人工智能處理醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)倫理要求的專家共識
共識
其它
2024-11-20
本專家共識的制定，旨在推動人工智能與醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的深度融合與持續(xù)發(fā)展，同時確保在處理醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的過程中，人工智能嚴格遵循相應(yīng)的倫理規(guī)范和法律法規(guī)。
如何在臨床實踐指南中規(guī)范化推薦疾病診斷標準
共識
其它
2024-11-18
本文將圍繞指南中診斷標準的類型、存在問題及規(guī)范化推薦流程等主題展開闡述，并在此基礎(chǔ)上提出改善我國指南中診斷標準推薦與應(yīng)用的建議。
2024-11-03
本文旨在規(guī)范過敏原診斷方法，為臨床實踐提供參考。并且為臨床醫(yī)生提供了關(guān)于CRD識別的常見蛋白質(zhì)家族、CRD適用的場景以及檢測常見過敏原成分的意義的指導(dǎo)。
2024-10-18
本文旨在通過解讀該聲明，向基層醫(yī)生介紹肥胖相關(guān)高血壓的發(fā)病機制以及治療方法，幫助基層醫(yī)生更有效地管理肥胖和高血壓患者。
智能全科醫(yī)生中國專家共識
共識
其它
2024-10-14
從智能全科醫(yī)生的定義、特點、應(yīng)用、挑戰(zhàn)與建議等方面形成17條專家共識，為促進智能科技賦能全科醫(yī)生臨床實踐、提升基層衛(wèi)生智慧化服務(wù)水平提供科學(xué)參考。
2024-10-03
鑒于并發(fā)流行病學(xué)術(shù)中存在的分析模糊性，本文提出了一種測試并發(fā)流行安排是否存在的推薦方法。
2024-09-29
為規(guī)范生物類似藥說明書科學(xué)撰寫，藥審中心在已有經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，結(jié)合該類藥物的研發(fā)特點，組織起草了《生物類似藥說明書撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則》，現(xiàn)形成征求意見稿。
2024-09-25
為規(guī)范和指導(dǎo)疫苗免疫原性橋接臨床試驗，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《疫苗免疫原性橋接臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。
2024-09-25
本文就指南的制訂背景、制訂過程和重點內(nèi)容進行解讀，以期促進該報告規(guī)范在國內(nèi)研究人員中的理解與應(yīng)用。
2024-09-25
為進一步規(guī)范仿制藥生物等效性研究，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《復(fù)方甘草酸苷片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024-09-18
本文組織全科醫(yī)學(xué)、心血管和急診醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)生對急性心血管護理協(xié)會等機構(gòu)發(fā)布的2024年《女性心臟急癥管理》臨床聲明進行解讀，以期規(guī)范女性心臟急癥的診療，改善健康結(jié)局。
2024-08-20
本標準規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)標志的基本要求。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)。軍隊醫(yī)療機構(gòu)平時向社會提供醫(yī)療服務(wù)可使用，執(zhí)行軍事任務(wù)和戰(zhàn)場救護時繼續(xù)使用武裝力量醫(yī)療機構(gòu)專用的紅十字標志。
2024-08-20
本文對STOPP/START 標準（第3 版）進行了詳細的解讀，為我國潛在不適當(dāng)用藥標準更新和完善提供參考，并對未來該領(lǐng)域的研究方向提出思考和建議。
體檢機構(gòu)心理健康與心身疾病篩查基礎(chǔ)項目上海專家共識
共識
其它
2024-08-07
本專家共識基于相關(guān)文獻，從目的及作用、實施路徑、信息采集、核心測評維度、基礎(chǔ)項目推薦、倫理規(guī)范、結(jié)果反饋、檢后服務(wù)8個方面展開，就如何科學(xué)規(guī)范地開展心理健康體檢進行總結(jié)。
基層健康治理專家共識2024
共識
其它
2024-08-03
為提升基層健康治理 水平、規(guī)范基層健康治理實踐、促進基層健康服務(wù)均等化、強化基層健康治理人才培養(yǎng)、推動健康治理創(chuàng)新、助力《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的實現(xiàn)提供科學(xué)依據(jù)與建議。
