2023-01-09
歐洲變應(yīng)性反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology)
本文是樹(shù)突狀細(xì)胞指南文章系列的一部分,該系列文章提供了一系列最先進(jìn)的方案,用于小鼠和人類(lèi)樹(shù)突狀細(xì)胞的制備、流式細(xì)胞術(shù)表型分析、生成、熒光顯微鏡以及功能表征( DC) 來(lái)自淋巴器官和各種非淋巴組織。在這
2022-12-15
心臟外科在開(kāi)展隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)時(shí)面臨特別的挑戰(zhàn)。為此美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)制定了相關(guān)方法學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)聲明,旨在系統(tǒng)性總結(jié)心臟外科RCT設(shè)計(jì),實(shí)施的核心建議、解讀關(guān)鍵概念和標(biāo)準(zhǔn),并為其提供具體的方
2021-10-08
據(jù)報(bào)道,伴隨前交叉韌帶 (ACL) 和前外側(cè)韌帶 (ALL) 重建是提供膝關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)控制的有效技術(shù)。然而,已經(jīng)描述了在股骨 ALL 隧道鉆孔期間與 ACL 隧道發(fā)生碰撞的術(shù)中風(fēng)險(xiǎn)。
美國(guó)食品和藥物管理局(FDA 或機(jī)構(gòu))宣布了一份題為“評(píng)估人用藥物或生物制品安全性的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的薈萃分析”的行業(yè)指南草案。 該文件最終確定后,將為提交研究性新藥申請(qǐng)、新藥
宏基因組測(cè)序(mNGS)在新發(fā)突發(fā)傳染病以及常規(guī)檢驗(yàn)陰性的感染性疾病診斷中發(fā)揮了重要作用。近期,國(guó)內(nèi)相繼發(fā)表了多個(gè)共識(shí)闡述了臨床應(yīng)用及實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,但生物信息分析程序及方法也是mNGS重要環(huán)節(jié),而目前學(xué)
2021-06-01
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本簡(jiǎn)報(bào)中描述的技術(shù)是RapidAI。這是一個(gè)使用人工智能處理疑似急性中風(fēng)患者的CT或MRI診斷圖像的平臺(tái)。
2020-10-26
本文介紹了“建議評(píng)估、開(kāi)發(fā)和評(píng)價(jià)分級(jí)” (GRADE) 工作組的官方指導(dǎo),指導(dǎo)如何在評(píng)估網(wǎng)絡(luò)薈萃分析證據(jù)的確定性時(shí)解決不一致問(wèn)題。
2024-07-25
總體而言,2005–2020年我國(guó)癌癥相關(guān)死亡例數(shù)和生命損失年數(shù)呈增加趨勢(shì),且癌癥負(fù)擔(dān)存在性別、年齡、城鄉(xiāng)和地區(qū)分布差異,防控形勢(shì)嚴(yán)峻,亟待全面的癌癥防控策略來(lái)應(yīng)對(duì)我國(guó)不斷變化的癌癥負(fù)擔(dān)狀況。?
2024-02-25
危重新生兒,尤其是接受機(jī)械通氣的新生兒,二氧化碳分壓(PCO2)和氧分壓(PO2)處于一個(gè)動(dòng)態(tài)及快速變化的狀態(tài)。
2023-01-05
注意缺陷/多動(dòng)障礙 (ADHD) 是一種兒童神經(jīng)發(fā)育障礙,主要特征是注意力不集中和多動(dòng),影響全球約 7.2% 的兒童和青少年。本研究旨在評(píng)估與健康同齡人相比,患有多動(dòng)癥的兒童和青少年是否更容易發(fā)生牙外
2022-04-09
2022年4月,加拿大安大略癌癥治療中心(CCO)發(fā)布了多基因圖譜分析在早期浸潤(rùn)性乳腺癌中的臨床應(yīng)用指南。目的是確定多基因圖譜分析在早期浸潤(rùn)性乳腺癌患者中的臨床應(yīng)用,共提出了5條推薦意見(jiàn)。
本指南旨在幫助計(jì)劃開(kāi)展研究以評(píng)估腎功能損害對(duì)研究藥物藥代動(dòng)力學(xué)影響的申辦者。 它提供了關(guān)于何時(shí)進(jìn)行研究以評(píng)估腎損害對(duì)研究藥物藥代動(dòng)力學(xué)的影響、此類(lèi)研究的設(shè)計(jì)以及此類(lèi)研究應(yīng)如何進(jìn)行的建議。
多年來(lái),不依從一直被公認(rèn)為是一個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題,對(duì)臨床結(jié)局和醫(yī)療保健成本均有重大影響。即使在臨床試驗(yàn)的受控環(huán)境中,藥物依從性也非常低。在心血管隨機(jī)試驗(yàn)中,非依從數(shù)據(jù)的收集明顯不同,本文主要針對(duì)心血管臨床試驗(yàn)中藥物不依從報(bào)告,解釋和分析的標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)和框架提供專(zhuān)家共識(shí)。