年患者的治療目標(biāo)則側(cè)重于最小化癥狀、優(yōu)化療效,同時(shí)盡可能降低治療毒性。

2023-09-08
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種漿細(xì)胞惡性增殖性腫瘤,其特征是惡性漿細(xì)胞在骨髓中異常聚集。本指南推薦方案適用于不適合移植的成人多發(fā)性骨髓瘤患者。
骨髓纖維化患者管理的復(fù)雜性不斷增加,本文主要針對(duì)同種異體造血干細(xì)胞移植治療骨髓纖維化的適應(yīng)證和管理提出新的指導(dǎo)建議。
2016年8月,國(guó)際骨髓瘤基金會(huì)中國(guó)骨髓瘤工作組外科委員會(huì)發(fā)布了骨髓瘤骨病的手術(shù)治療共識(shí),主要目的是為臨床醫(yī)師和骨髓瘤骨病患者提供指導(dǎo),本文主要內(nèi)容包括骨髓瘤骨病的臨床定義和特點(diǎn),診斷以及手術(shù)治療。

本指南的制定依據(jù)確定適用人群、干預(yù)措施、對(duì)照和結(jié)局原則,以臨床問(wèn)題為向?qū)?,以循證醫(yī)學(xué)為準(zhǔn)繩,明確FMT治療肝硬化的適應(yīng)證和優(yōu)勢(shì),集中國(guó)內(nèi)有影響力的臨床、藥學(xué)、循證醫(yī)學(xué)等多學(xué)科專家,經(jīng)過(guò)反復(fù)討論形成。
使用嵌合抗原受體 T 細(xì)胞 (CART) 療法的過(guò)繼細(xì)胞療法目前正在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者中進(jìn)行評(píng)估。 現(xiàn)在正在臨床試驗(yàn)中測(cè)試的大多數(shù) CAR-T 細(xì)胞程序都針對(duì) B 細(xì)胞成熟抗原。
2023-07-03
葡萄牙多發(fā)性骨髓瘤小組的這些治療建議為一線治療和進(jìn)展/復(fù)發(fā)情況提供了指導(dǎo)。
2017-11-20
隨著蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在新診斷多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的廣泛應(yīng)用,MM患者的緩解時(shí)間以及生存期逐漸延長(zhǎng),然而MM患者最終都會(huì)復(fù)發(fā)。且由于蛋白酶體抑制劑、免疫抑制劑在一線已得到普遍使用,使得復(fù)發(fā)/難治MM的治療選擇越來(lái)越困難。在國(guó)內(nèi)新藥數(shù)量有限,復(fù)發(fā)患者治療前進(jìn)行疾病評(píng)估至關(guān)重要,選擇合適的治療方案可以進(jìn)一步提高復(fù)發(fā)/難治MM的療效,并使患者生存獲益?,F(xiàn)就201
2024-04-16
本文對(duì)美國(guó)移植與細(xì)胞治療協(xié)會(huì)(ASTCT)關(guān)于造血干細(xì)胞移植治療兒童AML的指南進(jìn)行深度解讀。

2025-06-19
本共識(shí)強(qiáng)調(diào)通過(guò)術(shù)前全面評(píng)估、術(shù)中多參數(shù)監(jiān)測(cè)、術(shù)后流程化干預(yù)以及出院后隨訪管理,構(gòu)建完整的閉環(huán)管理體系,旨在規(guī)范臨床操作、降低PGD發(fā)生率、促進(jìn)移植物功能恢復(fù)、提高患者長(zhǎng)期生存率。
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。為進(jìn)一步提高和規(guī)范我國(guó)MDS的診治水平,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)結(jié)合近年來(lái)MDS領(lǐng)域的最新臨床研究成果和國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況,制訂了《骨髓增生異常綜合征中國(guó)診斷與治療指南(2019年版)
2018-07-24
從2012年起,口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準(zhǔn)用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來(lái)自?shī)W地利的專家小組針對(duì)蘆可替尼的應(yīng)用提出的專家共識(shí),主要目的是改善骨髓纖維化患有應(yīng)用蘆可替尼治療的管理。