測(cè)試不孕癥治療的臨床試驗(yàn)通常不報(bào)告患者、臨床醫(yī)生和公眾感興趣的主要結(jié)果（例如活產(chǎn)），也不報(bào)告危害，包括懷孕期間的母體風(fēng)險(xiǎn)和胎兒異常。由于不孕癥試驗(yàn)的多名參與者可能包括一名婦女（母親）、一名男子（父親）

針灸臨床試驗(yàn)報(bào)告干預(yù)標(biāo)準(zhǔn) (STRICTA) 于 2001 年和 2002 年發(fā)表在五份期刊上。 這些指南以清單和解釋的形式供作者和期刊編輯使用，旨在改進(jìn)針灸試驗(yàn)的報(bào)告，尤其是干預(yù)措施，從而促進(jìn)其解釋

CONSORT 2010（報(bào)告試驗(yàn)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)）聲明提供了報(bào)告隨機(jī)試驗(yàn)的最低指南。它的廣泛使用有助于確保評(píng)估新干預(yù)措施的透明度。最近，人們?cè)絹碓秸J(rèn)識(shí)到，涉及人工智能 (AI) 的干預(yù)措施需要經(jīng)過嚴(yán)格的前

在臨床試驗(yàn)報(bào)告中結(jié)局報(bào)告指南：CONSORT-Outcomes 2022 擴(kuò)展

重要性：隨機(jī)臨床試驗(yàn)的報(bào)告質(zhì)量欠佳。在當(dāng)今時(shí)代，需要更高的研究透明度至關(guān)重要，報(bào)告不足會(huì)阻礙對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的可靠性和有效性的評(píng)估。制定《 2010年合并試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告》（CONSORT）的目的是改善隨機(jī)臨床

社會(huì)與心理干預(yù)治療隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告規(guī)范（CONSORT-SPI）

CONSORT聲明是旨在提高隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）報(bào)告透明度和質(zhì)量的指南。在本文中，我們?yōu)閷淼拇_定性RCT之前進(jìn)行的隨機(jī)試驗(yàn)和可行性試驗(yàn)提供了對(duì)該聲明的擴(kuò)展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗(yàn)

中草藥（CHM）配方是中藥（TCM）干預(yù)措施的主要組成部分。 CHM配方的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）的總體報(bào)告質(zhì)量令人失望，盡管可以提供針對(duì)草藥治療和針灸干預(yù)的CONSORT（報(bào)告試驗(yàn)綜合標(biāo)準(zhǔn)）聲明擴(kuò)展。

CONSORT（報(bào)告試驗(yàn)綜合標(biāo)準(zhǔn)）聲明，包括檢查表和流程圖，是為幫助作者改進(jìn)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重點(diǎn)是對(duì) 2 個(gè)平行組進(jìn)行單獨(dú)隨機(jī)試驗(yàn)，以評(píng)估一

壓倒性的證據(jù)表明隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn) (RCT) 的報(bào)告質(zhì)量不是最佳的。沒有透明的報(bào)告，讀者無法判斷試驗(yàn)結(jié)果的可靠性和有效性，也無法為系統(tǒng)評(píng)價(jià)提取信息。最近的方法學(xué)分析表明，報(bào)告和設(shè)計(jì)不充分與對(duì)治療效果的估計(jì)

移動(dòng)醫(yī)療干預(yù)措施的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告規(guī)范（CONSORT-EHEALTH））

本報(bào)告介紹了階梯楔形集群隨機(jī)試驗(yàn) (SW-CRT) 的綜合報(bào)告試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) (CONSORT) 擴(kuò)展。 SW-CRT 涉及將簇隨機(jī)化為不同的序列，這些序列決定了每個(gè)簇將切換到干預(yù)條件的順序（或時(shí)間）。 制

報(bào)告試驗(yàn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)2010提供了報(bào)道隨機(jī)試驗(yàn)的最低標(biāo)準(zhǔn)。它的廣泛使用有利于確保新的干預(yù)的評(píng)估的透明度。最近，人們?cè)絹碓秸J(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)---涉及AI的干預(yù)需要經(jīng)歷嚴(yán)格的，前瞻性的評(píng)估來證實(shí)對(duì)健康結(jié)果的影響。

中藥復(fù)方是傳統(tǒng)中醫(yī)藥(TCM)臨床治療最主要的形 式，但臨床試驗(yàn)報(bào)告的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)聲明(簡(jiǎn)稱CONSORT聲 明)及其草藥及針刺的擴(kuò)展版，均未能有效提升中藥 復(fù)方臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量。由中醫(yī)藥臨床專 家、方法學(xué)家、流行病學(xué)家和醫(yī)學(xué)期刊編輯組成的工 作組，草擬并發(fā)表了報(bào)告規(guī)范初稿，

簡(jiǎn)介：隨機(jī)臨床試驗(yàn)（RCT）被認(rèn)為是評(píng)估干預(yù)措施療效的黃金標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)橹委煼峙涞碾S機(jī)化可以最大限度地減少治療效果估計(jì)的偏差。 然而，如果隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的方法學(xué)不嚴(yán)謹(jǐn)，治療效果估計(jì)中仍然存在許多偏差的機(jī)會(huì)。