這篇綜述總結(jié)了目前MGUS和SMM的診斷和治療指南，并強(qiáng)調(diào)了最近的進(jìn)展，強(qiáng)調(diào)了漿細(xì)胞前體條件的評估和管理的范式的轉(zhuǎn)變
純合子家族性高膽固醇血癥是一種致命性遺傳病，會導(dǎo)致LDL-C水平極高，并在生命早期引起動脈粥樣硬化性心血管疾病。該病從診斷開始就開需要始有效的降脂治療。本文主要針對兒童純合子家族性高膽固醇血癥的脂蛋白
結(jié)節(jié)性硬化癥（TSC）是一種常染色體顯性遺傳病，以全身增生病變?yōu)樘卣?。由于患者具有多方面的全身性疾病，給TSC的管理帶來挑戰(zhàn)。本文主要提出了TSC腎臟受累的多學(xué)科管理建議。
中國西南地區(qū)基于互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院遠(yuǎn)程會診和雙向轉(zhuǎn)診專家共識(2023版)
共識
其它
2023-09-30
本共識旨在為互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院遠(yuǎn)程會診和雙向轉(zhuǎn)診建設(shè)提供指導(dǎo)和參考，推動我國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院水平的不斷提高，更好地服務(wù)于人民群眾的健康需求。
原發(fā)性高草酸尿(PH)是一種遺傳性疾病，由內(nèi)源性草酸過量產(chǎn)生引起，導(dǎo)致腎結(jié)石復(fù)發(fā)、腎鈣化，最終導(dǎo)致腎衰竭；隨后草酸的儲存可導(dǎo)致危及生命的全身性疾病。由于其罕見、臨床表現(xiàn)多變和其他診斷困難，PH的診斷常
原發(fā)性高草酸尿癥(PH)是一種遺傳性疾病，是由內(nèi)源性草酸生成過多導(dǎo)致復(fù)發(fā)性腎結(jié)石、腎鈣沉著癥，最總導(dǎo)致腎衰竭。PH診斷存在延遲或誤診，本文主要針對原發(fā)性高草酸尿癥的診斷和治療提供臨床共識建議。
2022-09-25
目前腫瘤是人類面臨的重大健康威脅，對社會及患者造成很大的負(fù)擔(dān)。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展，越來越多的腫瘤可以采用微創(chuàng)治療，不僅對患者的創(chuàng)傷更小，而且經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)更低，更有利于患者治療后回歸社會，因此越來越多的患者
2022年6月，歐洲罕見腎病參考網(wǎng)(ERKNet)發(fā)布了非梗阻性腎臟發(fā)育不良的定義、診斷和臨床管理共識建議。腎臟發(fā)育不良是兒童慢性腎功能衰竭的最常見原因之一，本文主要提出了與腎功能損害相關(guān)的非梗阻性腎
2022年2月，歐洲罕見腎病參考網(wǎng)(ERKNet)胎兒下尿路梗阻（LUTO）與肺發(fā)育不全和腎功能受損引起的高死亡率和產(chǎn)后發(fā)病率相關(guān)。本文主要針對產(chǎn)前檢測的LUTO的臨床定義、診斷以及管理提供共識建議。
2022-01-01
為在原基礎(chǔ)上通過使“復(fù)雜問題簡單化、 簡單問題數(shù)字化、 數(shù)字問題程序化, 程序問題體系化” 的策略, 將肺結(jié)節(jié)診治中國共識和亞太指南融入 “AI 肺結(jié)節(jié)管理程序” 。
遺傳性大皰性表皮松解癥 (EB) 包括罕見的疾病，表現(xiàn)為皮膚和粘膜的脆弱和起泡，臨床嚴(yán)重程度不同。由于疾病的罕見性和復(fù)雜性、廣泛的皮膚外表現(xiàn)以及對患者和家庭成員日常生活的深遠(yuǎn)影響，EB ??的管理具有
大皰性表皮松解癥（EB）包括一組遺傳性疾病，其特點(diǎn)是皮膚和粘膜表面脆弱。不同類型的EB的嚴(yán)重程度有明顯的差異，皮外受累和并發(fā)癥的發(fā)生也是如此。在EB的情況下，可能會出現(xiàn)一些緊急情況，包括口腔或食道水泡
年輕和中年活躍的成年人髖關(guān)節(jié)和腹股溝疼痛經(jīng)常出現(xiàn)令人困惑的癥狀和體征的重疊。對于髖部疼痛的分類、定義和震動尚無共識建議，本文主要針對上述內(nèi)容提出了共識。
