2021年10月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)（Chinese Society of Cardiology,CSC）在中華心血管病雜志上發(fā)布了《成人四肢血壓測(cè)量的中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》
2022-04-20
高血壓腎病是我國(guó)常見(jiàn)的慢性腎臟病(CKD)之一,也是導(dǎo)致終末期腎病(ESRD)的重要病因。由于高血壓腎病的發(fā)病率和死亡率逐年增加,臨床對(duì)其規(guī)范診治的需求較為迫切。但高血壓腎病本身是一個(gè)交叉學(xué)科問(wèn)題,并
本文主要為臨床醫(yī)生提供一種實(shí)用的方法來(lái)調(diào)查和管理年輕發(fā)病的成人高血壓。
2022-11-15
國(guó)內(nèi)正計(jì)劃組織多中心腎上腺 消 融 治 療 ＰＡ 的 隨 機(jī) 對(duì) 照 試 驗(yàn)，希 望 能不斷積累可靠的結(jié)果，盡早納入臨床 實(shí) 踐 指 南，為 ＰＡ的精準(zhǔn)治療做出中國(guó)的貢獻(xiàn).
2019年3月，英國(guó)和愛(ài)爾蘭高血壓學(xué)會(huì)(BIHS)發(fā)布了氫氯噻嗪和皮膚癌風(fēng)險(xiǎn)的科學(xué)聲明，氫氯噻嗪在臨床使用已經(jīng)超過(guò)50年，本文主要介紹了氫氯噻嗪的應(yīng)用與皮膚癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過(guò)程中最嚴(yán)重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血栓與止血學(xué)組、中國(guó)血友病協(xié)作組于20
成人原發(fā)免疫性血小板減少癥主要發(fā)病機(jī)制是血小板自身抗原免疫耐受性丟失，導(dǎo)致體液和細(xì)胞免疫異?；罨?，共同介導(dǎo)血小板破壞加速及巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足。
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為以
近年來(lái)，無(wú)論是獲得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)/凝血因子Ⅸ(FⅨ)抑制物(也稱(chēng)獲得性血友病)還是血友病患者合并抑制物均有增多的趨勢(shì)。前者是非血友病患者產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ自身抗體，后者是血友病患者接受外源性凝血因子產(chǎn)品輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種抗體。重型血友病A患者抑制物發(fā)生率約為30％，非重型為3％～13％，而血友病B患者為1％～6％。為了規(guī)范國(guó)內(nèi)同行的診療行為并為有關(guān)部門(mén)制定政策提供依據(jù)，我們?cè)群笾?/p>
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。
彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）是在許多疾病基礎(chǔ)上，致病因素?fù)p傷微血管體系，導(dǎo)致凝血活化，全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。在DIC發(fā)生發(fā)展的過(guò)程中涉及到凝血、抗凝、纖溶等多個(gè)系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)也多樣化，容易與其他引起出凝血異常疾病相混淆，因此DIC的診斷仍然是一項(xiàng)需要豐
