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骨髓纖維化 指南 其它

2024-03-06

暫無更新

骨髓纖維化(MF)是一種克隆性骨髓增殖性干細胞疾病,其特征為反應性骨髓纖維化、髓外造血以及異常的細胞因子表達,從而導致全身性癥狀。本指南的目的是為骨髓纖維化的診斷、檢查和管理提供實用的方法。

2023 BSH指南:骨髓纖維化的管理 指南 其它

本文主要針對骨髓纖維化的管理提供指導建議。

2023 BSH指南:骨髓纖維化的診斷及預后評估 指南 其它

本文是對英國血液病學會(BSH)關(guān)于骨髓纖維化(MF)指南的更新,主要針對原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板血癥后骨髓纖維化的診斷和預后評估提供了的明確指導。

2018 奧地利共識:蘆可替尼治療骨髓纖維化 其它

從2012年起,口服JAK1/2抑制劑蘆可替尼已經(jīng)在歐洲被批準用于治療中高危骨髓纖維化患者。本文是由來自奧地利的專家小組針對蘆可替尼的應用提出的專家共識,主要目的是改善骨髓纖維化患有應用蘆可替尼治療的管理。

2015 原發(fā)性骨髓纖維化診斷與治療中國專家共識 其它

近年來原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)的研究進展迅猛,為給我國血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實踐指導,由中華醫(yī)學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭組織國內(nèi)相關(guān)專家,從循證醫(yī)學角度出發(fā),經(jīng)廣泛征求意見并反復多次修改,在PMF的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成共識。

2023 TSANZ立場聲明:特發(fā)性肺纖維化和進行性肺纖維化的治療 指南 其它

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種進行性疾病,本文是對2017年版特發(fā)性肺纖維化治療聲明的更新,主要總結(jié)了自2017年以來的治療進展,并重申了多角度治療IPF和進行性肺纖維化的重要性。

吉卡昔替尼治療骨髓纖維化臨床應用指導原則(2025年版) 指導原則 其它

鑒于吉卡昔替尼在我國的臨床應用經(jīng)驗尚不豐富,中國臨床腫瘤學會(CSCO)白血病專家委員會討論制定了吉卡昔替尼治療骨髓纖維化臨床應用指導原則,旨在為我國臨床醫(yī)師提供用藥參考。

2022版成人特發(fā)性肺纖維化和進展性肺纖維化臨床實踐指南解讀 解讀 其它

本文重在對 IPF 診治的更新以及最新 PPF 的定義進行解讀,革舊鼎新,以指導臨床診療。

2022 版成人特發(fā)性肺纖維化和進展性肺 纖維化臨床實踐指南解讀 解讀 其它

2022-06-01

暫無更新

本文重在對 IPF 診治的更新以及最新 PPF 的定義進行解讀,革舊鼎新,以指導臨床診療。

2021共識建議:蘆可替尼在骨髓纖維化治療中的應用(更新版) 共識 其它

骨髓纖維化是一種罕見的骨髓疾病,患者癥狀負擔重、預后差、生存期短。本文主要針對蘆可替尼治療骨髓纖維化提供最新指導建議,重點涉及劑量優(yōu)化、監(jiān)測、不良事件管理等。

2017特發(fā)性肺纖維化指南 其它

特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)為不明原因引起的成人慢性、進展性、纖維化性間質(zhì)性肺炎,其影像學和/或組織病理學類型與間質(zhì)性肺炎相同。美國胸科醫(yī)師學會(ATS)、歐洲呼吸學會(ERS)、日本呼吸學會(JRS)和拉丁胸科醫(yī)師學會(ALAT)等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南內(nèi)容的基礎(chǔ)上進行了相應的更新。

成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進行性肺纖維化臨床實踐指南(2022版)解讀 解讀 其它

2023-07-13

暫無更新

在2022版成人IPF和PPF臨床實踐指南發(fā)布近1周年之際,該文重新審視并解讀指南變更對間質(zhì)性肺疾病臨床研究及實踐的影響,進一步探討未來IPF、PPF領(lǐng)域可能的發(fā)展方向及熱點。

《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進展性肺纖維化:ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》解讀(一):進展性肺纖維化識別與治療 解讀 其它

《成人特發(fā)性肺纖維化(更新)和進展性肺纖維化:ATS/ERS/JRS/ALAT臨床實踐指南(2022版)》對除特發(fā)性肺纖維化以外的纖維化進行性加重的間質(zhì)性肺疾病的過程進行統(tǒng)一,本文對該指南進行詳細解讀

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