2022-06-01
Guidelines for cellular and molecular pathology content in clinical trial protocols: the SPIRIT-Path
2021-10-07
在由于未知的健康風(fēng)險和倫理問題而不允許對人類進(jìn)行研究的情況下，動物試驗至關(guān)重要。當(dāng)前項目旨在使用已建立的基于共識的方法制定專門用于牙髓學(xué)動物研究的報告指南。該指南已命名為：2021 年牙髓動物研究的首
2021-10-02
通過實現(xiàn)更高效和有效的醫(yī)療決策，基于計算機的臨床決策支持 (CDS) 可以從美國對電子健康記錄 (EHR) 系統(tǒng)的大量投資中獲得廣泛的收益。需要來自高質(zhì)量 CDS 研究的證據(jù)來實現(xiàn)和支持 CDS 促進(jìn)
2021-10-02
可重復(fù)的科學(xué)需要透明的報告。 ARRIVE 指南（動物研究：體內(nèi)實驗報告）最初于 2010 年制定，旨在改進(jìn)動物研究報告。它們由信息清單組成，包含在描述體內(nèi)實驗的出版物中，以便其他人能夠充分審查工作，
2021-10-01
開發(fā)預(yù)測模型是為了幫助醫(yī)療保健提供者估計存在特定疾病或病癥（診斷模型）或未來將發(fā)生特定事件（預(yù)后模型）的概率或風(fēng)險，以告知他們的決策。然而，壓倒性的證據(jù)表明，預(yù)測模型研究的報告質(zhì)量很差。只有完整、清晰
2021-10-01
CONSORT（聯(lián)合試驗報告標(biāo)準(zhǔn)）聲明旨在改進(jìn)隨機對照試驗（RCT）的報告；然而，它缺乏關(guān)于患者報告結(jié)果 (PRO) 報告的指導(dǎo)，這些結(jié)果在試驗中通常報告不足，從而限制了這些數(shù)據(jù)的價值。在本文中，我們
2021-10-01
臨床實踐指南（clinical practice guidelines，CPGs）的出現(xiàn)是為了更好地將科學(xué)研究證據(jù)應(yīng)用到臨床。CPGs 遵循的一般步驟為：設(shè)定問題，收集證據(jù)并進(jìn)行評估，指南評級。對可用
2021-10-01
醫(yī)學(xué)實踐指南是醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行臨床決策的重要依據(jù)，也是規(guī)范醫(yī)生診療行為的準(zhǔn)則。如何規(guī)范、系統(tǒng)和透明地報告醫(yī)學(xué)實踐指南，在國際上一直沒有公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。2013 年，由蘭州大學(xué)陳耀龍、楊克虎兩位老師發(fā)起，聯(lián)合來
2021-10-01
目標(biāo)：為專門為手術(shù)指南量身定制的 AGREE II 擴展程序的開發(fā)提供信息。 AGREE II 旨在為臨床實踐指南的制定、報告和評估提供信息。先前的研究表明，手術(shù)指南的質(zhì)量還有很大的改進(jìn)空間。 方法：
2021-10-01
CONSORT（聯(lián)合試驗報告標(biāo)準(zhǔn)）聲明，包括清單和流程圖，是一項指南，旨在幫助作者改進(jìn)隨機對照試驗結(jié)果的報告。它最近于 2010 年更新。其主要重點是具有 2 個平行組的單獨隨機試驗，這些試驗評估一種
PRISMA 2020 解釋和闡述：更新的系統(tǒng)評價報告指南和范例
指南
其它
2021-10-01
應(yīng)詳細(xì)報告系統(tǒng)評價的方法和結(jié)果，以便用戶評估評價結(jié)果的可信度和適用性。 系統(tǒng)評價和元分析的首選報告項目 (PRISMA) 聲明旨在促進(jìn)系統(tǒng)評價的透明和完整報告，并已更新（至 PRISMA 2020）以
2021-10-01
重要性：隨機試驗和觀察性研究的中介分析可以產(chǎn)生關(guān)于干預(yù)和暴露可能影響健康結(jié)果的機制的證據(jù)。中介分析的出版物正在增加，但其報告的質(zhì)量并不理想。 目標(biāo)：為隨機試驗和觀察性研究的中介分析報告制定國際共識指南
2021-09-02
臨床試驗的方案是研究計劃、實施、報告和評估的基礎(chǔ)。然而，試驗方案和現(xiàn)有方案指南在內(nèi)容和質(zhì)量上差異很大。這篇文章描述了SPIRIT（Standard Protocol Items: Recommenda
