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云南省隴川縣本土新冠疫情溯源和病毒基因組變異解析 解讀 其它

2021年7月14日,云南省隴川縣報(bào)告了新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)本土疫情。為了闡明本次德宏州隴川縣本土疫情的感染來(lái)源和SARS-CoV-2變異情況,我們收集疫情期間采集的9例隴川疫情本土病

2022 ASCO 臨時(shí)臨床意見(jiàn):轉(zhuǎn)移性或晚期癌癥患者的體細(xì)胞基因組檢測(cè) 共識(shí) 其它

該臨床指南涉及在轉(zhuǎn)移性或晚期實(shí)體瘤患者中合理使用腫瘤基因組檢測(cè)。

2022 ESC立場(chǎng)聲明:藥物基因組學(xué)在當(dāng)代心血管治療中的作用 共識(shí) 其它

2022年1月,歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)心血管藥物治療組發(fā)布了藥物基因組學(xué)在當(dāng)代心血管治療中的作用聲明。關(guān)于藥物基因組學(xué)在心血管藥理學(xué)中的應(yīng)用,有大量且不斷增長(zhǎng)的證據(jù)。

2017 SOGC臨床實(shí)踐指南:常規(guī)產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因型檢測(cè)(No.343) 其它

2017年5月,加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC)發(fā)布了常規(guī)產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因型檢測(cè)指南,目前優(yōu)化RHD陰性孕婦的管理主要基于產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因檢測(cè),本文主要基于加拿大RH工作組會(huì)議,為常規(guī)產(chǎn)前非侵入性胎兒RHD基因型的檢測(cè)提出指導(dǎo)建議。

2017 ACOG委員會(huì)意見(jiàn):基因組學(xué)時(shí)代攜帶者篩查(No.690) 其它

2017年3月,美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG)發(fā)布了基因組學(xué)時(shí)代攜帶者篩查建議,文章指出婦產(chǎn)科醫(yī)生和其他衛(wèi)生保健人員在提供遺傳學(xué)意見(jiàn)時(shí)需要考慮風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及診斷測(cè)試等內(nèi)容。 拓展指南:[[基因|5]]

2016 NICE診斷指南:胎兒RhD基因型高通量無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)(DG.25) 其它

2016年12月,英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)發(fā)布了胎兒RhD基因型高通量無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)指南,指南主要內(nèi)容涉及臨床應(yīng)用高通量無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)進(jìn)行胎兒RhD基因型檢測(cè)的相關(guān)內(nèi)容。

《日本肝病學(xué)會(huì)指南:基因1型及2型HCV感染管理(2016年更新)》推薦意見(jiàn) 其它

發(fā)布日期:2016-04-01 英文標(biāo)題:Recommendations of JSH guidelines for the management of hepatitis C virus infection: a 2016 update for genotype 1 and 2  制定者:日本肝病學(xué)會(huì) 作者:張寧 譯,羅生強(qiáng) 審校 出處:臨床肝膽病雜志, 2016, 32(4): 639

2016 中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者表皮生長(zhǎng)因子受體基因突變檢測(cè)專家共識(shí) 其它

2011年,為了我國(guó)EGFR基因突變檢測(cè)的規(guī)范化、確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR 基因突變檢測(cè)專家組制定了中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因突變檢測(cè)專家共識(shí) 。我們對(duì)2011版的共識(shí)進(jìn)行了更新,此為更新的2016版。

EMA指導(dǎo)原則:藥物基因組學(xué)研究質(zhì)量管理規(guī)范指導(dǎo)原則【英文版】 指導(dǎo)原則 其它

2016-04-01

暫無(wú)更新

這份指導(dǎo)原則的目的是制定在藥物研發(fā)和生命周期內(nèi)與適當(dāng)?shù)幕蚪M方法學(xué)選擇相關(guān)的要求。

EMA指導(dǎo)原則:藥物基因組學(xué)研究質(zhì)量管理規(guī)范指導(dǎo)原則【中文版】 指導(dǎo)原則 其它

2016-04-01

暫無(wú)更新

本文為歐洲藥品監(jiān)管局發(fā)布的指導(dǎo)原則:藥物基因組學(xué)研究質(zhì)量管理規(guī)范指導(dǎo)原則【中文版】。

2015 ACG臨床指南:遺傳性胃腸道腫瘤綜合征的管理和基因檢測(cè) 其它

2015年2月,美國(guó)胃腸病學(xué)院(ACG)發(fā)布了遺傳性胃腸道腫瘤綜合征的管理和基因檢測(cè)指南。2015年2月,美國(guó)胃腸病學(xué)院(ACG)發(fā)表了《遺傳性胃腸道腫瘤綜合征基因檢測(cè)與管理指南》,該指南通過(guò)收集詳細(xì)的文獻(xiàn)綜述,由文章作者匯同腫瘤科專家和其他各領(lǐng)域的專家多次整合、共同編述而成,旨在為遺傳性胃腸道癌癥綜合征的患者管理提供建議。新指南主要包括了遺傳性胃腸道腫瘤綜合征的病史采集和臨床管理兩部分,本文

女性乳腺癌易感基因突變攜帶者乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)管理的證據(jù)總結(jié) 其它 其它

2024-09-15

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女性BRCA1/2突變攜帶者乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)管理的證據(jù)總結(jié)可為臨床醫(yī)護(hù)人員制定BRCA1/2突變?nèi)巳汗芾矸桨负烷_(kāi)展臨床實(shí)踐提供參考,但仍需要結(jié)合臨床情境和患者意愿選擇適宜的證據(jù)應(yīng)用于臨床。

兒童激素耐藥型腎病綜合征基因檢測(cè)臨床實(shí)踐指南(2024版)計(jì)劃書(shū) 指南 其它

2024-09-02

暫無(wú)更新

計(jì)劃書(shū)主要報(bào)告該指南制訂的意義、目的、工作組的構(gòu)建、臨床問(wèn)題的確定、證據(jù)的檢索與評(píng)價(jià)以及推薦意見(jiàn)共識(shí)的產(chǎn)生等過(guò)程。

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