2022-03-14
本RASCH康復研究報告指南的目標是為在康復環(huán)境中應用RM理論的報告研究提供同行評審的、基于證據(jù)的、透明的和一致的建議。
2022-05-24
本指導原則旨在為化學藥物和生物藥物生物分析方法驗證及其在研究樣品分析中的應用提供建議,以確保用于支持化學藥物和生物藥物研發(fā)及注冊申請中生物分析結(jié)果的質(zhì)量和一致性。
2022-05-24
本指導原則旨在為化學藥物和生物藥物生物分析方法驗證及其在研究樣品分析中的應用提供建議,以確保用于支持化學藥物和生物藥物研發(fā)及注冊申請中生物分析結(jié)果的質(zhì)量和一致性。
2024-05-30
歐洲臨床化學和檢驗醫(yī)學聯(lián)合會(EFLM,European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine)
這些指南至少需要在新的診斷標記和傳染性病原體、自動粒子計數(shù)的發(fā)展、當前的標本采集工具、質(zhì)量控制流程和分析性能規(guī)范方面進行更新。
2023-04-20
共識涉及精液常規(guī)分析內(nèi)容、分析前準備、分析方法、質(zhì)量控制、報告內(nèi)容、存在問題與展望等方面內(nèi)容,旨在為從事生殖醫(yī)學、男科學及生殖檢驗專業(yè)的醫(yī)務人員提供參考。
2022-11-26
目的了解兒童多動癥發(fā)生的相關影響因素,為其干預提供參考依據(jù)。方法選擇2019年7月—2019年12月在該院治療的37例多動癥兒童作為病例組,再選擇與病例組年齡等相近的106例非多動癥兒童作
2024-06-15
本文對該報告標準進行介紹,并結(jié)合具體實例進行解讀,以期幫助國內(nèi)研究者規(guī)范該類型研究的報告,提升研究報告的科學性和透明性。
2005-11-01
本文主要為分析方法的驗證:文本和方法的協(xié)調(diào)三方指南,主要由兩部分組成:1、需要驗證的分析方法類型;2、分析方法的驗證。
2021-12-11
2021年12月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)發(fā)布了骨髓發(fā)育不良的流式細胞術(shù)分析建議。流式細胞術(shù)(FCM)有助于疑似或確實骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的診斷和預后分層。
統(tǒng)計分析計劃( statistical analysis plan,SAP) 是對 臨床試驗的統(tǒng)計學考慮及擬對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析的清 晰描述。統(tǒng)計分析計劃可以是獨立的文件,其內(nèi)容涵 蓋試驗中所涉及的所有統(tǒng)計學考慮,且具有技術(shù)性和 可操作性,包括了設計的類型、比較的類型、隨機化與 盲法、主要指標和次要指標的定義與測量、檢驗假設、 數(shù)據(jù)集的定義、療效及安全性評價和統(tǒng)計分析的詳細 計劃。另外
2023-09-21
從中醫(yī)角度探討骨肉瘤的治療.考慮其以腎虛為主,寒邪、血瘀、癌毒為標,虛實夾雜并對骨肉瘤癌毒傳舍、走注進行探析研究,以期為臨床治療提供思路。
2023-02-28
國內(nèi)尚缺乏血氣分析相關的質(zhì)量管理標準。為進一步規(guī)范血氣分析在臨床的開展應用并加強管理,專家組制定了《血氣分析質(zhì)量管理江蘇專家共識》。