2018-02-20
2型糖尿?。═2DM）的治療是一個長期的過程。新診斷患者大多可在生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上，起始口服降糖藥物（oral antidiabetic agents，OADs）治療；如有顯著臨床癥狀且血糖明顯升高，則可給予短期胰島素強(qiáng)化治療。新診斷患者給予胰島素強(qiáng)化治療解除高糖毒性后，胰島β細(xì)胞功能可能部分恢復(fù)，再根據(jù)患者病情給予個體化治療方案。
2017年10月，韓國糖尿病協(xié)會(KDA)發(fā)布了關(guān)于成人2型糖尿病患者胰島素治療聲明，該聲明建議內(nèi)容涉及成人2型糖尿病患者胰島素治療的適應(yīng)證和胰島素類型的選擇。
2017-03-10
T2DM患者隨著病情進(jìn)展，胰島β細(xì)胞功能減退，需要進(jìn)行胰島素補(bǔ)充或替代治療以達(dá)到有效的血糖控制?；A(chǔ)胰島素作為２ 型糖尿病治療的重要策略，在中國存在起始治療較晚，起始劑量偏低且劑量調(diào)整不足等情況。為規(guī)范基礎(chǔ)胰島素在臨床中的合理使用，中國專家基于最新的循證證據(jù)，共同制定此指導(dǎo)建議，對基礎(chǔ)胰島素常用臨床方案的適用人群、起始方法、劑量調(diào)整方法等做出了推薦，以助于臨床醫(yī)生進(jìn)一步改善糖尿病管理和血糖控制。
2017年1月，美國醫(yī)師協(xié)會(ACP)更新發(fā)布了口服藥物治療2型糖尿病的臨床實(shí)踐指南。指南推薦二甲雙胍為2型糖尿病一線治療藥物，并建議如果需要二線藥物有四類口服藥物可以選擇。
2016-05-30
中國T2MD 伴餐后血糖（PPG）升高的患者比例高。控制餐后高血糖對于HbA1C達(dá)標(biāo)非常重要。為幫助臨床醫(yī)生更好地管理糖尿病，一部分中國專家基于國內(nèi)外臨床證據(jù)及臨床經(jīng)驗(yàn)， 制訂了《中國２ 型糖尿病患者餐后高血糖管理專家共識》。本共識概述了餐后高血糖的定義和危害， 餐后高血糖與糖尿病微血管、大血管并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險的關(guān)系， 餐后高血糖的管理策略， 以及控制餐后高血糖的臨床意義。
2014-06-13
過去8年內(nèi)，國際工作組（IWG）及美國國家老齡問題研究所---阿爾茨海默病協(xié)會，推出了阿爾茨海默病(AD)的診斷標(biāo)準(zhǔn)；通過更好的定義臨床表型以及將生物標(biāo)志物整合進(jìn)診斷進(jìn)程中，從而全面覆蓋疾病各個時期（從無癥狀到最嚴(yán)重癡呆階段）。這些標(biāo)準(zhǔn)最重要的實(shí)際應(yīng)用是允許在疾病前驅(qū)期便開展更早的預(yù)防手段，并且有利于臨床前期AD二級預(yù)防的研究。通過這些標(biāo)準(zhǔn)的研究應(yīng)用，最終將會發(fā)展出一項常規(guī)領(lǐng)域能夠真正探查AD
ICH共識指南：新原料藥中的雜質(zhì)Q3A(R2)
指南
其它
2006-12-25
本文件旨在為未在地區(qū)或成員國注冊的化學(xué)合成新原料藥中雜質(zhì)的含量和鑒定的注冊申請?zhí)峁┲笇?dǎo)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于臨床研究階段使用的新原料藥。
2022-01-20
短期胰島素強(qiáng)化治療是強(qiáng)化血糖控制的重要方法之一, 適用于糖化血紅蛋白≥9.0%或空腹血糖≥11.1 mmol/L, 或伴有明顯高血糖癥狀的新診斷2型糖尿病患者, 以及已經(jīng)使用多種口服降糖藥
2024-04-23
世界醫(yī)學(xué)生物學(xué)超聲聯(lián)合會(WFUMB,World Federation for Ultrasound in Medicine and Biology)
新的基于超聲（US）的生物標(biāo)志物，無創(chuàng)量化肝臟脂肪含量目前是可用的。本文是WFUMB肝臟多參數(shù)超聲檢查檢查指南的第2部分，主要內(nèi)容涉及肝臟脂肪定量評估。
2024-04-01
本文是系列共識的第二部分（特殊情況處理），于2024年3月完稿，包括7個焦點(diǎn)問題，共56位疝和腹壁外科專家參與制定，達(dá)成14項專家共識。
