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2024 NICE技術(shù)指南:Burosumab 用于治療成人 X 連鎖低磷血癥【TA993】 指南 其它

本文為英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于burosumab (Crysvita)治療成人X連鎖低磷血癥的循證推薦。

拉丁美洲 X 連鎖低磷血癥患者過渡到成年生活的共識 指南 其它

2023-12-20

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X連鎖低磷血癥是一種遺傳起源且多系統(tǒng)受累的孤兒疾病。其特征是 PHEX 基因突變,導(dǎo)致 FGF23 產(chǎn)生過多,導(dǎo)致腎臟和腸道磷代謝異常、低磷血癥和繼發(fā)于慢性腎臟磷酸鹽排泄的骨軟化。

X連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病診治專家共識 共識 其它

加強(qiáng)早期識別、診斷與治療能力是降低X 連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病患者傷殘的關(guān)鍵,為規(guī)范X連鎖顯性遺傳性低磷血癥性佝僂病的診斷和治療,改善患者預(yù)后,減少殘障發(fā)生率,參考國內(nèi)外的經(jīng)驗及指南中國婦幼保健

2023 拉丁美洲共識:X連鎖低磷血癥患者向成人生活的過渡 共識 其它

本文主要針對X連鎖低磷血癥患者向成人生活的過渡提供共識指導(dǎo),以促進(jìn)這一過程,并確保充分的管理和隨訪,以及X連鎖低磷血癥患者在過渡到成年生活時的生活質(zhì)量。

2022 臨床實踐指南:布羅索尤單抗時代兒童X-連鎖低磷血癥的治療 指南 其它

X-連鎖低磷血癥(XLH)是最常見的遺傳性低磷血癥。致病基因是位于X染色體上與內(nèi)肽酶同源的磷酸鹽調(diào)節(jié)基因(PHEX基因),呈顯性遺傳。本文主要針對兒童XLH應(yīng)用布羅索尤單抗治療提供指導(dǎo)建議。

2023 亞太共識建議: X連鎖低磷血癥的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理 共識 其它

本文主要針對XLH的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理提供共識指導(dǎo)。

2023 亞太共識建議:X連鎖低磷血癥的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理 共識 其它

本文主要針對XLH的診斷、多學(xué)科管理以及從兒童到成人的過渡護(hù)理提供共識指導(dǎo)。

2024 NICE 高度專業(yè)化技術(shù)指南:布羅索尤單抗用于治療兒童和青少年的X連鎖低磷血癥 [HST8] 指南 其它

關(guān)于布羅索尤單抗(Burosumab,商品名:Crysvita)治療兒童和青少年 X 連鎖低磷血癥的循證推薦。

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