我們建議，只有滿足國際公認(rèn)的性能標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)臨床驗(yàn)證的HPV檢測(cè)才能用于初步的宮頸篩查。

2019年1月，韓國婦科腫瘤學(xué)會(huì)(KSGO)發(fā)布了9價(jià)HPV疫苗指南，本文是在查閱關(guān)于9價(jià)HPV疫苗的有效性，3劑計(jì)劃免疫的理想年齡，9價(jià)HPV疫苗對(duì)中年婦女的有效性以及2劑計(jì)劃接種的有效性，9價(jià)HPV疫苗的安全性等文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上形成的關(guān)于9價(jià)HPV疫苗指導(dǎo)建議。

治療性HPV疫苗研究開發(fā)策略專家共識(shí) 共識(shí) 其它

本文重點(diǎn)闡述了治療性HPV疫苗臨床開發(fā)方向、研究人群、特性和接種規(guī)劃，旨在加快和推進(jìn)其研發(fā)，為開發(fā)治療性HPV疫苗產(chǎn)品及國家制定相關(guān)政策提供借鑒和參考。

本文綜合WHO立場(chǎng)文件中大型系統(tǒng)性文獻(xiàn)綜述的結(jié)果、WHO免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的意見和國內(nèi)外數(shù)據(jù)，從HPV 感染及相關(guān)疾病、HPV 疫苗和WHO立場(chǎng)三個(gè)部分，對(duì)2017年WHO的HPV疫苗立場(chǎng)文件進(jìn)行剖析，供國內(nèi)致力于HPV和子宮頸癌預(yù)防的公共衛(wèi)生和免疫規(guī)劃管理人員、醫(yī)務(wù)工作者、非政府組織、科學(xué)媒體等參考。

人乳頭瘤病毒( HPV) 可引起人類的良惡性病變。HPV 感染疾病的研究正逐步從婦產(chǎn)科走向多學(xué)科。目前，人們對(duì)HPV 認(rèn)識(shí)還有不足之處。福建省海峽兩岸精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)HPV 感染疾病專業(yè)委員會(huì)從中國未來宮頸癌普查的模式，女性妊娠期宮頸癌的篩查，男性HPV 的檢測(cè)，尖銳濕疣( CA) 患者HPV 檢測(cè)和診治等相關(guān)問題達(dá)成一致共識(shí): 對(duì)我國大面積開展女性宮頸癌篩查，建議采用以病因?qū)W為主的高危型HPV 檢測(cè)

Bruni L, Albero G, Serrano B, Mena M, Collado JJ, Gómez D, Muñoz J, Bosch FX, de Sanjo

2019年9月，美國自主神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)(AAS)發(fā)布了HPV疫苗與自主神經(jīng)疾病的立場(chǎng)聲明，文章指出人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗接種與自主神經(jīng)功能失調(diào)、慢性疲勞、復(fù)雜區(qū)域綜合征以及體位性心動(dòng)過速綜合征之間無因果關(guān)系。

肛門生殖器部位人類乳頭狀瘤病毒( HPV) 感染除了可以引起尖銳濕疣外，還可導(dǎo)致癌前期病變及癌變。肛門生殖器部位HPV 感染因病變性質(zhì)、病灶大小、數(shù)量、位置不同需要選擇不同的處理方法，而患者對(duì)治療的偏好和依從性，以及醫(yī)師專業(yè)水平和醫(yī)院設(shè)備等亦會(huì)影響治療的選擇。個(gè)體化的治療還需要考慮患者潛在的身體狀況和并存疾病等。本文以《2018 德國S2k 指南》為基礎(chǔ)，對(duì)與肛門生殖器部位HPV 相關(guān)的尖銳濕疣病

我們建議，只有滿足國際公認(rèn)的性能標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)臨床驗(yàn)證的HPV檢測(cè)才能用于初步的宮頸篩查。此外，應(yīng)證明檢測(cè)適合實(shí)驗(yàn)室目的，高質(zhì)量的材料手冊(cè)和框架將有助于這一工作。重要的是，根本上缺乏經(jīng)過良好驗(yàn)證的、低成本、

本文件的主要目的是提供有關(guān) HPV 疫苗產(chǎn)品的全面信息，包括科學(xué)證據(jù)、疫苗定價(jià)、介紹、冷鏈和儲(chǔ)存要求、單劑使用等。

子宮頸癌是常見的嚴(yán)重威脅女性健康的惡性腫瘤，實(shí)施對(duì)目標(biāo)人群人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗接種是實(shí)現(xiàn)消除子宮頸癌目標(biāo)的重要措施之一。

在意大利，2008-2008年間接受HPV疫苗接種的女性從2017年起將進(jìn)入宮頸癌篩查年齡階段。在共識(shí)會(huì)議上主要討論了針對(duì)接種APV疫苗女性宮頸癌篩查的最佳方法。本文為該次共識(shí)會(huì)議的主要內(nèi)容。

近期，一項(xiàng)基于美國人群的前瞻性研究結(jié)果支持單獨(dú)的HPV檢測(cè)用于宮頸癌初篩。2014年4月，美國食品與藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)一種已經(jīng)上市的人乳頭狀瘤病毒（HPV）檢測(cè)工具（cobas HPV test）增加適應(yīng)證，可用于≥25歲女性宮頸癌的初篩。源于該項(xiàng)申請(qǐng)的提出，由來自美國婦科腫瘤學(xué)會(huì)（SGO）、美國陰道鏡和宮頸病理學(xué)會(huì)（ASCCP）、美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)（ACOG）、美國癌癥學(xué)會(huì)（ACS）和美國

人乳頭狀瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是一種常見的生殖道感染病毒，雖然大多數(shù)HPV感染是無癥狀的，但持續(xù)性HPV感染可能導(dǎo)致疾病，甚至癌癥。目前科學(xué)家已發(fā)現(xiàn)200多種HPV

2015年9月，美國婦產(chǎn)科醫(yī)師協(xié)會(huì)（American Congress of Obstetricians and Gynecologists，ACOG）就HPV 疫苗接種發(fā)表了委員會(huì)意見（即ACOG第641號(hào)委員會(huì)意見，取代第588號(hào)委員會(huì)意見），就HPV疫苗接種的背景、時(shí)機(jī)、安全性及有效性等方面為臨床提供參考，以下是該委員會(huì)意見的主要內(nèi)容及解讀。