關(guān)于 pembrolizumab (Keytruda) 用于成人三陰性早期或局部晚期乳腺癌新輔助和輔助治療的循證建議。
2022年12月，英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所 (NICE)發(fā)布了Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局部晚期乳腺癌。主要內(nèi)容涉及Pembrolizumab新輔助化療治療三陰性早期或局
2022-12-07
本文是美國癌癥協(xié)會對美國女性乳腺癌統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的更新，包括基于人群的發(fā)病率、死亡率、存活率和乳房 X 光檢查篩查數(shù)據(jù)。 在過去四十年的大部分時(shí)間里，乳腺癌的發(fā)病率都在上升； 在最近的數(shù)據(jù)年度（2010-2
為指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)一步優(yōu)化就醫(yī)流程，做好當(dāng)前醫(yī)療服務(wù)工作，滿足人民群眾就醫(yī)需求，最大限度減少醫(yī)院交叉感染，保障患者和醫(yī)務(wù)人員安全，根據(jù)疫情防控總體安排，現(xiàn)提出以下要求：
2022-12-05
目的 總結(jié)惡性腫瘤患者下肢深靜脈血栓形成術(shù)中物理預(yù)防的相關(guān)證據(jù)，為預(yù)防惡性腫瘤患者下肢深靜脈血栓形成提供參考。
2022-11-30
。該文基于2022年版CSCO《乳腺癌診療指南》解讀乳腺癌輔助治療更新要點(diǎn)。?
2022-11-30
中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會組織業(yè)內(nèi)專家依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定《乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢規(guī)范化操作指南》，內(nèi)容涉及SLNB適應(yīng)證、示蹤劑選擇與應(yīng)用、組織標(biāo)本處理、腋窩SLNB、新輔助治療與SLNB、內(nèi)乳SL
2022-11-29
綜合3方面證據(jù),形成針灸防治乳腺癌患者潮熱癥狀的臨床推薦應(yīng)用方案,強(qiáng)烈推薦使用針刺、電針療法,弱推薦使用耳穴按壓療法。
根據(jù)DPWG的臨床意義評分，UGT1A1基因分型被認(rèn)為是 "必要的"，表明在開始伊立替康治療前必須進(jìn)行UGT1A1檢測。
2022-11-23
原發(fā)灶不明腫瘤(CUP)的發(fā)病率估計(jì)占全世界所有癌癥的1-2%，但尚未建立診斷檢查的國際標(biāo)準(zhǔn)。本文主要針對CUP的初始診斷達(dá)成共識。
2022-11-21
本文主要針對具有生殖系致命變異癌癥易感基因RAD51C, RAD51D, BRIP1和PALB2女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)的臨床管理提供共識建議。
2022-11-21
英國關(guān)于有癌癥易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病變異的女性癌癥風(fēng)險(xiǎn)臨床管理的共識建議
2022-11-17
為推動(dòng)構(gòu)建中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)相結(jié)合的中藥注冊審評證據(jù)體系，藥審中心起草了《與惡性腫瘤治療相關(guān)中藥新藥復(fù)方制劑臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
2022-11-17
CSCO抗腫瘤藥物安全管理專家委員會組織專家撰寫了《免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)的毒性多學(xué)科診療協(xié)作組建設(shè)中國專家共識》，并順利發(fā)表。作為執(zhí)筆人，現(xiàn)對共識內(nèi)容進(jìn)行初步解讀。?
