本指南由 NICE、蘇格蘭校際指南網(wǎng)絡(luò) (SIGN) 和皇家全科醫(yī)師學院 (RCGP) 聯(lián)合制定。
2021-01-01
過敏反應(yīng)是一種嚴重的多系統(tǒng)反應(yīng)，在引入原本是無害物質(zhì)的抗原后迅速發(fā)生。其特征為氣道和呼吸問題、心血管性虛脫、粘膜炎癥和其他并發(fā)癥，均為可導致死亡的重度癥狀。IgE依賴性過敏反應(yīng)涉及肥大細胞 (MC)，
本關(guān)于使用含有變體的 COVID-19 疫苗的良好實踐聲明是根據(jù)免疫戰(zhàn)略咨詢專家組 (SAGE) 在 2023 年 9 月 28 日會議上的建議進行更新的。
2022年2月，歐洲藥物過敏網(wǎng)(ENDA)聯(lián)合歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學會(EAACI)共同發(fā)布了過敏反應(yīng)和COVID-19疫苗的意見書。接種COVID-19疫苗后的過敏反應(yīng)非常罕見，但管理尚不規(guī)范。
2020年6月，歐洲復(fù)蘇委員會(ERC)發(fā)布了COVID-19指南，本文為指南的概要內(nèi)容，主要涉及疑似和確診COVID-19患者的復(fù)蘇管理，對于低危以及COVID-19陰性患者的復(fù)蘇，可參照成人和兒童
COVID-19疫苗接種可為預(yù)防 COVID-19 相關(guān)的嚴重疾病和死亡提供額外保護。2024年8月30日，F(xiàn)DA批準2024-2025年COVID-19 疫苗 Novavax （JN.1株）
這些針對 COVID-19 疫苗的蛋白質(zhì)亞單位疫苗平臺的臨時建議總結(jié)了之前針對蛋白質(zhì)亞單位 COVID-19 疫苗的臨時建議
本良好做法聲明是根據(jù)免疫戰(zhàn)略咨詢專家組 (SAGE) 在 2022 年 10 月 5 日的會議上發(fā)布的建議制定的，并根據(jù) SAGE 的其他證據(jù)和建議于 2023 年 2 月 20 日進行了更新。
2021-04-15
目前可用的COVID-19疫苗被批準用于肌肉注射，皮下注射可能無法確保療效。本文主要針對血友病患者接種COVID-19疫苗的相關(guān)內(nèi)容提供指導建議。
2022-08-04
確診COVID-19的患者在急性感染或住院后往往會出現(xiàn)一些癥狀，本文主要目的是確定可能對患者生活質(zhì)量(QoL)產(chǎn)生積極影響的后續(xù)護理的最佳策略。
2021-10-10
現(xiàn)在已有證據(jù)表明,COVID-19患者痊愈后會有長期延遲傷害,被稱為"新冠后綜合征"(post covid syndrome,PCS)。
2020年6月，美國感染病學會(IDSA)發(fā)布了COVID-19的診斷指南。確診需要進行準確的分子診斷測試，直接進行呼吸道標本中核酸檢測可為患者、醫(yī)療機構(gòu)以及公共衛(wèi)生水平的決策制定提供信息。主要目的是
2021年10月，歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)(EMN)發(fā)布了多發(fā)性骨髓瘤患者COVID-19疫苗接種共識。多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者經(jīng)常會出現(xiàn)嚴重的免疫功能受損，導致感染風險和感染相關(guān)死亡率增加。
