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阿可替尼治療B細(xì)胞淋巴瘤臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2023年版） 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范阿可替尼在血液腫瘤治療中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合相關(guān)研究數(shù)據(jù)和指南推薦，制定了阿可替尼臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，供臨床醫(yī)生參考使用。

2023 ASTCT臨床實(shí)踐建議：彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的移植和細(xì)胞治療 共識(shí) 其它

本文主要針對(duì)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的移植和細(xì)胞治療提供實(shí)踐建議。

女性生殖道彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤診治的中國(guó)專家共識(shí)（2023年版） 共識(shí) 其它

本共識(shí)結(jié)合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)、相關(guān)指南及專家意見(jiàn)，旨在為DLBCL的診療提供參考。

中國(guó)專家共識(shí)（英文）：口服藥物治療成熟性B細(xì)胞淋巴瘤(2020年版) 共識(shí) 其它

2022-09-24

暫無(wú)更新

中國(guó)專家共識(shí)：口服藥物治療成熟性B細(xì)胞淋巴瘤(2020年版)

2018 ILROG指南：復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者放射治療的作用 其它

大約30%-40%的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者有原發(fā)性難治性疾病或化療后復(fù)發(fā)。本文回顧了復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者放療的適應(yīng)證，并針對(duì)優(yōu)化放療時(shí)機(jī)，劑量分割方案以及特殊情況下的治療提出建議。

2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：隆卡斯妥昔單抗tesirine用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤和高級(jí)別b細(xì)胞淋巴瘤 [TA947] 指南 其它

隆卡斯妥昔單抗 tesirine (Zynlonta)用于治療2次或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤和成人高級(jí)別b細(xì)胞淋巴瘤的循證推薦。

2015 ESMO臨床實(shí)踐指南：彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL)的診斷、治療與隨訪 其它

2015年9月，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL)的診斷、治療與隨訪指南。

2023 GFCH指南：細(xì)胞遺傳學(xué)在成熟B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤管理中的應(yīng)用 指南 其它

2023-10-30

暫無(wú)更新

本文主要針對(duì)成熟B細(xì)胞淋巴瘤的診斷管理提供了細(xì)胞遺傳學(xué)指南。

2023 國(guó)際專家組共識(shí)：識(shí)別和解決原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤未滿足的臨床需求 共識(shí) 其它

本文由專家小組提出并討論了PCBCL管理中一系列未滿足的主要臨床需求，并針對(duì)已確定的臨床需要的臨床決定的適當(dāng)性提出了建議。

識(shí)別和解決原發(fā)性皮膚 B 細(xì)胞淋巴瘤未滿足的臨床需求：來(lái)自特設(shè)國(guó)際小組的共識(shí)論文 共識(shí) 其它

2023-08-30

暫無(wú)更新

該小組就已確定的臨床需求的臨床決策的適當(dāng)性提出了建議，并提出了提高解決這些需求所需知識(shí)的研究。建議和提案是通過(guò)多步驟的正式程序達(dá)成的，在對(duì)科學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行全面分析后達(dá)成共識(shí)。

2018 BSH指南：原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷和管理 其它

2018年11月，英國(guó)血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷和管理指南，指南的主要目的是為臨床醫(yī)生針對(duì)原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的診斷和管理提供指導(dǎo)意見(jiàn)。

2022 中國(guó)專家共識(shí)指南：B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤抗CD-19嵌合抗原受體T細(xì)胞療法毒性的臨床管理 指南 其它

隨著CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的批準(zhǔn)和CAR-T細(xì)胞治療的進(jìn)展，CAR-T細(xì)胞有望用于越來(lái)越多的病例。本文主要針對(duì)抗CD-19嵌合抗原受體T細(xì)胞療法毒性的臨床管理提供指導(dǎo)建議。

2022中國(guó)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤抗CD19嵌合抗原受體T細(xì)胞治療毒性臨床管理專家共識(shí)及指南 共識(shí) 其它

使用嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞的過(guò)繼性細(xì)胞免疫療法已成為治療復(fù)發(fā)和/或難治性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的一種新方式。隨著CAR T細(xì)胞產(chǎn)品獲批的不斷增加以及CAR T細(xì)胞療法的

2023 NICE 技術(shù)鑒定指導(dǎo)意見(jiàn)：他法西單抗聯(lián)合來(lái)那度胺治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤[TA883] 指南 其它

他法西單抗 (Minjuvi) 聯(lián)合來(lái)那度胺治療不能進(jìn)行自體干細(xì)胞移植的成人復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤的循證建議。

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