中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制訂了《復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病中國(guó)診療指南（2017年版）》，指南主要內(nèi)容包括：一、復(fù)發(fā)、難治性急性髓系白血病（AML）診斷；二、復(fù)發(fā)、難治性AML治療策略；三、復(fù)發(fā)、難治性AML治療選擇。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識(shí)。

為了進(jìn)一步規(guī)范我國(guó)血液科醫(yī)師對(duì)原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床診治，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，在廣泛征求國(guó)內(nèi)專家意見的基礎(chǔ)上，最終達(dá)成了ET的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面的共識(shí)。

淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤／華氏巨球蛋白血癥（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr?m macroglobulinemia，LPL/WM）是一種少見的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例<2%。近年來國(guó)際上對(duì)LPL/WM發(fā)病機(jī)制、診斷和治療的研究均取得較大進(jìn)展，而國(guó)內(nèi)對(duì)LPL/WM認(rèn)識(shí)較晚，對(duì)其診斷、治療比較混亂，為提高我國(guó)臨床工作者對(duì)LPL/WM的認(rèn)識(shí)水平，

套細(xì)胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一種B細(xì)胞淋巴瘤亞類，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其獨(dú)特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細(xì)胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。隨著研究的深入，MCL的生物學(xué)行為、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療原則等均已較成熟。由于臨床少見，國(guó)內(nèi)對(duì)MCL的研究尚處于初期階段，對(duì)其診斷和治療存在認(rèn)識(shí)的不統(tǒng)一性和不規(guī)范性，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分

原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一種多系統(tǒng)受累的單克隆漿細(xì)胞病，其臨床表現(xiàn)多樣化，發(fā)病率較低，診斷和治療都比較困難。為了提高對(duì)pAL的診斷能力和治療水平，中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液腫瘤專業(yè)委員會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組特組織相關(guān)專家經(jīng)過多次討論，制訂了中國(guó)pAL診斷與治療專家共識(shí)。

近年來原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）的研究進(jìn)展迅猛，為給我國(guó)血液科醫(yī)生提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭組織國(guó)內(nèi)相關(guān)專家，從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā)，經(jīng)廣泛征求意見并反復(fù)多次修改，在PMF的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成共識(shí)。

痛風(fēng)和慢性腎病 (CKD) 經(jīng)常共存，但缺乏指導(dǎo) CKD 患者痛風(fēng)管理的質(zhì)量證據(jù)。在晚期 CKD 背景下使用降尿酸治療 (ULT) 差異很大，專業(yè)機(jī)構(gòu)就合并 CKD 患者的痛風(fēng)治療發(fā)表了相互矛盾的建議

近幾年，血液學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)和分子學(xué)監(jiān)測(cè)已成為慢性髓性白血病（CML）治療的重要組成部分。中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)、中國(guó)CML聯(lián)盟組織專家根據(jù)國(guó)外指南或推薦，結(jié)合國(guó)內(nèi)研究經(jīng)驗(yàn)，起草制定了中國(guó)CML診療監(jiān)測(cè)規(guī)范，以期為國(guó)內(nèi)血液科醫(yī)師提供有關(guān)CML診療的重要參考。附1 慢性髓性白血?。–ML）治療反應(yīng)的監(jiān)測(cè)時(shí)機(jī)及方法

該建議總結(jié)了當(dāng)前成人急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）臨床管理的相關(guān)內(nèi)容。涵蓋了治療方法，包括使用新的免疫療法、在治療決策中應(yīng)用最小殘留疾病、特定亞群的管理、具有挑戰(zhàn)性的治療情況以及后期效應(yīng)和支持性護(hù)理。

2024 ELN建議：成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評(píng)估 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險(xiǎn)分層以及終點(diǎn)和結(jié)局的定義提供了全面的共識(shí)建議。

從實(shí)驗(yàn)室的角度來看，對(duì)慢性髓系白血病（CML）患者的有效管理需要準(zhǔn)確的診斷，評(píng)估預(yù)后標(biāo)志物，連續(xù)評(píng)估殘留疾病水平，并調(diào)查抵抗、復(fù)發(fā)或進(jìn)展的可能原因。本文主要針對(duì)慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。