2022年7月，歐洲神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(EAN)聯(lián)合運(yùn)動(dòng)障礙協(xié)會(huì)(MDS)共同發(fā)布了帕金森病的治療指南，本文為第I部分，主要內(nèi)容涉及帕金森病的侵入性治療。
2018-09-19
2008年第一版加拿大骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者輸血性鐵過(guò)載的診斷，監(jiān)測(cè)和管理指南發(fā)布。2017年，加拿大MDS聯(lián)盟再次召開會(huì)議對(duì)該指南進(jìn)行了更新，新版指南涉針對(duì)臨床實(shí)踐中關(guān)于MDS鐵過(guò)載的診斷，檢查以及管理的常見問題提出了指導(dǎo)建議。
本文代表國(guó)際專家小組對(duì)臨床實(shí)踐和未來(lái)相關(guān)臨床研究提出了綜合建議。
一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細(xì)胞過(guò)多（MDS-RAEB）臨床路徑標(biāo)準(zhǔn)住院流程（一）適用對(duì)象。第一診斷為MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）診斷依據(jù)。根據(jù)《血液病診斷和療效標(biāo)準(zhǔn)》（張之南、沈悌主編，科學(xué)出版社，2008年，第三版）、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti
2022-06-30
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓
2022-04-11
骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓
2023 JSH實(shí)踐指南：血液惡性腫瘤—白血病-6.骨髓增生異常綜合征（MDS）
指南
其它
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種髓系血液腫瘤，被認(rèn)為是由未成熟造血細(xì)胞異常引起的。本文主要針對(duì)MDS的管理的11個(gè)臨床問題提供指導(dǎo)建議。
背景：國(guó)際帕金森和運(yùn)動(dòng)障礙協(xié)會(huì)(MDS)成立了一個(gè)關(guān)于兒童運(yùn)動(dòng)障礙的工作組(MDS Task Force On Pediatrics)，以生成指導(dǎo)兒童起病運(yùn)動(dòng)障礙患者從兒科向成人保健系統(tǒng)過(guò)渡的建議。
