神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（neuroendocrine neoplasms，NENs）是一類起源于胚胎的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞、具有神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記物和可以產(chǎn)生多肽的腫瘤，可以發(fā)生在人體任何部位，其中以胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（gastroenteropancreatic neuroendocrineneoplasm，GEP- NENs）最常見，占所有NENs 的65%～75%。GEP-NENs 在診斷和治療中仍然存在著

中國醫(yī)師協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)青春期醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)臨床遺傳學(xué)組、中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)內(nèi)分泌遺傳代謝學(xué)組組織專家，對(duì)CMA技術(shù)各個(gè)環(huán)節(jié)展開交流討論，形成了專家共識(shí)，對(duì)該技術(shù)臨床應(yīng)用進(jìn)行規(guī)范指導(dǎo)，以期更好地發(fā)揮CMA在兒科遺傳病的l臨床檢測(cè)效果，提高技術(shù)操作及數(shù)據(jù)分析的科學(xué)性、準(zhǔn)確性、可靠性，為更多地實(shí)驗(yàn)室開展CMA臨床檢測(cè)提供指導(dǎo)和依據(jù)。 另外，特別建議通過專家共識(shí)建立公共數(shù)據(jù)分享平臺(tái)，

歐盟地區(qū)約有２９００ 萬慢性肝病患者。最近，一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究數(shù)據(jù)顯示，在全世界每年接受擇期手術(shù)的患者中，肝硬化的患病率為０.８％ ，相當(dāng)于每年約２５００ 萬肝硬化患者接受擇期手術(shù)?？傮w而言，肝硬化增加了４７％ 術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)和２.５ 倍院內(nèi)病死率?；趥鹘y(tǒng)止血試驗(yàn)的異常結(jié)果，傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為圍手術(shù)期慢性肝病患者存在嚴(yán)重的出血風(fēng)險(xiǎn)；然而，近期的證據(jù)挑戰(zhàn)了這一觀點(diǎn)，作為促止血途徑和抗止血途徑共同變化的結(jié)

泌尿男性生殖系統(tǒng)腫瘤包含腎、膀胱、前列腺、睪丸等主要器官的腫瘤，２０１６年ＷＨＯ出版了相關(guān)腫瘤的新分類。近年來，該系統(tǒng)的腫瘤發(fā)病率在我國呈明顯上升趨勢(shì)。盡管該系統(tǒng)大部分腫瘤可根據(jù)鏡下形態(tài)結(jié)合臨床特點(diǎn)做出診斷，但仍有部分腫瘤需進(jìn)行免疫組化標(biāo)記以判斷具體的組織學(xué)類型，并做出正確的診斷。本共識(shí)簡要總結(jié)免疫組化在腎腫瘤、膀胱腫瘤、前列腺腫瘤和睪丸腫瘤中的應(yīng)用和注意事項(xiàng)。

通過磁共振成像（MRI）識(shí)別腦結(jié)構(gòu)性病變對(duì)癲癇具有重要意義,是藥物難治性局灶性癲癇患者術(shù)后癲癇無發(fā)作最重要的影響因素。

宏基因測(cè)序技術(shù)實(shí)驗(yàn)流程操作略顯繁瑣，分析流程復(fù)雜，檢測(cè)結(jié)果冗長，因此對(duì)實(shí)驗(yàn)室操作人員及解讀人員的素質(zhì)要求頗高，對(duì)相關(guān)的質(zhì)量控制也需要標(biāo)準(zhǔn)化。簡述了該技術(shù)在醫(yī)院獲得性肺炎中的應(yīng)用及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。

隨著現(xiàn)代固相檢測(cè)抗-HLA抗體的發(fā)展和更精確的組織學(xué)分類，抗體介導(dǎo)的排斥（AMR）的診斷已經(jīng)越來越普遍，是腎移植丟失的主要原因。目前，還沒有被批準(zhǔn)的治療方法，治療指南也是基于低水平的證據(jù)。治療AMR的

工作組旨在提高整體報(bào)告質(zhì)量并促進(jìn)不同超聲心動(dòng)圖環(huán)境中的解釋。這種協(xié)同努力通過確保解釋超聲心動(dòng)圖結(jié)果的一致性、準(zhǔn)確性和相關(guān)性來改善患者護(hù)理。

肌肉減少癥（簡稱肌少癥）在老年人中常見,與跌倒、功能減退、虛弱、死亡等不良結(jié)局相關(guān),嚴(yán)重影響老年人生活質(zhì)量,增加醫(yī)療費(fèi)用。早篩查、早診斷、早干預(yù)是延緩肌少癥發(fā)展,維護(hù)老年人肌肉健康的重要舉措。營養(yǎng)干預(yù)

宏基因組下一代測(cè)序（mNGS）技術(shù)直接針對(duì)標(biāo)本中核酸無偏倚檢測(cè)病原微生物序列。但是，mNGS需經(jīng)標(biāo)本前處理、核酸提取、文庫制備、上機(jī)測(cè)序、數(shù)據(jù)庫比對(duì)、報(bào)告生成及結(jié)果解讀等一系列過程，對(duì)技術(shù)平臺(tái)及人員素

本文對(duì)該共識(shí)指南進(jìn)行解讀，以期為我國社區(qū)老年人肌少癥防治提供借鑒。

宏基因組測(cè)序（mNGS）在新發(fā)突發(fā)傳染病以及常規(guī)檢驗(yàn)陰性的感染性疾病診斷中發(fā)揮了重要作用。近期，國內(nèi)相繼發(fā)表了多個(gè)共識(shí)闡述了臨床應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)室規(guī)范，但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要環(huán)節(jié)，而目前學(xué)

由于用途和應(yīng)用范圍廣泛，心電圖（ECG）自動(dòng)診斷的結(jié)果被心臟病專家和專業(yè)醫(yī)務(wù)人員以及其他領(lǐng)域的從業(yè)人員和輔助醫(yī)務(wù)人員共享和用于各種情況的醫(yī)療實(shí)踐。

基于宏基因組學(xué)測(cè)序（mNGS）的病原學(xué)診斷技術(shù)是一種非靶向的廣譜病原學(xué)篩查技術(shù)，近幾年越來越多的研究表明其在重癥感染領(lǐng)域，特別是疑難、罕見病導(dǎo)致的重癥感染中發(fā)揮了關(guān)鍵性作用。由于mNGS 高昂的成本及

新生兒常見突發(fā)性臨床惡化和心肺不穩(wěn)定，被稱為新生兒猝死。本文主要介紹了床旁超聲檢查用于新生兒猝死的系統(tǒng)評(píng)估的相關(guān)內(nèi)容。