2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了梅毒非特異性抗體檢測(cè)的技術(shù)要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了編制臨床檢驗(yàn)（以下簡稱“檢驗(yàn)”）項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作程序（以下簡稱“操作程序”）格式和要素的基本要求。
約5%-10%的急診患者表現(xiàn)為腹痛，其中幾乎一半的患者會(huì)有右下腹（RLQ）疼痛，本文主要針對(duì)成人RLQ疼痛患者的影像學(xué)檢查提供指導(dǎo)建議。
本文主要介紹了在MRI和CT檢查時(shí)可能遇到的偶發(fā)性肌肉骨骼情況，重點(diǎn)提出了哪些發(fā)現(xiàn)提示應(yīng)進(jìn)一步檢查的建議。涉及偶發(fā)性骨髓改變、局灶性骨病變、恥骨聯(lián)合和骶髂關(guān)節(jié)異常、脂肪軟組織腫塊、腎性骨營養(yǎng)不良的表現(xiàn)
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床血液檢驗(yàn)常用項(xiàng)目（血細(xì)胞分析和凝血初篩實(shí)驗(yàn)）的分析質(zhì)量要求及驗(yàn)證方法。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無室間質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗(yàn)常用項(xiàng)目的分析質(zhì)量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。
WS/T?825—2023?血站業(yè)務(wù)場(chǎng)所命名標(biāo)準(zhǔn)
政策
其它
2023-09-28
本文為中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：血站業(yè)務(wù)場(chǎng)所命名標(biāo)準(zhǔn)。
2023-09-05
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)院住院患者護(hù)理分級(jí)的方法和依據(jù)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)綜合醫(yī)院。其他類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照?qǐng)?zhí)行。
2020年5月，加拿大介入放射學(xué)學(xué)會(huì)(CAIR)聯(lián)合加拿大放射科醫(yī)師協(xié)會(huì)(CAR)共同發(fā)布了疑似或確診COVID-19患者介入影像學(xué)檢查指南。本文主要面向介入醫(yī)師和一般影像學(xué)醫(yī)師對(duì)疑似和確診COVID
2014-02-20
加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC,Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada)
2014年2月，加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC)聯(lián)合加拿大放射科醫(yī)師協(xié)會(huì)(CAR)共同發(fā)布了關(guān)于胎兒超聲檢查的非醫(yī)學(xué)應(yīng)用的聲明。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血栓與止血常用檢驗(yàn)項(xiàng)目（包括凝血初篩實(shí)驗(yàn)、抗凝蛋白、凝血因子和血小板功能檢測(cè)等）標(biāo)本釆集與處理的要求。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液標(biāo)本臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的技術(shù)要求。
2021年11月，英國血液病學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)發(fā)布了成熟T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞淋巴瘤（不包括皮膚T細(xì)胞淋巴瘤）的管理指南。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實(shí)驗(yàn)室制定定量檢驗(yàn)項(xiàng)目參考區(qū)間的技術(shù)要求。
