2021-09-01
測試不孕癥治療的臨床試驗通常不報告患者、臨床醫(yī)生和公眾感興趣的主要結(jié)果（例如活產(chǎn)），也不報告危害，包括懷孕期間的母體風(fēng)險和胎兒異常。由于不孕癥試驗的多名參與者可能包括一名婦女（母親）、一名男子（父親）
2021-09-01
針灸臨床試驗報告干預(yù)標(biāo)準(zhǔn) (STRICTA) 于 2001 年和 2002 年發(fā)表在五份期刊上。 這些指南以清單和解釋的形式供作者和期刊編輯使用，旨在改進針灸試驗的報告，尤其是干預(yù)措施，從而促進其解釋
2021-09-01
CONSORT 2010（報告試驗的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)）聲明提供了報告隨機試驗的最低指南。它的廣泛使用有助于確保評估新干預(yù)措施的透明度。最近，人們越來越認識到，涉及人工智能 (AI) 的干預(yù)措施需要經(jīng)過嚴(yán)格的前
2023-01-01
在臨床試驗報告中結(jié)局報告指南：CONSORT-Outcomes 2022 擴展
2019-09-11
重要性：隨機臨床試驗的報告質(zhì)量欠佳。在當(dāng)今時代，需要更高的研究透明度至關(guān)重要，報告不足會阻礙對試驗結(jié)果的可靠性和有效性的評估。制定《 2010年合并試驗標(biāo)準(zhǔn)報告》（CONSORT）的目的是改善隨機臨床
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機對照試驗（RCT）報告透明度和質(zhì)量的指南。在本文中，我們?yōu)閷淼拇_定性RCT之前進行的隨機試驗和可行性試驗提供了對該聲明的擴展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗
2017-09-05
中草藥（CHM）配方是中藥（TCM）干預(yù)措施的主要組成部分。 CHM配方的隨機對照試驗（RCT）的總體報告質(zhì)量令人失望，盡管可以提供針對草藥治療和針灸干預(yù)的CONSORT（報告試驗綜合標(biāo)準(zhǔn)）聲明擴展。
2022-09-01
CONSORT（報告試驗綜合標(biāo)準(zhǔn)）聲明，包括檢查表和流程圖，是為幫助作者改進隨機對照試驗結(jié)果報告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重點是對 2 個平行組進行單獨隨機試驗，以評估一
2021-09-01
壓倒性的證據(jù)表明隨機對照試驗 (RCT) 的報告質(zhì)量不是最佳的。沒有透明的報告，讀者無法判斷試驗結(jié)果的可靠性和有效性，也無法為系統(tǒng)評價提取信息。最近的方法學(xué)分析表明，報告和設(shè)計不充分與對治療效果的估計
2010-11-05
移動醫(yī)療干預(yù)措施的臨床隨機對照試驗報告規(guī)范（CONSORT-EHEALTH））
2021-09-01
本報告介紹了階梯楔形集群隨機試驗 (SW-CRT) 的綜合報告試驗標(biāo)準(zhǔn) (CONSORT) 擴展。 SW-CRT 涉及將簇隨機化為不同的序列，這些序列決定了每個簇將切換到干預(yù)條件的順序（或時間）。 制
2020-09-01
報告試驗統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)2010提供了報道隨機試驗的最低標(biāo)準(zhǔn)。它的廣泛使用有利于確保新的干預(yù)的評估的透明度。最近，人們越來越認識到這一點---涉及AI的干預(yù)需要經(jīng)歷嚴(yán)格的，前瞻性的評估來證實對健康結(jié)果的影響。
2017-07-06
中藥復(fù)方是傳統(tǒng)中醫(yī)藥(TCM)臨床治療最主要的形 式，但臨床試驗報告的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)聲明(簡稱CONSORT聲 明)及其草藥及針刺的擴展版，均未能有效提升中藥 復(fù)方臨床隨機對照試驗報告的質(zhì)量。由中醫(yī)藥臨床專 家、方法學(xué)家、流行病學(xué)家和醫(yī)學(xué)期刊編輯組成的工 作組，草擬并發(fā)表了報告規(guī)范初稿，
2023-10-04
簡介：隨機臨床試驗（RCT）被認為是評估干預(yù)措施療效的黃金標(biāo)準(zhǔn)，因為治療分配的隨機化可以最大限度地減少治療效果估計的偏差。 然而，如果隨機對照試驗的方法學(xué)不嚴(yán)謹(jǐn)，治療效果估計中仍然存在許多偏差的機會。
