2024-11-01
目標(biāo)：本研究的目的是闡明“建議評估、開發(fā)和評價分級” (GRADE) 證據(jù)確定性概念如何適用于測試準(zhǔn)確性的確定性評級。
2024-11-01
目標(biāo)：這篇“建議評估、制定和評價分級” (GRADE) 概念文章為系統(tǒng)審閱者、指南作者和其他證據(jù)使用者提供了幫助，幫助他們解決隨機(jī)試驗(yàn)情況。
2024-10-29
目標(biāo)：指南小組必須評估健康益處和危害的程度，以制定合理的建議。但是，他們很少使用明確的閾值。在本文中，我們報(bào)告了試點(diǎn)情況以及益處和危害閾值的使用情況。
本指南旨在提供一個框架，用于考慮是否以及何種類型的長期神經(jīng)、感覺和發(fā)育評估可用于支持確定藥物、生物制品或設(shè)備（本指南中稱為“醫(yī)療產(chǎn)品”）對新生兒的安全性，如果是，哪些神經(jīng)發(fā)育領(lǐng)
本指南為申辦方提供了在癌癥臨床試驗(yàn)中收集一組核心患者報(bào)告臨床結(jié)果的建議，以及選擇儀器和試驗(yàn)設(shè)計(jì)的相關(guān)注意事項(xiàng)。雖然本指南側(cè)重于患者報(bào)告結(jié)果 (PRO) 指標(biāo)，但其中一些建議可能與癌癥臨床試驗(yàn)中的其他臨
2024-09-20
一、為什么要制定《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》？
2024-05-16
各省、自治區(qū)、直轄市人民政府,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)，國務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu)：
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的關(guān)于利用非干預(yù)性研究評估藥物有效性和安全性的指導(dǎo)草案文件。文件主要內(nèi)容包括:
2024-03-01
近年來，數(shù)字健康技術(shù)實(shí)施迅速增長，為規(guī)范數(shù)字健康實(shí)施研究質(zhì)量和增加報(bào)告的透明度與完整性，Perrin等于2023年發(fā)表了iCHECK-DH: guidelines and checklist for
2023-11-16
目的：本文介紹了 GRADE 在評估網(wǎng)絡(luò)薈萃分析證據(jù)的確定性時對不精確性的評估指導(dǎo)。
2023-11-16
目標(biāo)：本文介紹了在臨床、公共衛(wèi)生和衛(wèi)生系統(tǒng)指南制定的建議評估、制定和評價 (GRADE) 方法中明確考慮健康公平的理由和方法。
2023-11-15
本研究旨在提供最新指南，說明《建議評估、制定和評價分級》(GRADE) 用戶何時應(yīng)考慮使用最低限度情境化的方法將不精確性評級降低一個以上級別。
2023-11-08
目標(biāo)：本文旨在描述在分級建議評估和發(fā)展證據(jù) (GRADE) 指南制定過??程中如何考慮健康公平的概念框架。
2023-11-08
目前，在考慮這些風(fēng)險(xiǎn)中的不同基線風(fēng)險(xiǎn)或不確定性的情況下，將不精確性確定性域評級降低兩個級別，以及將評級降低兩個級別時，建議評估、制定和評估 (GRADE) 指南尚未完全實(shí)施。
