麻醉綜合療法在孤獨(dú)癥譜系障礙兒童中臨床應(yīng)用的專家共識
共識
其它
2025-08-20
共識的發(fā)布旨在推動麻醉綜合療法在ASD干預(yù)中的規(guī)范化、系統(tǒng)化、科學(xué)化應(yīng)用。
基于證據(jù)的建議關(guān)于在成年人群中使用塔拉妥單抗（IMDYLLTRA）治療經(jīng)2次或以上治療后廣泛的廣泛期小細(xì)胞肺癌。
2025 EBMT最佳實(shí)踐建議：自體造血干細(xì)胞移植治療風(fēng)濕性疾病
共識
其它
本文主要針對自體造血干細(xì)胞移植治療風(fēng)濕性疾病的相關(guān)內(nèi)容包括詳細(xì)的適應(yīng)證、禁忌證和針對每種RMD的注意事項(xiàng)，以及診斷檢查的綜合方案。
2023 JSH實(shí)踐指南：血液惡性腫瘤—骨髓瘤-2.多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)疾病
指南
其它
本文主要介紹了多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)疾病的管理提供指導(dǎo)建議。
基于證據(jù)的建議關(guān)于在成人未經(jīng)治療的晚期或不可切除的肝細(xì)胞癌中使用度伐利尤單抗（Imfinzi）聯(lián)合曲美木單抗（Imjudo）。
本文為歐洲重癥醫(yī)學(xué)學(xué)會（ESICM）關(guān)于成人危重患者液體管理的臨床實(shí)踐指南的第三部分。主要內(nèi)容涉及在休克管理的降階梯治療階段的液體清除。
非營利醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受慈善捐贈合規(guī)指引專家共識(2025年版)
共識
其它
2025-08-19
著重于優(yōu)化和完善非營利醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受慈善捐贈的內(nèi)部管理制度，建立既具有激勵性又符合合規(guī)要求的制度，以期充分發(fā)揮醫(yī)療捐贈的社會價值，促進(jìn)非營利醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長期發(fā)展。
急性心肌梗死（AMI）患者的最佳輸血策略尚不確定。本指南的目的是為急性心肌梗死患者的紅細(xì)胞輸血提供建議。
2025 WHO：孕婦和哺乳期婦女納入結(jié)核病研究的最佳和早期：共識聲明
指南
其它
本共識聲明總結(jié)了共識進(jìn)程，其中包括五個專題工作組（涵蓋臨床前結(jié)核病研究、結(jié)核病治療研究、結(jié)核病疫苗研究、孕產(chǎn)婦結(jié)核病監(jiān)測系統(tǒng)和宣傳）、彌補(bǔ)數(shù)據(jù)和知識差距的證據(jù)審查以及2025年2月的共識會議。
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種以漿細(xì)胞單克?。[瘤）增殖和血清和尿液中漿細(xì)胞產(chǎn)物單克隆免疫球蛋白（M蛋白）水平升高為特征的疾病。本文主要針對多發(fā)性骨髓瘤的管理提供指導(dǎo)建議。
2025 AHA科學(xué)聲明：血管對美國認(rèn)知障礙和癡呆癥的貢獻(xiàn)：患病率和發(fā)病率
其它
其它
2025-08-18
這份科學(xué)聲明中，我們回顧了關(guān)于VCID發(fā)病率和患病率的研究，VCID定義為診斷為血管性癡呆的患者、流行病學(xué)研究中血管性癡呆的證據(jù)、腦血管對癡呆的貢獻(xiàn)的神經(jīng)病理學(xué)證據(jù)，以及隱蔽腦血管疾病的神經(jīng)影像學(xué)證據(jù)
2025 FDA指南：腫瘤治療放射性藥物：臨床開發(fā)期間的劑量優(yōu)化
指南
其它
本指南旨在幫助申辦者在臨床開發(fā)期間和提交新適應(yīng)癥和用法的上市申請之前確定針對腫瘤適應(yīng)癥的放射性藥物治療（RPT）的優(yōu)化劑量（給藥活性和時間表）。
本指南的目的是就為支持藥物和生物制品上市批準(zhǔn)而進(jìn)行的隨機(jī)腫瘤臨床試驗(yàn)的總生存期評估向申辦者提供建議，重點(diǎn)是將總生存期分析為預(yù)先指定的安全終點(diǎn)。
2025-08-18
本文主要提出了在nAMD患者中安全使用布西珠單抗的循證建議，重點(diǎn)是患者選擇、監(jiān)測方案和早期治療策略，以最大限度地降低風(fēng)險(xiǎn)并提高治療效果。
