對于結(jié)石患者,特別是復(fù)發(fā)風(fēng)險高的結(jié)石患者進行代謝評估,對于減少復(fù)發(fā)和尿石癥的長期并發(fā)癥(如慢性腎衰竭和感染)至關(guān)重要。本文主要更新了泌尿系結(jié)石患者的代謝評估和復(fù)發(fā)預(yù)防建議。
2023-11-25
2022年,中國臨床腫瘤學(xué)會制定了系統(tǒng)性甲狀腺髓樣癌診療指南。本文解讀MTC的基因檢測與遺傳咨詢。
本指南的目的是協(xié)助申辦者進行用于治療急性髓細胞白血病(AML)的藥物和生物制品的臨床開發(fā)。具體而言,本指南涉及 FDA 目前關(guān)于開發(fā)藥物的總體開發(fā)計劃和臨床試驗設(shè)計的想法,以支持 AML 治療的適應(yīng)癥
2024-02-29
以期為中國人群的BRCA胚系突變篩查提供證據(jù)借鑒和規(guī)范依據(jù),并為后續(xù)的相關(guān)指南制訂奠定基礎(chǔ)。
2023-12-28
細胞遺傳學(xué)分析為識別這些具有胚系易感血液惡性腫瘤提供了有效的方法。本文主要提出細胞遺傳學(xué)在胚系易感血液腫瘤管理中的應(yīng)用建議。
2023-02-06
下一代基因測序(NGS)是診斷和評估疑似血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的標準方法。體細胞基因變異的識別樂意為診斷、預(yù)后和治療選擇提供信息。本文主要診斷血液學(xué)惡性腫瘤的胚系易患因素形成共識指導(dǎo)。
2020-06-04
目的:胚系檢測(GT)是前列腺癌(PCA)治療、管理和遺傳性癌癥評估的核心特征。關(guān)鍵需求包括納入不斷發(fā)展的基因數(shù)據(jù)的優(yōu)化多基因檢測策略,GT適應(yīng)癥和管理的一致性,以及解決不斷增長的基因服務(wù)需求的替代基
2023-11-25
由于這些指南尚存在一些爭議,本文的目的是對各國指南進行比較,結(jié)合臨床相關(guān)問題探討,為MTC規(guī)范化診療計劃的制定提供參考。
2021-11-01
2021年11月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性髓性白血病的可測量殘留病專家共識文件??蓽y量殘留?。∕RD)是急性髓性白血病(AML)的重要生物標志物,主要用于預(yù)后、預(yù)測、監(jiān)測以及療效評估。
2020年3月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)發(fā)布了急性髓性白血病的診斷,治療和隨訪指南,本文是對2013年版指南的更新,主要內(nèi)涉及急性髓性白血病包括急性早幼粒細胞白血病的管理建議。